同步财经01093
港股低开高走，三大指数短线拉升相继翻红，创新药板块全线走高，云顶新耀涨超7%，石药集团、恒瑞医药涨超6%。
时间：2026-09-30 10:57:34 市场： 综合 港股
华兰股份(301093.SZ)公告称，持股5%以上股东瑞众人寿计划自2026年10月23日至2027年1月22日，以集中竞价及大宗交易方式减持公司股份合计不超过639.09万股，即不超过公司剔除回购专用证券账户股份后总股本的3%。减持原因为自身资金需求。
时间：2026-09-23 20:03:38 市场： 综合
石药集团宣布，其研发的戈舍瑞林缓释注射剂（SYH9102注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这一进展标志着该药物在进入市场前的重要一步，为后续的临床研究铺平了道路。 戈舍瑞林是一种常用的激素治疗药物，广泛应用于前列腺癌、乳腺癌等疾病的治疗。石药集团此次获批的缓释剂型，旨在提供更持久的药物释放效果，有望改善患者的治疗体验和依从性。SYH9102注射剂的研发，体现了石药集团在复杂制剂技术领域的持续投入与创新能力。 获得临床试验批准后，石药集团将按照相关法规和伦理要求，组织开展一系列临床试验，以评估该注射剂的安全性、有效性和药代动力学特性。此举不仅有望丰富集团的肿瘤产品线，也可能为国内患者带来新的治疗选择。市场观察人士认为，该品种的推进将增强石药集团在肿瘤治疗领域的竞争力。 石药集团表示，将积极推进该产品的临床研发进程，并严格遵守国家药品监管的相关规定。关于临床试验的具体进展和时间表，公司将在适当时候通过官方渠道予以披露。
时间：2026-09-09 18:08:26 市场： 综合
石药集团近日宣布，已在中国正式启动SYH2092注射液的I期临床试验，该试验旨在评估其在体重管理领域的应用潜力。 据悉，这项临床研究将重点考察SYH2092注射液的安全性、耐受性及药代动力学特征，为后续的临床开发奠定基础。 作为一家专注于创新药物研发的制药企业，石药集团正在积极推进其代谢疾病领域的管线布局。此次SYH2092注射液的临床试验启动，也标志着该公司在体重管理这一热门赛道上的又一重要进展。 业内分析人士指出，随着全球肥胖人口持续攀升，体重管理药物市场正迎来前所未有的发展机遇。石药集团此举无疑将进一步丰富其在该领域的产品储备，有望在未来竞争中占据有利位置。
时间：2026-08-31 19:53:10 市场： 综合
石药集团宣布，其自主研发的强效胰淀素受体激动剂——SYH2092注射液，已正式获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这一重磅进展标志着该创新药物在研发征程上迈出了关键一步。 据悉，SYH2092注射液作为一种高活性的胰淀素受体激动剂，其作用机制独特，旨在通过精准靶向相关受体，为特定疾病领域提供新的治疗选择。此次获批，意味着该候选药物将很快在中国境内启动相关的临床研究，以评估其安全性、耐受性及初步疗效。 这一里程碑事件不仅彰显了石药集团在代谢及内分泌等治疗领域的深厚研发积淀，也进一步丰富了其处于临床阶段的创新管线。业内观察人士指出，随着SYH2092注射液临床研究的推进，有望为相关患者群体带来更具潜力的治疗新方案。 石药集团表示，将严格遵循相关法规和科学准则，高效、严谨地推进该产品的临床试验进程，并期待其未来能够顺利上市，造福患者。
时间：2026-08-27 18:20:14 市场： 综合
石药集团宣布，其自主研发的SYSA-6010药物在III期SYNSTAR-01临床试验中成功达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。这一里程碑式的成果，标志着该候选药物在关键性验证阶段迈出了坚实一步。 据悉，SYNSTAR-01研究是一项多中心、随机、双盲、对照设计的III期临床试验，旨在评估SYSA-6010在特定适应症中的疗效与安全性。试验结果显示，与对照组相比，SYSA-6010显著延长了患者的中位无进展生存期，且差异具有统计学意义。 这一积极结果不仅印证了SYSA-6010的临床价值，也为公司在该治疗领域的管线布局增添了浓墨重彩的一笔。石药集团表示，后续将积极推进该药物的监管注册申报工作，并计划在即将召开的国际学术会议上公布详细数据。 业界分析人士指出，SYSA-6010若最终获批，有望为相关患者提供新的治疗选择，并进一步巩固石药集团在创新药领域的市场地位。关于该药物的具体安全性和长期获益，仍有待后续研究数据的进一步披露。
时间：2026-08-26 18:03:12 市场： 综合
石药集团（01093.HK）宣布，其自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（Sys6057）已成功获得美国食品药品监督管理局的临床试验批准。这一里程碑式的进展，标志着该公司在创新疫苗研发领域又迈出了坚实的一步。 据悉，呼吸道合胞病毒是导致婴幼儿及老年人严重呼吸道感染的重要病原体，全球范围内尚无特效治疗药物，疫苗被视为最有效的预防手段。石药集团此次获批的Sys6057疫苗，采用了先进的基因重组技术，旨在激发机体产生持久而广泛的免疫应答。 业内分析人士指出，此次获得美国临床试验许可，不仅验证了石药集团在生物医药领域的研发实力，也为其全球化战略布局增添了重要砝码。随着后续临床试验的稳步推进，该疫苗有望为全球公共卫生事业贡献中国力量。 石药集团管理层表示，公司将持续加大在创新疫苗及生物制药领域的投入，加速推进在研管线的国际化进程，致力于为全球患者提供更多、更好的治疗选择。
时间：2026-08-25 19:14:10 市场： 综合
大和发表研报指，石药集团中期收入同比增长40.1%至185.9亿元，符合此前业务预告及该行预期，高于市场预测；净利润61亿元，同样符合盈利预告范围及该行预期，主要受授权费收入带动。期内产品销售收入同比增长4.1%至127亿元，延续首季的增长趋势，符合管理层对全年产品收入录得增长的指引。集团成品药业务复苏主要受神经系统药物收入增长超越预期的带动，第二季同比增长加快至33.1%，对比首季为22.2%。大和将2026至2028年每股盈利预测上调1%至19%，以反映产品销售及毛利率预测上调，目标价由11港元上调至11.2港元，维持“买入”评级。
时间：2026-08-24 12:45:16 市场： 综合 港股
花旗发表报告指，石药上半年应占净利润61亿元，同比增长139%，处于盈利预告区间的高位。收入同比增长40%至186亿元，受59亿元授权收入带动。剔除授权收入后，成品药销售同比上升11%至102亿元，略高于盈利预告所示约10%的同比增长，其中增长由第一季的6%加速至第二季约16%。管理层维持2026年成品药录得正增长的指引，并对公司未来5年的增长充满信心，受惠于新品上市、海外扩张及经常性业务发展里程碑。该行将石药目标价由11.5港元升至14港元，评级“买入”。
时间：2026-08-21 13:25:28 市场： 港股 综合
摩根士丹利发表报告指，在石药集团公布第二季业绩后，更新模型，将2026、2027及2028年每股盈利预期分别上调10%、11%及10%，主要反映业务发展收入收款进度加快，以及观察到的收入入账趋势。同时，该行预期成品药销售组合将录得具韧性的增长，行业逆风已大致消化。该行将其目标价由11港元上调至12港元，评级“增持”。
时间：2026-08-21 10:19:58 市场： 综合 港股
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