同步财经美诺华
【美诺华：公司股价短期上涨幅度较大，泡沫化明显】 美诺华股票交易异常波动公告，公司股价短期上涨幅度较大，存在市场情绪过热、非理性炒作风险，泡沫化明显，随时存在快速下跌风险。公司关注到市场及部分渠道对公司相关研究数据、临床试验进展及未来发展规划存在讨论。JH389为益生菌产品，非药品，作为膳食补充剂存在较多局限性。公司在研产品JH389是一种益生菌，未来计划作为膳食补充剂上市，目前尚处于研究试验阶段。前期试验数据存在局限性。JH389益生菌产品在国内进行的样本量为28例，为期8周的小规模小范围的试食试验，由于样本量相对有限，其结论的普适性有待在更大规模的人群中进一步验证，其结论的确定性尚不充分。
时间：2026-04-10 17:56:25 市场： 综合
CRO概念股盘初拉升，美诺华触及涨停，富祥药业、百花医药、金凯生科、普洛药业、联化科技跟涨。相关ETF方面，生物医药ETF汇添富（159839）涨0.6%，成交额278.65万元。
时间：2026-03-26 09:35:32 市场： 综合
CRO、创新药板块盘初拉升，美诺华涨停，金凯生科涨超10%，百奥赛图、百花医药、睿智医药、海特生物、药明康德跟涨。相关ETF方面，生物医药ETF汇添富（159839）涨1.85%，成交额1159.67万元，疫苗ETF嘉实（562860）涨1.27%，成交额158.14万元。
时间：2026-03-24 09:44:22 市场： 综合
CRO概念股盘初上扬，美诺华涨停，金凯生科、阳光诺和、康希诺、百奥赛图、英诺激光跟涨。相关ETF方面，疫苗ETF嘉实（562860）涨1.18%，成交额18.23万元，生物医药ETF汇添富（159839）成交额110.42万元。
时间：2026-03-20 09:34:09 市场： 综合
【美诺华：控股股东及其一致行动人持股比例被动增加至26.0176%】 美诺华公告，公司回购注销2024年限制性股票激励计划部分股份事宜已于2026年2月12日办理完成，本次回购股份注销完成后，公司总股本由2.21亿股变更为2.2亿股。公司控股股东宁波美诺华控股集团有限公司、实际控制人姚成志先生持有公司的股份数量不变的情况下，合计持有公司股份比例由25.9963%被动增加至26.0176%。本次权益变动不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
时间：2026-02-24 17:31:45 市场： 综合
【美诺华：三家子公司通过高新技术企业重新认定】 美诺华公告称，近日，其控股子公司宣城美诺华及全资子公司创新研究院、美诺华天康，分别收到《高新技术企业证书》，有效期均为三年。宣城美诺华发证时间为2025年10月28日，创新研究院、美诺华天康发证时间为2025年12月26日。此次认定均为原证书有效期满后的重新认定，三家子公司2025 - 2027年可按15%的税率缴纳企业所得税。
时间：2026-01-22 16:09:18 市场： A股
【美诺华：全资子公司获得利奥西呱片药品注册证书】 美诺华公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的利奥西呱片《药品注册证书》。利奥西呱片适用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和动脉性肺动脉高压（PAH），是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂。2024年8月23日，美诺华天康首次提交国产药品注册申请并获得受理。截至公告日，公司已投入研发费用为人民币686.71万元。2024年利奥西呱片全球销售额为4.94亿美元，其中中国销售额为1037.63万美元。
时间：2026-01-12 16:31:42 市场： 综合
【美诺华：控股子公司阿托伐他汀钙原料药通过CDE技术审评】 美诺华公告称，其控股子公司宣城美诺华收到国家药监局核准签发的阿托伐他汀钙原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该产品于2024年5月16日提交审评申请，2025年12月17日通过审评审批，累计研发投入1494.96万元。该原料药符合国家相关药品审评技术标准，可售至国内市场，将丰富子公司产品线，拓展业务领域。2024年该产品制剂全球销售额约78.52亿美元，原料药销售1352.88吨。不过，药品投产及销售受市场环境影响，存在不确定性。
时间：2025-12-18 15:55:30 市场： A股
【美诺华：子公司非布司他片获得药品注册证书】 美诺华12月10日公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。
时间：2025-12-10 17:27:15 市场： A股
【美诺华：全资子公司获得非布司他片药品注册证书】 美诺华公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。药品名称为非布司他片，剂型为片剂，规格为20mg，40mg，申请事项为药品注册（境内生产），注册分类为化学药品4类，受理号为CYHS2402255、CYHS2402254，药品批准文号为国药准字H20256169、国药准字H20256168，药品批准文号有效期至2030年12月02日。药品适应症适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
时间：2025-12-10 16:56:10 市场： A股
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