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辉瑞宣布，公司将完全保留所有借助Boltz模型及平台支持所发现或开发化合物的所有权。这一决定进一步巩固了辉瑞在药物研发领域对核心知识产权的控制力。

时间：2026-01-08 21:58:55 市场： 美股 综合

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美国食品药品监督管理局(FDA)宣布撤销授予辉瑞公司的辉瑞旗下Lucira新冠与流感家用检测产品的紧急使用授权。

时间：2025-12-31 21:52:36 市场： 美股 综合

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美国食品药品监督管理局（FDA）近日通过联邦公报网站发布公告，正式撤销此前授予辉瑞公司旗下Lucira品牌新冠与流感家用检测试剂组合产品的紧急使用授权。 该决定标志着这款曾获紧急批准的家用检测产品将退出市场。公告未具体说明撤销授权的详细原因，但此类行动通常基于产品性能、市场需求或制造商主动申请等因素。 此次授权撤销仅涉及特定检测产品，不影响辉瑞其他已获授权的医疗产品。FDA建议消费者关注其官网更新的合格检测产品清单，确保使用经批准的检测工具。

时间：2025-12-31 21:51:57 市场： 综合 美股

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辉瑞：参与研究针对合并或不合并抑制剂的血友病A/B患者的Marstacimab长期延伸试验的参与者于12月去世

时间：2025-12-24 00:05:05 市场： 美股 综合

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辉瑞：临床试验参与者的安全和福祉始终是我们的首要任务，我们致力于透明度

时间：2025-12-23 23:56:40 市场： 综合 美股

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Flagship Pioneering与Repertoire®免疫药物公司宣布与辉瑞达成战略合作，旨在寻找针对前列腺癌的T细胞靶向免疫药物。

时间：2025-12-22 21:09:24 市场： 美股 综合

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辉瑞：Padcev联合Keytruda显著提高肌肉侵袭性膀胱癌患者的生存率，无论是否符合顺铂治疗条件

时间：2025-12-17 19:46:38 市场： 美股 综合

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辉瑞：新辅助Padcev联合Pembrolizumab与新辅助化疗相比达到了病理完全缓解率

时间：2025-12-17 19:46:06 市场： 美股 综合

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辉瑞：Padcev加Pembrolizumab的安全性资料与已知治疗方案的资料一致

时间：2025-12-17 19:45:54 市场： 美股 综合

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辉瑞：第三阶段EV-304试验显示事件无进展生存期和总生存期的临床意义和统计学显著改善

时间：2025-12-17 19:45:53 市场： 美股 综合

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