来凯医药

【来凯医药：美国FDA受理LAE118新药临床试验申请】 1月14日早间，来凯医药在港交所公告，美国食品药品监督管理局已经受理LAE118的新药临床试验申请。LAE118是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂，用于治疗PIK3CA突变的实体瘤患者。

时间：2026-01-14 08:54:58 市场： A股 美股

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【来凯医药：LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究完成首例受试者给药】 来凯医药12月22日早间在港交所公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究（多剂量扩展研究）受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。

时间：2025-12-22 08:29:57 市场： A股

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【港股医药股走强 来凯医药-B涨超16%】 截至发稿，来凯医药-B(02105.HK)涨16.07%、加科思-B(01167.HK)涨6.93%、基石药业-B(02616.HK)涨5.89%。

时间：2025-11-27 11:00:44 市场： 综合

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【港股医药股走强 百济神州涨超6%】 截至发稿，百济神州(06160.HK)涨6.59%、药明巨诺-B(02126.HK)涨3.97%、来凯医药-B(02105.HK)涨3.33%。

时间：2025-11-13 09:37:46 市场： 综合

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【来凯医药：与齐鲁制药订立独家许可协议，最高可获20.45亿元首付款及里程碑款项】 来凯医药早间在港交所公告，于2025年11月12日，集团与齐鲁制药有限公司已订立独家许可协议。根据许可协议的条款与条件，齐鲁制药获授独家许可，于中国地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002（afuresertib）的研究、开发及商业化。集团将负责完成HR+/HER2-乳腺癌III期临床试验。作为回报，直至首个适应症在中国获得新药申请批准，集团有权获得最高总计人民币5.3亿元不可退还的首付款与临床开发里程碑付款。根据许可协议，集团有权获得最高总计人民币20.45亿元的首付款及里程碑款项。集团亦有权就许可区域内LAE002（afuresertib）的未来净销售额收取梯度销售分成，分成比率在十余个百分点至二十余个百分点。

时间：2025-11-12 08:42:16 市场： A股

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