诺和诺德
【诺和诺德称减肥药“诺和盈”的片剂已在美国获批 股价盘后大涨】 诺和诺德说,FDA批准了诺和盈(Wegovy,成分为司美格鲁肽)药片作为口服GLP-1上市。该公司股价盘后上涨6.6%。这是首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂药物。批准依据是OASIS试验项目和SELECT试验。在OASIS 4试验中,每日一次口服25毫克司美格鲁肽,平均减重16.6%。服用该药片所达到的减肥效果与注射用诺和盈2.4毫克类似。预计将于2026年1月初在美国上市;已于2025年下半年向欧洲药品管理局和其他监管机构申请上市。
时间:2025-12-23 07:21:56 市场: A股 综合 美股
诺和诺德:1.5毫克的司美格鲁肽(Wegovy)片剂起始剂量将于1月初在美国上市,在有优惠的情况下,每月费用为149美元。
时间:2025-12-23 07:18:17 市场: 美股
诺和诺德:Wegovy片剂供应充足;诺和诺德在北卡罗来纳州的生产工作正顺利推进。
时间:2025-12-23 07:11:55 市场: A股
诺和诺德总裁兼首席执行官 Mike Doustdar:(减肥药)口服制剂时代已经到来。随着今天Wegovy®口服片的获批,患者将拥有一种便捷的每日一次药片,其减重效果与最初的Wegovy®注射剂一样出色。
时间:2025-12-23 07:04:48 市场: A股
诺和诺德美股盘后涨超7%.
时间:2025-12-23 06:57:31 市场: A股 综合 美股
诺和诺德:司美格鲁肽口服制剂将于 2026 年 1 月在美国上市。
时间:2025-12-23 06:52:22 市场: 美股
诺和诺德:减肥药物司美格鲁肽口服制剂获美国批准,系首款用于体重管理的口服胰高血糖素样肽 - 1 类药物。
时间:2025-12-23 06:51:44 市场: A股 美股
【减重版司美格鲁肽在国内获批心血管适应证】 12月22日,诺和诺德(NVO.N)宣布,减重版司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的心血管适应证上市申请在中国获批,适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的风险。据公司介绍,作为当前肥胖症标准化治疗中的重要手段之一,减重版司美格鲁肽注射液可以实现约三分之一患者体重降幅超过20%,并可降低主要不良心血管事件风险达20%,是唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物。
时间:2025-12-22 17:31:21 市场: A股
【礼来称转换使用该公司减重药物有助于维持效果】 礼来公司周四表示,在一项后期临床试验中,其备受关注的减肥药片帮助患者在直接从该公司注射剂Zepbound或诺和诺德(Novo Nordisk)竞品注射剂Wegovy转换用药后,维持了大部分减重成果。BMO资本市场分析师Evan Seigerman表示,该试验的积极结果可能为礼来公司“带来独特机会,将从诺和诺德Wegovy和糖尿病注射剂Ozempic中的活性成分司美格鲁肽(semaglutide)的慢性治疗市场中分得收入份额”。
时间:2025-12-18 21:28:44 市场: A股
诺和诺德:美国食品药品监督管理局(FDA)预计将于2026年审评CagriSema的上市申请。
时间:2025-12-18 21:19:43 市场: 美股
同步财经

