同步财经中国生物制药
【中国生物制药：TQC2938（ST2单抗）于EAACI 2026公布II期临床数据】 中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQC2938（ST2单抗）于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会 (EAACI 2026) 年会上，以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎 (SAR) 患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。
时间：2026-06-16 07:47:19 市场： 综合
【中国生物制药：附属公司引进的国家1类创新药纳地美定已获得批准上市】 中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司独家引进的国家1类创新药纳地美定(Naldemedine)（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 /Symproic ）已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘(OIC)。
时间：2026-05-29 17:24:34 市场： 综合
【中国生物制药：Kylo-0603在健康受试者中显示出良好的安全性和降脂效应】 中国生物制药公告，全资附属公司赫吉亚自主研发的国家1类创新药Kylo-0603于2026年欧洲肝病学会(EASL)年会上公布在健康受试者中的首次人体I期临床研究数据。在多剂量递增研究中，60名健康参与者被随机分配，接受每日一次的Kylo-0603 （剂量分别为1.2、2、4、8、12和16 mg）或安慰剂治疗，连续给药14天。停药后对受试者继续随访7天，以评估安全性。Kylo-0603在本研究中显示出良好的安全性和降脂效应。
时间：2026-05-27 16:42:48 市场： 综合
【中国生物制药：宗艾替尼一线HER2突变非小细胞肺癌适应症获批上市】 中国生物制药公告，集团与勃林格殷格翰在中国大陆联合推广的圣赫途 （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
时间：2026-05-21 20:35:38 市场： 综合
【中国生物制药：5月18日以1000.34万港元回购189万股】 中国生物制药公告，公司于2026年5月18日通过交易所回购189万股，每股回购价格介于5.27港元至5.31港元之间，总支付金额为1000.34万港元。
时间：2026-05-18 16:30:30 市场： 综合
【中国生物制药：附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与葛兰素史克达成一项独家战略合作，加速bepirovirsen在中国内地的上市进程】 中国生物制药公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与葛兰素史克达成一项独家战略合作，加速bepirovirsen在中国内地的上市进程。根据协议条款，正大天晴将负责bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动，该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。GSK将继续作为药品上市许可持有人(MAH)，负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球医学策略等工作。根据协议条款，正大天晴将在初始5.5年合作期内，按照约定的供应条款向GSK采购bepirovirsen。此后双方可在协商一致的基础上延长合作期限。根据协议，双方还将有机会就本集团部分正在中国以外市场寻求合作机会的研发管线资产，展开进一步的合作探讨。本次合作将支持双方建立长期合作伙伴关系，并为未来进一步拓展创新资产合作提供良好基础。
时间：2026-05-11 12:13:03 市场： 综合
【中国生物制药：克非奇拜单抗“CCR8单抗”二线治疗胃癌Ⅲ期注册临床试验完成首例患者入组】 5月7日早间，中国生物制药在港交所公告，集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药克非奇拜单抗“CCR8单抗”（研发代号：LM-108）联合PD-1抑制剂二线治疗CCR8阳性的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处（G/GEJ）腺癌的III期注册临床试验，已顺利完成首例患者入组。该研究为LM-108开展的第二项关键注册临床试验。
时间：2026-05-07 07:08:17 市场： 综合
【全球首个CDK2/4/6抑制剂在国内获批第二个适应证】 中国生物制药（1177.HK)下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）5月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。库莫西利是全球首个CDK2/4/6抑制剂，此次是获批上市的第2个适应证。2025年12月，该药已获批联合氟维司群用于既往内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌适应证，在临床中预估已惠及上千名乳腺癌患者。据公司介绍，库莫西利布局开发的适应证可覆盖HR阳性乳腺癌治疗全周期，其中HR+早期乳腺癌辅助治疗在同步进行中，目前已入组完成，正在进行随访中。（澎湃新闻）
时间：2026-05-06 14:44:17 市场： 综合
【中国生物制药：2025年营业收入318.3亿元，同比增长10.3%】 中国生物制药公告，2025年营业收入318.3亿元，同比增长10.3%；基本溢利45.4亿元，同比增长31.4%。董事会建议派发末期股息每股5港仙，全年合共派发股息每股10港仙。
时间：2026-03-26 16:32:29 市场： 综合
港股医药股持续走高，三生制药涨超8%，恒瑞医药涨超5%，复星医药、中国生物制药、石药集团纷纷拉升。
时间：2026-03-06 10:09:53 市场： 综合
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