同步财经09606
映恩生物-B（09606.HK）近日宣布，已与罗氏旗下基因泰克达成一项全球合作与许可协议。双方将依托映恩生物自主研发的DUPAC创新载荷平台，共同推进新一代抗体偶联药物（ADC）的研发工作。 这一合作标志着映恩生物在ADC领域的创新实力获得国际制药巨头的认可。根据协议条款，双方将整合各自优势资源，针对肿瘤治疗领域未被满足的临床需求，开发更具潜力的ADC候选药物。 DUPAC平台作为映恩生物的核心技术资产，在载荷设计、连接子优化等方面具有独特优势。通过此次合作，基因泰克将获得该平台相关技术的全球开发权益，而映恩生物则将获得可观的合作款项及后续里程碑付款。 抗体偶联药物作为当前肿瘤治疗领域的热门赛道，近年来吸引了众多药企布局。映恩生物此次与基因泰克的联手，不仅为其技术平台提供了国际化验证机会，也为公司未来管线拓展奠定了坚实基础。 业内分析人士认为，这一合作案例再次印证了中国生物科技企业在创新药物研发领域日益增强的国际竞争力。随着更多类似合作的落地，国内ADC药物研发水平有望迈上新台阶。
时间：2026-08-28 12:10:36 市场： 综合
映恩生物-B（Dualitybio-B）近日宣布，根据一项新签署的合作协议，公司将获得一笔高达4500万美元的首期付款。这一里程碑式的进展，不仅彰显了公司在生物医药领域的创新实力，也为其后续研发管线注入了强劲动力。协议的达成，标志着映恩生物-B在对外合作战略上迈出了坚实一步，有望进一步加速其候选药物的开发进程。
时间：2026-08-28 07:21:24 市场： 综合
映恩生物-B宣布，已与基因泰克签署一项全球研究、开发合作及许可协议。此举标志着双方在生物医药领域的深度携手，为创新疗法的研发注入了新的动力。协议涵盖的范围广泛，旨在共同推进相关项目的临床前与临床阶段研究，并赋予基因泰克在全球范围内的商业化权利。这一合作不仅彰显了映恩生物-B在抗体药物偶联物等前沿技术领域的研发实力，也为其国际化战略迈出了关键一步。
时间：2026-08-28 07:20:33 市场： 综合
映恩生物-B（DUALITYBIO-B）宣布，Genentech将获得双方合作研发的抗体偶联药物（ADC）的全球独家许可权。这一举措标志着两家公司在肿瘤治疗领域的战略合作迈出了关键一步。
时间：2026-08-28 07:20:09 市场： 综合
映恩生物-B（Duality Biotherapeutics）已获得中国证监会上海监管局的辅导备案受理，此举标志着公司拟议的人民币股份上市计划迈出了关键一步。 接受辅导备案是企业在境内资本市场进行首次公开募股前的必要程序。这意味着公司已正式启动上市辅导流程，将依照监管要求，在保荐机构的协助下，进行公司治理、财务规范等方面的完善工作，为后续提交上市申请做准备。 此举被视为映恩生物-B拓展融资渠道、深化本土市场布局的重要战略举措。人民币股份上市若成功实施，将有助于公司进一步融入中国资本市场，为其生物医药技术的研发与商业化提供更充足的资金支持。
时间：2026-06-10 06:22:16 市场： 综合
映恩生物-B宣布，其通过人民币股份发行筹集的资金，将主要用于支持公司创新药物的研发工作，以及其他相关业务发展。这一资金安排旨在进一步推动公司在生物医药领域的创新步伐，提升研发实力和市场竞争力。
时间：2026-04-13 22:43:13 市场： 综合
映恩生物（股票代码：09606）宣布，其针对不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌的创新抗体偶联药物（ADC）Trastuzumab Pamirtecan，已正式向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交生物制品许可申请（BLA），并获受理。 此次BLA获受理是基于一项关键性临床研究数据的积极结果。该研究旨在评估Trastuzumab Pamirtecan在经治的HER2阳性晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。数据显示，该候选药物在主要疗效终点上表现出显著优势，有望为现有治疗选择有限的患者提供新的治疗希望。 若后续审评进展顺利并获得批准，Trastuzumab Pamirtecan将成为映恩生物在肿瘤治疗领域商业化进程中的重要里程碑，为国内HER2阳性乳腺癌患者带来新的治疗选择。
时间：2026-04-09 19:58:51 市场： 综合
映恩生物宣布，其针对HER2阳性乳腺癌的创新疗法DB-1303/BNT323的生物制品许可申请已获中国国家药品监督管理局正式受理。这一关键进展标志着该抗体偶联药物在中国商业化进程中迈出重要一步，有望为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择。
时间：2026-04-09 18:51:12 市场： 综合
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