白云山

【白云山：超10个创新药管线引进项目已完成立项】 白云山在9月14日举行的2026年半年度业绩说明会上表示，目前公司建成管线项目库超100项，对接调研近50个BD创新药项目，其中超10个创新药管线引进项目已完成立项，治疗领域覆盖多个临床重点需求方向及前沿领域。公司将持续积极推进相关BD工作，并及时履行披露义务。（人民财讯）

时间：2026-09-14 17:37:16 市场： 综合

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【白云山：白云山生物收到澳门成药登记证书】 白云山公告，近日，公司合并报表范围内企业广州白云山生物制品股份有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《成药登记证书》。

时间：2026-09-08 17:12:34 市场： 综合

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【白云山：2026年上半年净利润20.96亿元，同比下降16.70%】 白云山公告，2026年上半年营业收入420.91亿元，同比增长0.61%；归属于本公司股东的净利润20.96亿元，同比下降16.70%，2025年同期为25.16亿元；归属于本公司股东的扣除非经常性损益后的净利润19.39亿元，同比下降12.10%。公司拟每股派发现金红利人民币0.30元（含税）。

时间：2026-08-21 20:13:03 市场： 综合

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【白云山：子公司获胞磷胆碱钠注射液补充申请批准通知书】 白云山公告，公司控股子公司天心制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的胞磷胆碱钠注射液（2ml:0.25g、4ml:0.5g）《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时获批增加4ml:0.5g规格。2025年该药品在国内公立医院及网上药店的销售额为8031万元，天心制药2025年该药品销售收入为165.04万元。

时间：2026-08-19 16:06:47 市场： 综合

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【白云山：子公司天心制药获澳门注射用头孢唑林钠登记证书，2025年国内销售额8.25亿元】 白云山公告，公司控股子公司天心制药收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《成药登记证书》，药品为注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）。根据米内网数据，2025年该药品在国内城市、县级公立医院及城市、网上药店的销售额为人民币82481万元。天心制药2025年该药品销售收入为71.58万元。本次获证后，该药品将由天心制药授权在澳门地区销售，有助于拓展境外市场，对当期业绩无重大影响。

时间：2026-08-17 17:26:54 市场： 综合

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【白云山：子公司障眼明片获药物临床试验批准通知书】 白云山公告，子公司中一药业收到国家药品监督管理局核准签发的障眼明片新增功能主治《药物临床试验批准通知书》，同意开展干眼的临床试验。截至公告日，中一药业在障眼明片治疗干眼症的药效、机制、探索性临床研究中已投入研发费用约1011.14万元。

时间：2026-08-10 17:59:40 市场： 综合

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【白云山：分公司收到澳门成药登记证书】 白云山公告，分公司白云山制药总厂收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《成药登记证书》。该药品为头孢氨苄胶囊0.125g，适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。该药品为口服制剂，不宜用于重症感染。

时间：2026-07-20 16:05:19 市场： 综合

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【白云山：子公司广州医药增资扩股预挂牌，发行不超9.2亿股】 白云山公告，公司控股子公司广州医药股份有限公司拟在产权交易机构预挂牌，通过增资扩股方式引入战略投资者。本次预挂牌仅为信息预披露，发行股票不超过9.2亿股，预计募集资金总额在10亿元至30亿元之间，交易对象尚不明确，尚未签署交易合同，无履约安排。后续正式挂牌及增资事项尚需履行相关批准程序，存在不确定性。

时间：2026-07-10 18:19:18 市场： 综合

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【白云山：多产品新进入国家基药目录，相关营收占比0.64%】 白云山公告，近日国家卫生健康委员会等发布《国家基本药物目录（2026年版）》，公司分公司白云山制药总厂、何济公药厂及子公司光华药业、天心制药、王老吉药业涉及产品新进入或退出该目录。其中小柴胡颗粒、舍曲林、头孢克肟颗粒等23个新品规新进入，同时氯喹、磺胺嘧啶、己烯雌酚、参苓白术散、盐酸克林霉素注射液等产品退出。2025年小柴胡颗粒（光华药业及王老吉药业）营业收入合计占公司2025年度营业收入比例为0.64%，其他新进入及退出产品营收占比较小。本次进入有利于相关产品市场拓展，但短期预计不会对公司经营业绩产生重大影响。

时间：2026-07-10 18:16:17 市场： 综合

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【白云山：子公司药品通过一致性评价，已投入研发费用316.78万元】 白云山公告，公司控股子公司天心制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，地塞米松磷酸钠注射液（1ml:5mg）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品于1982年上市，天心制药于2024年12月13日递交一致性评价申请，2024年12月19日获受理。截至公告日，研发项目已投入研发费用约316.78万元；2025年该药品销售收入为283.65万元。此次通过一致性评价有利于提升该产品市场竞争力。

时间：2026-07-09 18:34:54 市场： 综合

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