同步财经百诚医药
【百诚医药：创新药BIOS0635-048片获得临床试验批准通知书】 百诚医药公告，近日获悉，公司自主研发的创新药BIOS0635-048片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。BIOS0635-048片是由公司自主研发的新型小分子抑制剂，拟用于多种实体瘤的治疗。
时间：2026-07-27 16:08:14 市场： 综合
【百诚医药：2类改良型新药左乙拉西坦缓释颗粒获得药品注册证书】 百诚医药公告，全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书。药品名称为左乙拉西坦缓释颗粒，适用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。相比已上市的普通片和缓释片等剂型，缓释颗粒更适用于儿童和吞咽困难患者，提高了患者的依从性，有较为明显的临床优势。目前该药品尚未实现销售，不会对公司近期业绩产生重大影响。
时间：2026-07-17 17:11:33 市场： 综合
【百诚医药：创新药BIOS0629-109片获得临床试验批准】 百诚医药公告，近日，公司与浙江众神创新医药科技有限公司合作研发的创新药BIOS0629-109片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。药品名称为BIOS0629-109片，注册分类为1类，适应症为晚期恶性肿瘤。2025年11月，公司与众神创新就1类创新药BIOS-0629项目达成大中华地区独家授权合作，并签署了《技术开发合作协议》及补充协议。
时间：2026-07-02 18:22:20 市场： 综合
【百诚医药：终止筹划控制权变更事项】 百诚医药公告，公司股票将于2026年6月1日开市起复牌。停牌期间，公司控股股东、实际控制人与交易对方就可能导致公司控制权发生变动的相关重大事项进行了充分探讨。但由于涉及事项较多，相关交易方经慎重考虑、磋商，认真听取各方意见，决定终止筹划本次控制权变更事项。
时间：2026-05-31 15:34:34 市场： 综合
【百诚医药：公司股票自2026年5月27日开市起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日】 百诚医药公告，因控股股东、实际控制人正在筹划涉及公司控制权变更的重大事项，公司股票自2026年5月25日开市起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。由于相关各方正在积极推进上述事项的工作，公司预计无法在2026年5月27日开市起复牌。根据深圳证券交易所的相关规定，经公司向深圳证券交易所申请，公司股票将于2026年5月27日开市起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。
时间：2026-05-26 17:13:47 市场： 综合
【百诚医药：公司目前暂未布局连续流加氢、电催化等工艺】 百诚医药5月11日在互动平台表示，公司目前暂未布局连续流加氢、电催化等工艺。（人民财讯）
时间：2026-05-11 15:36:42 市场： 综合
【百诚医药：预计2025年归母净利润亏损6600-9600万元】 百诚医药公告，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润亏损6600-9600万元，上年同期亏损5274.28万元。扣除非经常性损益后的净利润亏损7900-1.1亿元，上年同期亏损7263.18万元。报告期内，公司仿制药业务受集采、MAH制度等政策的影响，营业收入同比下降，毛利率同比降低。2025年度管理费用较上年同比增加，主要原因系2024年度公司因股权激励考核目标未实现，对原计提的股份支付费用进行了冲回，导致2024年度管理费用偏低；2025年度无前述冲回情形，由此导致管理费用同比增加。
时间：2026-01-30 17:32:14 市场： 综合
【百诚医药：员工战略配售资管计划拟减持不超0.51%股份】 百诚医药公告称，持有公司1.0425%股份的员工战略配售资管计划，拟15个交易日后的3个月内，以大宗交易或集中竞价方式减持不超550,628股，占总股本0.5077%。减持原因为持有人自身资金需求，股份源于公司首次公开发行战略配售。份额持有人为原董事、高管刘一凡和原高管陈晓萍，二人已于2025年2月7日离任，离任已满六个月。本次减持不涉及控股股东等，不会导致公司控制权变化。
时间：2025-12-14 15:44:07 市场： A股
【百诚医药：与浙江众神创新医药科技签署《技术开发合作协议》】 百诚医药公告，公司与浙江众神创新医药科技有限公司就1类创新药BIOS-0629项目达成大中华地区（大陆及港澳台地区）独家授权合作并签署了《技术开发合作协议》及补充协议，合作协议自公司股东大会审议通过后生效。交易价格为人民币3亿元。众神创新的法定代表人和高级管理人员冯恩光先生为公司原副总经理，因此公司与众神创新的本次交易构成关联交易。
时间：2025-11-21 19:29:49 市场： 综合
【百诚医药：全资子公司申报的BIOS2242口服溶液获得临床试验批准通知书】 百诚医药公告，全资子公司赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。BIOS2242口服溶液用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
时间：2025-11-14 18:10:31 市场： A股
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