天益医疗

【天益医疗：2026年9月18日欧盟MDR认证生效】 天益医疗公告，公司近日收到欧盟医疗器械法规MDR认证证书，认证产品为Dialysis Concentrates,Powder（血液透析干粉），证书最新签批及生效时间为2026-09-18，到期时间为2028-01-05。该产品具备进入欧盟市场及其他认可欧盟MDR认证国家和地区的准入资格。

时间：2026-09-23 16:13:36 市场： 综合

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【天益医疗：子公司多个新产品获药品注册证书含4.25%规格】 天益医疗公告，子公司宁波天益药业科技有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的多个《药品注册证书》，涉及低钙腹膜透析液和腹膜透析液，均为化学药品4类，涵盖1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖浓度及2000ml/袋、5000ml/袋规格。

时间：2026-09-16 15:53:47 市场： 综合

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【天益医疗：2026年上半年净利润1611.77万元，同比增长69.96%】 天益医疗公告，2026年上半年营业收入3.38亿元，同比增长48.81%。归属于上市公司股东的净利润1611.77万元，同比增长69.96%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1140.7万元，同比增长997.57%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

时间：2026-08-20 18:12:00 市场： 综合

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【天益医疗：境外全资孙公司产品取得《医疗器械进口明细备案受理凭证》】 天益医疗公告，全资孙公司TIANYIMEDICAL(THAILAND)CO.,LTD.于近日收到泰国公共卫生部食品药品监督管理委员会办公室颁发的枸橼酸钠抗凝溶液（Aqua Citron solution）《医疗器械进口明细备案受理凭证》。该产品由泰国天益持有，委托公司全资子公司宁波天益药业科技有限公司生产。

时间：2026-07-27 15:46:47 市场： 综合

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【天益医疗：因涉嫌未按产品技术要求组织生产，被没收违法生产的医疗器械7170套并罚款878.52万元】 天益医疗公告，公司因涉嫌未按照经注册的产品技术要求组织生产第三类医疗器械血液净化装置的体外循环血路，收到宁波市市场监督管理局下发的《行政处罚决定书》。决定对公司作出行政处罚：没收违法生产的医疗器械7170套，罚款878.52万元。

时间：2026-04-29 16:48:03 市场： 综合

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【天益医疗：2026年第一季度净利润929.48万元，同比增长90.62%】 天益医疗公告，2026年第一季度营业收入1.64亿元，同比增长66.34%。净利润929.48万元，同比增长90.62%。主要系本期公司营业收入大幅增长，同时主要期间费用得到较好控制所致。

时间：2026-04-22 20:30:53 市场： 综合

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【天益医疗：新产品磷/碳酸氢钠血滤置换液取得药品注册证书】 天益医疗公告，子公司宁波天益药业科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，药品名称为磷/碳酸氢钠血滤置换液，主要成分为氯化镁、氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、磷酸氢二钠，剂型为注射剂，规格为5000ml，注册分类为化学药品4类，药品批准文号为国药准字H20263849，有效期至2031年04月06日。该产品用于连续性肾脏替代治疗（CRRT）中，用于补充置换液、纠正患者内环境失衡，并特别预防与纠正低磷血症。

时间：2026-04-10 15:47:32 市场： 综合

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【天益医疗：公司新产品碳酸氢钠血滤置换液取得药品注册证书】 天益医疗公告，子公司天益药业于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，药品名称为碳酸氢钠血滤置换液，批准文号为国药准字H20263628，有效期至2031年03月16日。该产品用于连续性肾脏替代治疗（CRRT），可直接上机使用，适用于需要长时间、连续性肾脏替代治疗的危重症患者。此次获批标志着公司成功将产品线延伸至血液滤过置换液等药品领域，有助于提升公司在血液净化领域的品牌影响力和市场竞争力。

时间：2026-03-23 15:43:49 市场： 综合

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【天益医疗：首次回购0.1357%公司股份，成交总金额为人民币459.8万元】 天益医疗公告，2026年3月17日，公司通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式首次回购公司股份80000股，占公司当前总股本5894.74万股的0.1357%，最高成交价为57.5元/股，最低成交价为57.4元/股，成交总金额为人民币459.8万元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。

时间：2026-03-19 16:41:45 市场： 综合

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【天益医疗：枸橼酸钠血滤置换液获药品注册证书】 天益医疗公告，子公司宁波天益药业科技有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，药品名称为枸橼酸钠血滤置换液，主要成分为氯化钠、枸橼酸钠，剂型为注射剂，规格为5000ml，注册分类为化学药品4类，药品批准文号为国药准字H20263506，有效期至2031年03月02日。该产品用于连续性肾脏替代治疗（CRRT）中，实现局部抗凝和补充置换液功能，核心成分枸橼酸钠通过与血液中的钙离子结合形成可溶性螯合物，降低血液中游离钙离子浓度，从而抑制凝血过程，实现体外循环中的局部抗凝，减少滤器凝血风险，尤其适用于有高出血风险患者的血液净化治疗。

时间：2026-03-09 11:45:34 市场： 综合

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