赛诺菲
赛诺菲:在美国将药品价格下调61%。通过TRUMPRX.GOV提供药品可节省70%的费用。计划投资200亿美元升级美国设施。获得为期三年的进口关税豁免期。
时间:2025-12-20 03:24:50 市场: 综合
赛诺菲:协议具体条款未予披露,协议在协议有效期三年之内不会影响赛诺菲的领先增长战略或财务展望。
时间:2025-12-20 03:24:01 市场: A股
赛诺菲:将在美国把药品价格降低61%,计划投资200亿美元升级美国工厂设施。获三年进口关税豁免期,协议为赛诺菲进口产品提供三年免税期。
时间:2025-12-20 03:23:24 市场: A股 美股
至少有七家制药公司将于周五在白宫与特朗普一同宣布降价,其中包括葛兰素史克、默克和赛诺菲。
时间:2025-12-20 01:36:05 市场: A股 美股
葛兰素史克、赛诺菲等多家药企拟宣布降价。
时间:2025-12-20 01:30:04 市场: A股
赛诺菲:美国FDA此前已授予Efdoralprin Alfa快速通道及孤儿药认定。
时间:2025-12-17 14:06:42 市场: 美股
赛诺菲:欧洲药品管理局孤儿药认定适用于治疗罕见致命疾病的潜在新药。
时间:2025-12-17 14:06:14 市场: 美股
【赛诺菲与Dren Bio扩大合作,将共同开发下一代B细胞耗竭疗法】 12月15日,生物制药公司赛诺菲宣布与DrenBio达成战略合作,双方将共同发现和开发用于治疗多种自身免疫性疾病的下一代B细胞耗竭疗法。其中,DrenBio将获得1亿美元的预付款,并有资格获得高达17亿美元的未来开发、监管和商业里程碑付款。此次新合作建立在赛诺菲此前收购DR-0201资产的基础之上。
时间:2025-12-15 21:19:06 市场: A股
【美股赛诺菲盘前跌超4%,预计旗下重磅药物tolebrutinib的监管审查将延迟】 赛诺菲盘前跌超4%,报46.65美元。消息面上,赛诺菲预计,tolebrutinib用于非复发性继发进展型多发性硬化症(nrSPMS)的美国监管审查过程将超出此前沟通的2025年12月28日的目标行动日期,并预计将在2026年第一季度末之前收到来自FDA的进一步指导。
时间:2025-12-15 17:14:36 市场: 综合 美股
【赛诺菲:血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因在华获批】 12月10日,赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA(小干扰RNA)创新非因子疗法——赛菲因(芬妥司兰钠注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,适用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率:存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII<1%)或存在或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病(先天性凝血因子IX缺乏,FIX<1%)。
时间:2025-12-11 07:53:55 市场: A股
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