国药
【国药现代:拟以4.06亿元现金收购国瑞药业51%股权】 国药现代公告,公司拟以现金4.06亿元收购国药集团国瑞药业有限公司51%股权,收购完成后国瑞药业将成为公司控股子公司。本次交易构成关联交易,但不构成重大资产重组,已获公司第九届董事会第七次会议审议通过,无需提交股东会审议。
时间:2026-08-19 17:55:47 市场: 综合
【国药股份:2026年上半年净利润8.8亿元,同比下降7.25%】 国药股份公告,2026年上半年营业收入267.28亿元,同比增长4.27%。归属于上市公司股东的净利润8.8亿元,同比下降7.25%。扣非净利润8.8亿元,同比下降5.55%。上年同期净利润9.49亿元。本报告期无利润分配预案。
时间:2026-08-19 16:40:45 市场: 综合
【国药现代:子公司维生素B12注射液通过一致性评价】 国药现代公告,公司全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准维生素B12注射液增加1ml:1mg规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于巨幼细胞性贫血及神经系统病变辅助治疗。2025年该药品在全国公立医疗机构及城市药店销售额为6718万元。截至目前,国药容生累计研发投入约316.32万元。此次过评有利于产品市场拓展,但对公司当期经营业绩不会产生重大影响。
时间:2026-08-18 17:16:53 市场: 综合
【国药一致:2026年半年度净利润6.06亿元,同比下降8.97%】 国药一致公告,2026年半年度实现营业收入362.66亿元,同比下降1.44%;归属于上市公司股东的净利润6.06亿元,同比下降8.97%;扣除非经常性损益后的净利润5.99亿元,同比下降6.84%。
时间:2026-08-17 17:48:57 市场: 综合
【国药现代:拟中选第十二批国家药品集采,5个产品入选】 国药现代公告,公司部分下属子公司参加第十二批全国药品集中采购工作,盐酸戊乙奎醚注射液、注射用头孢他啶阿维巴坦钠、双氯芬酸钠缓释片、维生素B6注射液、布美他尼注射液拟中选。其中双氯芬酸钠缓释片等3个产品2025年度销售额合计3.48亿元,占公司2025年度营业收入比例约为3.72%。采购周期自中选结果执行之日起至2029年12月31日。
时间:2026-08-03 16:42:54 市场: 综合
【国药现代:乳果糖口服溶液上市许可持有人变更为子公司】 国药现代公告,公司控股子公司国药致君坪山此前与安徽美来签署《药品上市许可转让合同》,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意乳果糖口服溶液(15ml:10g)上市许可持有人变更为国药致君坪山。
时间:2026-07-30 17:19:35 市场: 综合
【国药现代:子公司对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价】 国药现代公告,全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准对乙酰氨基酚片通过仿制药质量和疗效一致性评价。对乙酰氨基酚片主要适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等。根据米内网数据库显示,对乙酰氨基酚片全国公立医疗机构及城市药店2025年销售额为人民币8617万元。
时间:2026-07-13 16:06:08 市场: 综合
【国药现代:控股子公司他克莫司胶囊通过仿制药一致性评价】 国药现代公告,控股子公司国药集团川抗制药有限公司他克莫司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。他克莫司胶囊适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应,治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
时间:2026-06-30 17:08:31 市场: 综合
【国药现代:盐酸纳布啡注射液获批2025年销售额9.71亿元】 国药现代公告,公司下属子公司国药集团工业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》,规格为1ml:20mg,注册分类为化学药品3类,适应症为作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导。该药品2025年全国公立医疗机构销售额为人民币97,095万元,公司累计研发投入约455.29万元。同时,子公司国药集团川抗制药有限公司获得硫酸羟氯喹片《药品注册证书》,规格0.2g,注册分类为化学药品4类,用于治疗类风湿关节炎等,2025年全国公立医疗机构及城市药店销售额为人民币8.4亿元,累计研发投入约799.78万元。上述药品均视同通过一致性评价。
时间:2026-06-23 16:34:21 市场: 综合
【国药现代:控股子公司国药一心制药有限公司获得伊布替尼胶囊药品注册证书】 国药现代公告,控股子公司国药一心制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的伊布替尼胶囊《药品注册证书》。伊布替尼胶囊是一种口服的小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,属于靶向治疗药物。作为全球首个获批上市的BTK抑制剂,它于2013年在美国首次获准用于临床,并于2017年进入中国市场。该药品通过不可逆地抑制BTK,阻断B细胞受体信号通路,从而用于治疗多种B细胞恶性肿瘤,其主要适应症包括套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)以及华氏巨球蛋白血症(WM)。
时间:2026-05-21 16:03:34 市场: 综合
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