上海医药

【上海医药:泼尼松龙片通过仿制药一致性评价】 上海医药公告,近日,公司下属天津信谊津津药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于泼尼松龙片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。泼尼松龙片主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,胶原性疾病等。2025年5月,信谊津津就该药品仿制药质量和疗效一致性评价向国家药品监督管理局提出补充申请并获得受理。截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币800万元。

时间:2026-04-24 17:03:57 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:硫酸妥布霉素注射液通过仿制药一致性评价】 上海医药公告,近日下属上海禾丰制药有限公司的硫酸妥布霉素注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2026B01918),该药品通过仿制药一致性评价。

时间:2026-04-08 15:40:42 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:2025年净利润57.25亿元,同比增长25.74%上海医药公告,2025年营业收入2835.8亿元,同比增长3.03%。净利润57.25亿元,同比增长25.74%。公司拟以截至2025年12月31日总股本37.08亿股为基数,向全体股东每10股派发现金红利3.5元(含税),本次拟派发现金红利总额为12.98亿元(含税)。2025年半年度公司已派发现金红利4.45亿元(含税),2025年度累计派发现金红利17.43亿元(含税),占当年合并归属于上市公司股东的净利润的30.45%

时间:2026-03-30 21:16:53 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:二羟丙茶碱注射液获得批准生产】 上海医药公告,近日,下属上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2026S00781),该药品获得批准生产。药品适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。也可用于因心源性肺水肿而致的喘息。

时间:2026-03-26 15:44:03 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价】 上海医药公告,下属上海上药新亚药业有限公司的注射用头孢唑林钠收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

时间:2026-03-17 15:34:03 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:拟公开挂牌转让中美施贵宝30%股权】 上海医药公告,拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让所持中美施贵宝30%股权,挂牌底价不低于人民币10.23亿元。本次交易不构成关联交易,也不构成重大资产重组。交易已经公司第八届董事会第二十八次会议审议批准,无需提交股东会。交易尚需履行产权交易所公开挂牌程序,受让方和最终交易价格尚未确定。

时间:2026-02-04 17:26:27 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:西格列汀二甲双胍缓释片获得批准生产】 上海医药公告,下属常州制药厂有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2026S00307),该药品获得批准生产。西格列汀二甲双胍缓释片适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。该药品最早由Merck Sharp & Dohme公司开发,于2012年在美国上市。

时间:2026-02-04 17:26:16 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:七味防己黄芪颗粒获临床试验批准】 上海医药公告,下属正大青春宝药业有限公司研发的“七味防己黄芪颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为颗粒剂型,用于慢性心力衰竭的临床试验。项目由青春宝与天津中医药大学等合作研发,累计投入研发费用约1380万元人民币。该产品尚未在国内外上市。

时间:2026-01-29 16:02:38 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:芪苓颗粒获得临床试验批准通知书】 上海医药公告,下属正大青春宝药业有限公司自主研发的“芪苓颗粒”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。芪苓颗粒为颗粒剂,用于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。芪苓颗粒处方源自杭州市中医院的临床验方,由青春宝自主研发,拥有核心知识产权。截至本公告披露日,该项目已累计投入研发费用约1142万元人民币。

时间:2026-01-29 16:02:33 市场: 综合

关联: 上海医药

【上海医药:硫酸艾沙康唑原料药上市申请获批准】 上海医药公告,近日,下属上药康丽(常州)药业有限公司收到国家药监局颁发的关于硫酸艾沙康唑原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》,该药物获得批准生产。硫酸艾沙康唑是一种唑类抗真菌药,它是艾沙康唑的前药,进入体内后被血浆酯酶迅速转化为活性代谢物艾沙康唑。2024年4月,上药康丽就该药物向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。

时间:2026-01-13 15:33:25 市场: A股

关联: 上海医药