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据路透，美国马里兰州巴尔的摩的一个陪审团要求强生公司及其子公司向一名妇女支付超过15亿美元的赔偿金，该妇女声称强生公司的产品中含有石棉，导致她患上了腹膜间皮瘤。该陪审团认为，强生及其两家子公司和衍生公司Kenvue对未能警告原告Cherie Craft其婴儿爽身粉含有石棉负有责任。强生公司表示将对陪审团的裁决提出上诉，原告的律师事务所表示，这是强生公司有史以来单一原告获得的最大一笔赔偿。

时间：2025-12-23 21:37:13 市场： 美股 综合

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强生获得了日本对药物Opsumit的批准，以用于治疗儿童肺动脉高压患者。

时间：2025-12-22 14:39:11 市场： 美股 综合

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强生获得FDA批准，推出Trufill N-Bca液体栓塞系统治疗症状性慢性硬膜下血肿

时间：2025-12-18 21:03:21 市场： 美股 综合

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美国FDA批准Rybrevant Faspro™ (Amivantamab与Hyaluronidase-Lpuj)，使其与Lazcluze® (Lazertinib) 联合使用时，成为第一线组合方案中给药时间最简、最短的选择。

时间：2025-12-18 07:51:42 市场： 美股 综合

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FDA授予Teclistamab与Daratumumab联合用于复发/难治性多发性骨髓瘤国家优先奖券

时间：2025-12-15 23:24:12 市场： 美股 综合

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美国FDA批准Akeega®作为首款针对BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌的精准疗法，疾病进展较标准疗法降低54%

时间：2025-12-13 09:26:36 市场： 综合 美股

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加州陪审团裁定强生公司因未能有效警告消费者婴儿爽身粉可能的致癌风险，需向原告支付4000万美元的赔偿金。

时间：2025-12-13 08:53:14 市场： 美股 综合

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FDA批准Niraparib和Abiraterone Acetate联合泼尼松用于BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌

时间：2025-12-13 05:20:16 市场： 美股 综合

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欧洲药品管理局（Ema）的药物评审委员会（Chmp）推荐扩展以下药物的适应症：Arexvy、Aspaveli、Dovprela、Elucirem、Eylea、Nucala、Recarbrio、Simponi、Uplizna和Vueway。

时间：2025-12-12 21:50:22 市场： 美股 综合

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阶段 III Majestec-3 研究的前所未有结果支持 Tecvayli® 联合 Darzalex Faspro® 作为复发/难治性多发性骨髓瘤患者的潜在第二线标准治疗。

时间：2025-12-09 20:47:41 市场： 美股 综合

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