同步财经华润双鹤
【华润双鹤：2025年净利润16.47亿元，同比增长1.18%】 华润双鹤公告，2025年营业收入110.01亿元，同比下降1.88%。净利润16.47亿元，同比增长1.18%。拟向全体股东每10股派发现金红利3.79元(含税)。
时间：2026-03-19 18:20:40 市场： 综合
【华润双鹤：控股子公司湘中制药丙戊酸钠口服溶液获得药品注册证书】 华润双鹤公告，控股子公司湘中制药收到国家药监局颁发的丙戊酸钠口服溶液《药品注册证书》。该药品适用于全面性、部分性或其它类型癫痫，规格为300ml:12g，药品批准文号为国药准字H20263535。湘中制药自2021年启动该药品的仿制药研发工作，于2024年10月22日提交上市许可申请，2026年3月10日获得批准上市。截至公告日，公司针对该药品累计研发投入为493.75万元。
时间：2026-03-17 17:00:37 市场： 综合
【华润双鹤：全资子公司醋酸钠林格注射液获得药品注册证书】 华润双鹤公告，全资子公司西安京西双鹤药业有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的醋酸钠林格注射液《药品注册证书》。醋酸钠林格注射液用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。京西双鹤于2023年11月启动该药品的仿制药研发工作，于2024年9月14日向国家药监局提交上市许可申请，于2024年9月26日获得受理通知书，并于2026年2月25日获得国家药监局批准上市。
时间：2026-03-06 17:24:11 市场： 综合
【华润双鹤：全资子公司京西双鹤平衡盐冲洗液获得药品注册证书】 华润双鹤公告，全资子公司西安京西双鹤药业有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的平衡盐冲洗液《药品注册证书》。平衡盐冲洗液为无菌电解质水溶液，适用于外科冲洗。京西双鹤于2022年1月启动该药品的仿制药研发工作，于2024年4月26日向国家药监局提交上市许可申请，于2024年5月21日获得受理通知书，并于2026年2月10日获得国家药监局批准上市。
时间：2026-02-26 16:57:20 市场： 综合
【华润双鹤：公司部分药品拟中选国家组织集采药品接续采购】 华润双鹤公告，公司及部分下属子公司参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购，部分药品拟中选。主要拟中选药品包括华润双鹤药业股份有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪片，华润双鹤利民药业（济南）有限公司的硝苯地平缓释片（Ⅱ）、硝苯地平控释片、厄贝沙坦分散片，以及东营天东制药有限公司的依诺肝素钠注射液。2024年，缬沙坦氢氯噻嗪片销售收入为5.17亿元，占2024年度营业收入比例为4.61%；硝苯地平控释片销售收入为1.47亿元，占2024年度营业收入比例为1.31%；依诺肝素钠注射液销售收入为1.28亿元，占2024年度营业收入比例为1.14%；硝苯地平缓释片（Ⅱ）销售收入为1.18亿元，占2024年度营业收入比例为1.05%；厄贝沙坦分散片销售收入为1.1亿元，占2024年度营业收入比例为0.98%。
时间：2026-02-10 17:07:07 市场： 综合
【华润双鹤：获准公开发行面值总额不超30亿元公司债券】 华润双鹤公告，公司于近日收到中国证监会出具的《关于同意华润双鹤药业股份有限公司向专业投资者公开发行公司债券注册的批复》。据此批复，中国证监会同意公司向专业投资者公开发行面值总额不超过30亿元公司债券的注册申请。该批复自同意注册之日起24个月内有效，公司在注册有效期内可以分期发行公司债券。
时间：2026-01-26 16:53:21 市场： 综合
【华润双鹤：DC6001片获得FDA药物临床试验默示许可】 华润双鹤公告，全资子公司北京双鹤润创科技有限公司就DC6001片向FDA提交的新药临床试验申请生效，该药品已进入可推进临床试验的阶段。药品名称为DC6001片，剂型为片剂，IND编号为178781，适应症为Stargardt病。双鹤润创于2025年11月26日向FDA提交该药品IND申请，于2025年12月9日收到FDA出具的IND确认函。根据FDA相关法规，公司在FDA收到IND申请的30天内，未收到FDA临床搁置通知，即可开展人体临床试验研究。
时间：2026-01-12 16:59:01 市场： 综合
【华润双鹤：设立产业基金投资金额8300万元】 华润双鹤公告，近日，华润双鹤产业基金已在中国证券投资基金业协会完成备案手续。公司认缴出资8300万元参与投资设立华润双鹤生物医药产业基金投资（呼和浩特）合伙企业（有限合伙），基金目标募集规模为5亿元人民币。
时间：2025-12-30 17:00:33 市场： A股
【华润双鹤：子公司低钙腹膜透析液、腹膜透析液系列药品获药品注册证书】 华润双鹤公告，全资子公司上海长征富民金山制药有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的低钙腹膜透析液（碳酸氢盐）系列药品、腹膜透析液（碳酸氢盐）系列药品《药品注册证书》。上海长富于2023年2月启动相关药品的仿制药研发工作，2024年8月22日提交上市许可申请，2025年12月22日获批上市。该系列药品适用于慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析。截至公告日，累计研发投入为2044.57万元。
时间：2025-12-29 16:53:54 市场： 综合
【华润双鹤：子公司DC6001片获临床试验批准】 华润双鹤公告，全资子公司北京双鹤润创科技有限公司收到国家药监局颁发的DC6001片《药物临床试验批准通知书》。DC6001片拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)，公司针对该药品累计研发投入为人民币1489.7万元。截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币1489.7万元(未经审计)。
时间：2025-12-23 16:44:57 市场： 综合
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