同步财经中国生物制药
【中国生物制药：TQ-A3334及TQA3605获CDE纳入突破性治疗药物程序】 中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“Toll样受体7(TLR7)激动剂”及TQA3605“核心蛋白变构调节剂”均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。两款创新药分别针对慢性乙型肝炎（“慢乙肝”）治疗中尚未满足的两大需求，功能性治愈与低病毒血症。
时间：2026-10-27 08:27:50 市场： 综合
【恒生指数、恒生科技指数均涨约1% 药品股、生物技术股上扬】 港股收涨，恒生指数涨1%，恒生科技指数涨0.94%。智谱涨逾7%，GLM-5.3上架AmazonBedrock。药品股、生物技术股上扬，康希诺生物涨超14%，百奥赛图-B涨超11%，再鼎医药涨超9%，英矽智能、中国生物制药、康方生物涨超4%，三生制药、和黄医药涨超3%，和铂医药-B涨约3%。
时间：2026-10-06 16:14:33 市场： 综合
【中国生物制药：TQB2102上市申请获受理】 中国生物制药公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQB2102注射液「HER2双表位双抗ADC」用于HER2低表达成人乳腺癌的III期研究共纳入543例患者，该新药上市申请已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交并获得受理。
时间：2026-09-16 07:04:38 市场： 综合
【中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准】 中国生物制药公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426「GPC3抗体药物偶联物(ADC)」拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准，公司将加速其I期临床试验。
时间：2026-09-03 20:41:14 市场： 综合
【港股午评：恒生指数涨1.14%，恒生科技指数涨1.54%】 港股午间收盘，恒生指数涨1.14%，恒生科技指数涨1.54%。恒指港股通ETF银华（159318）涨0.45%，港股通科技ETF鹏华（159751）涨1.67%。板块方面，抗感染药、休闲设施板块涨幅靠前；其他计算机设备、电机Ⅲ板块跌幅靠前。个股方面，云顶新耀涨68.07%，嘉耀控股涨36.71%，剂泰科技-P涨32.17%，德适-B涨24.4%，中国生物制药涨16.18%；快手-W跌9.74%，时代电气跌7.83%，乐动机器人跌6.0%，平安好医生跌5.96%，应星控股跌5.88%。
时间：2026-08-20 12:01:43 市场： 综合
【最高19亿美元，中国生物制药与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作】 中国生物制药公告，将自主研发的慢性阻塞性肺疾病（COPD）创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益以总额最高19亿美元授权给阿斯利康。这是中国生物制药年内迎来的第二笔重磅BD交易。
时间：2026-07-08 07:47:56 市场： 综合
【中国生物制药：培来加南喷雾剂获批上市】 中国生物制药公告，公司附属正大天晴独家合作的国家1类创新药培来加南喷雾剂（商品名：普亦克 ）已获国家药监局批准上市，用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌导致的I度或浅II度烧烫伤继发创面感染。一项Ⅲa期临床研究显示，试验组末次给药结束后第1天临床有效率为90.4%，阳性对照组为78.7%（p＝0.0006）；Ⅲb期研究显示，试验组受试创面完全愈合率为64.3%，对照组为43.1%（p=0.0002）。
时间：2026-06-23 16:33:42 市场： 综合
【中国生物制药：TQC2938（ST2单抗）于EAACI 2026公布II期临床数据】 中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQC2938（ST2单抗）于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会 (EAACI 2026) 年会上，以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎 (SAR) 患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。
时间：2026-06-16 07:47:19 市场： 综合
【中国生物制药：附属公司引进的国家1类创新药纳地美定已获得批准上市】 中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司独家引进的国家1类创新药纳地美定(Naldemedine)（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 /Symproic ）已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘(OIC)。
时间：2026-05-29 17:24:34 市场： 综合
【中国生物制药：Kylo-0603在健康受试者中显示出良好的安全性和降脂效应】 中国生物制药公告，全资附属公司赫吉亚自主研发的国家1类创新药Kylo-0603于2026年欧洲肝病学会(EASL)年会上公布在健康受试者中的首次人体I期临床研究数据。在多剂量递增研究中，60名健康参与者被随机分配，接受每日一次的Kylo-0603 （剂量分别为1.2、2、4、8、12和16 mg）或安慰剂治疗，连续给药14天。停药后对受试者继续随访7天，以评估安全性。Kylo-0603在本研究中显示出良好的安全性和降脂效应。
时间：2026-05-27 16:42:48 市场： 综合
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