美诺华
【美诺华:控股子公司阿托伐他汀钙原料药通过CDE技术审评】 美诺华公告称,其控股子公司宣城美诺华收到国家药监局核准签发的阿托伐他汀钙原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该产品于2024年5月16日提交审评申请,2025年12月17日通过审评审批,累计研发投入1494.96万元。该原料药符合国家相关药品审评技术标准,可售至国内市场,将丰富子公司产品线,拓展业务领域。2024年该产品制剂全球销售额约78.52亿美元,原料药销售1352.88吨。不过,药品投产及销售受市场环境影响,存在不确定性。
时间:2025-12-18 15:55:30 市场: A股
【美诺华:子公司非布司他片获得药品注册证书】 美诺华12月10日公告,全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。
时间:2025-12-10 17:27:15 市场: A股
【美诺华:全资子公司获得非布司他片药品注册证书】 美诺华公告,全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。药品名称为非布司他片,剂型为片剂,规格为20mg,40mg,申请事项为药品注册(境内生产),注册分类为化学药品4类,受理号为CYHS2402255、CYHS2402254,药品批准文号为国药准字H20256169、国药准字H20256168,药品批准文号有效期至2030年12月02日。药品适应症适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
时间:2025-12-10 16:56:10 市场: A股
【美诺华:在手订单充足 JH389项目欧洲安全性试验正在进行中】 美诺华董事长兼总经理姚成志在今日举行的2025年第三季度业绩说明会上表示,公司在手订单充足,公司在医美领域布局的JH389(主要方向是减重和控糖)项目已经于2025年Q3递交欧洲专利申请,目前欧洲安全性试验正在顺利进行中。公司与合作方目前主要聚焦在JH389项目的生产、配方设计、科学研究等方面,同时,该项目正在积极推动商业化落地。
时间:2025-11-27 15:59:04 市场: A股 美股
同步财经

