01672

歌礼制药宣布，其针对痤疮治疗的首创、每日一次口服脂肪酸合成酶抑制剂denifanstat（研发代号：ASC40）的III期开放标签研究，已获得积极的顶线结果。

时间：2026-01-29 19:02:26 市场： 综合

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歌礼制药-B宣布其候选药物denifanstat（研发代号ASC40）在三期开放标签临床研究中取得积极的顶线数据。该研究结果标志着公司在非酒精性脂肪性肝炎治疗领域的研发进程取得重要进展。

时间：2026-01-29 18:52:14 市场： 综合

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歌礼制药-B近日披露，其研发的口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30在美国开展的II期临床研究中，已完成首例受试者给药。该项研究设计周期为13周，旨在评估ASC30针对糖尿病治疗的安全性与有效性。 作为创新疗法，ASC30通过激活GLP-1受体路径调控血糖水平，其小分子口服剂型有望突破现有注射类药物的使用限制。此次美国II期研究的启动，标志着该药物全球临床开发进入新阶段。 若后续临床试验验证其疗效与安全性，ASC30或将为糖尿病治疗领域提供更便捷的用药选择。目前，全球糖尿病药物市场持续扩容，GLP-1靶点疗法竞争日趋激烈，歌礼制药的研发进展备受行业关注。

时间：2026-01-26 08:10:22 市场： 综合

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歌礼制药-B（01672）宣布选定其创新药物ASC37推进至临床开发阶段。该药物为新一代GLP-1R/GIPR/GCGR三重肽激动剂，采用每月一次皮下注射的给药方式，有望为代谢性疾病治疗提供新方案。

时间：2026-01-20 17:15:21 市场： 综合

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歌礼制药-B公布了美国I期研究Asc50的积极顶线结果，这是一种潜在的最佳口服小分子IL-17抑制剂

时间：2025-12-15 17:00:25 市场： 综合

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歌礼制药-B的口服小分子Glp-1药物Asc30在参与肥胖或超重的患者中进行的美国13周二期研究中，展现出调整后7.7%的体重减轻，并且具备更好的胃肠耐受性。

时间：2025-12-08 17:43:00 市场： 综合

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歌礼制药-B预计将在2026年第二季度向美国FDA提交Asc37口服片的研究新药申请

时间：2025-11-30 18:26:08 市场： 综合

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