同步财经01093
大和发表研报指，石药集团中期收入同比增长40.1%至185.9亿元，符合此前业务预告及该行预期，高于市场预测；净利润61亿元，同样符合盈利预告范围及该行预期，主要受授权费收入带动。期内产品销售收入同比增长4.1%至127亿元，延续首季的增长趋势，符合管理层对全年产品收入录得增长的指引。集团成品药业务复苏主要受神经系统药物收入增长超越预期的带动，第二季同比增长加快至33.1%，对比首季为22.2%。大和将2026至2028年每股盈利预测上调1%至19%，以反映产品销售及毛利率预测上调，目标价由11港元上调至11.2港元，维持“买入”评级。
时间：2026-08-24 12:45:16 市场： 综合 港股
花旗发表报告指，石药上半年应占净利润61亿元，同比增长139%，处于盈利预告区间的高位。收入同比增长40%至186亿元，受59亿元授权收入带动。剔除授权收入后，成品药销售同比上升11%至102亿元，略高于盈利预告所示约10%的同比增长，其中增长由第一季的6%加速至第二季约16%。管理层维持2026年成品药录得正增长的指引，并对公司未来5年的增长充满信心，受惠于新品上市、海外扩张及经常性业务发展里程碑。该行将石药目标价由11.5港元升至14港元，评级“买入”。
时间：2026-08-21 13:25:28 市场： 港股 综合
摩根士丹利发表报告指，在石药集团公布第二季业绩后，更新模型，将2026、2027及2028年每股盈利预期分别上调10%、11%及10%，主要反映业务发展收入收款进度加快，以及观察到的收入入账趋势。同时，该行预期成品药销售组合将录得具韧性的增长，行业逆风已大致消化。该行将其目标价由11港元上调至12港元，评级“增持”。
时间：2026-08-21 10:19:58 市场： 综合 港股
石药集团此前宣布，其研发的KN026与HB1801联合用药方案，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）授予的突破性治疗药物认定。这一认定标志着该联合疗法在临床开发进程中迈出了关键一步，有望加速其后续的审评与上市流程。突破性治疗认定通常授予那些在早期临床数据中展现出显著疗效优势、较现有治疗手段有实质性改善的创新药物，尤其针对严重或危及生命的疾病领域。此番获认定，无疑为石药集团的肿瘤管线增添了重要砝码，也彰显了其在双特异性抗体与抗体药物偶联物等前沿技术领域的持续深耕。市场分析人士认为，该联合疗法的临床价值若能在后续研究中得到充分验证，不仅将惠及广大患者，亦可能为集团带来新的业绩增长点。值得关注的是，此类认定的获得往往预示着监管机构对药物潜力的初步认可，后续研发及商业化路径的推进效率将成为市场瞩目的焦点。
时间：2026-08-18 18:02:18 市场： 综合
石药集团（CSPC PHARMA）宣布，根据双方签署的合作协议，公司已于2026年8月12日收到来自阿斯利康（AstraZeneca）的3000万美元首期付款。这笔款项标志着合作正式启动，彰显了石药集团在药物研发领域的国际认可度。通过此次合作，石药集团不仅获得了可观的财务支持，更打开了全球医药市场的新通道。
时间：2026-08-12 20:18:11 市场： 综合
石药集团正式宣布，其自主研发的候选药物SYS6063已在中国获批开展I期临床试验。该试验旨在评估SYS6063针对复发或难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者的安全性与初步疗效。这一重要进展标志着石药集团在自身免疫性疾病领域的创新研发迈出了关键一步。
时间：2026-08-11 20:03:27 市场： 综合
石药集团(1093.HK)公告，公司此前于2025年6月13日披露与阿斯利康签订战略研发合作协议，以发现和开发新型口服小分子候选药物。公司已于2026年8月5日收到阿斯利康就根据该协议条款行使其中一个PCC项目的授权选择权而支付的1000万美元里程碑付款，标志该协议项下的相关研发工作正按计划稳步推进。
时间：2026-08-05 17:51:49 市场： 港股 综合
石药集团近日宣布，已在中国正式启动SYS 6090注射液用于结直肠癌的Ib/II期临床试验。这一关键性进展，标志着该药物在肿瘤治疗领域的探索迈入新阶段。SYS 6090作为一种潜在的新型治疗手段，其临床推进备受市场关注。此次试验旨在更深入地评估其安全性与初步疗效，为后续研发铺平道路。
时间：2026-08-03 19:34:10 市场： 综合
石药集团研发的重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗——SYS6057，近日正式取得中国国家药品监督管理局的临床试验许可。这一进展标志着该候选疫苗即将迈入人体试验阶段。RSV是一种常见的呼吸道病毒，对婴幼儿及老年人危害尤为严重，而目前全球尚无广泛可用的疫苗。石药集团的这一突破，或将为相关人群提供新的防护选择。
时间：2026-07-31 17:56:52 市场： 综合
石药集团宣布，其核心药物CRB-701已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将被用于开展针对二线口咽癌患者的注册性临床试验。这一里程碑式的进展，标志着该药物在攻克复发性或转移性口咽癌领域迈出了关键一步。
时间：2026-07-29 20:34:23 市场： 综合
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