同步财经阿斯利康
【阿斯利康肺癌试验药物组合未达到主要目标】 阿斯利康(AstraZeneca)表示，其试验性药物ceralasertib与已获批的癌症治疗药物Imfinzi的组合，在一项针对晚期肺癌的后期临床试验中未能达到主要目标。这家英国制药公司周一表示，研究结果显示，与局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的标准疗法相比，ceralasertib组合未能达到总体生存率这一主要目标。阿斯利康表示，ceralasertib和Imfinzi的组合总体上耐受性良好，没有出现新的安全性担忧。
时间：2025-12-22 15:53:54 市场： A股
阿斯利康：Ceralasertib可用于治疗晚期非小细胞肺癌。Ceralasertib和Imfinzi联合疗法总体耐受性良好。安全性情况与每种药物已知的情况相符，未发现新的安全隐患。
时间：2025-12-22 15:06:56 市场： A股
【阿斯利康与加科思药业就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议】 12月22日，阿斯利康与加科思药业宣布就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议。根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。
时间：2025-12-22 09:05:02 市场： A股
【美国FDA批准Enhertu联合疗法用于一线HER2阳性乳腺癌治疗】 FDA批准阿斯利康（AZN）与第一三共（Daiichi Sankyo，TYO:4568）的fam-trastuzumab deruxtecan（Enhertu）联合帕妥珠单抗（pertuzumab）用于一线治疗，因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期（PFS）达40.7个月，优于标准THP方案的26.9个月；帕妥珠单抗由罗氏（SWX:ROG）销售。
时间：2025-12-16 23:46:45 市场： 综合
【美国FDA批准Enhertu联合疗法用于一线HER2阳性乳腺癌治疗】 FDA批准阿斯利康（AZN）与第一三共（Daiichi Sankyo，TYO:4568）的fam-trastuzumab deruxtecan（Enhertu）联合帕妥珠单抗（pertuzumab）用于一线治疗，因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期（PFS）达40.7个月，优于标准THP方案的26.9个月；帕妥珠单抗由罗氏（SWX:ROG）销售。
时间：2025-12-16 23:45:36 市场： A股 综合 美股
阿斯利康）股价上涨1%，此前其与第一三共联合研发的乳腺癌药物获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
时间：2025-12-16 16:05:43 市场： 综合 美股
阿斯利康：Saphnelo获批用于治疗系统性红斑狼疮。
时间：2025-12-16 15:07:44 市场： A股
汇丰银行将阿斯利康目标价从14640便士上调至16500便士。
时间：2025-12-10 14:19:38 市场： A股
道明科文将阿斯利康目标价从95美元上调至105美元
时间：2025-12-09 14:16:02 市场： A股
摩根大通将 阿斯利康 目标价从14000便士上调至16000便士。
时间：2025-12-08 11:53:49 市场： 综合
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