同步财经03933
联邦制药（UNITED LAB）宣布，其研发的UBT48128片已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，正式开展针对超重、肥胖及2型糖尿病的临床试验申请（IND）。这一进展标志着该药物在代谢疾病治疗领域迈出了关键一步。
时间：2026-08-11 18:08:12 市场： 综合
联邦制药公告，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德(NVO.N)支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元。根据协议，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
时间：2026-07-16 12:31:37 市场： 综合 港股
7月15日，联邦制药宣布，已收到诺和诺德公司就II期UBT251试验支付的一笔1350万美元里程碑款项。此次付款标志着双方在相关药物开发合作中取得了重要进展。
时间：2026-07-16 12:03:22 市场： 综合
联邦制药国际宣布，其生产的他达拉非片（规格为5毫克、10毫克及20毫克）已正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准。 此次获批标志着该药物可在国内市场进行商业化销售，为公司产品管线增添了重要一员。他达拉非是一种用于治疗勃起功能障碍的处方药物，此次获批的三种剂量规格将能满足不同患者的临床需求。 药品上市许可的取得，预计将有助于拓宽联邦制药的收入来源，并巩固其在相关治疗领域的市场地位。
时间：2026-07-02 17:36:59 市场： 综合
联邦制药国际有限公司宣布，公司执行董事方玉平先生将于2026年6月30日正式退休离任。 方玉平先生在任期间，为公司的战略发展及运营管理作出了重要贡献。董事会对其长期以来的服务与付出表示衷心感谢，并祝愿他退休生活愉快。 此次人事变动自2026年6月30日起生效。公司表示，其现有管理团队结构稳固，本次变动不会对公司的日常运营及业务发展产生重大影响。
时间：2026-06-30 17:56:48 市场： 综合
中国国家药品监督管理局已正式批准联邦制药旗下注射用Tul108的临床试验申请。
时间：2026-05-19 19:22:12 市场： 综合
联邦制药国际有限公司宣布，其针对特应性皮炎的Dupilumab生物类似药临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。 该进展标志着公司在生物制药领域的重要突破。Dupilumab作为特应性皮炎治疗的关键药物，其类似药的研发将有望为患者提供更多治疗选择。 此次获批将推动相关临床研究工作的进一步开展。公司表示将严格按照法规要求推进后续研发进程，助力提升皮肤病治疗水平。
时间：2026-04-22 19:15:19 市场： 综合
睿能科技（股票代码：603933）近日公告，公司股票将于3月26日起停牌，原因系正在筹划重大资产收购事项。此次停牌彰显了公司战略布局的加速推进，市场对其后续资本运作关注度持续升温。
时间：2026-03-25 18:03:13 市场： 综合
联邦制药研发的三重激动剂UBT251，在中国2型糖尿病患者中开展的二期临床试验取得积极结果。数据显示，经过24周的治疗后，患者糖化血红蛋白水平实现显著下降，平均降幅最高达到2.16%。该结果凸显了UBT251在血糖控制方面的潜在疗效，为后续临床研究提供了有力支持。
时间：2026-03-25 14:01:20 市场： 综合
联邦制药宣布，其研发的UBT251注射液针对2型糖尿病患者的II期临床试验已顺利完成，并达到预设的主要研究终点。试验数据显示，该药物在有效性和安全性方面均表现出良好结果，为后续临床开发奠定了坚实基础。
时间：2026-03-25 12:03:09 市场： 综合
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