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再鼎医药近日披露，其核心在研药物艾加莫德（Efgartigimod）正持续被评估为多种自身免疫性风湿疾病的潜在治疗选择。这一进展标志着该药物在现有适应症之外，正积极向更广泛的治疗领域延伸。艾加莫德作为一种新型Fc受体拮抗剂，其作用机制在于靶向阻断新生儿Fc受体，从而加速致病性IgG抗体的降解，这一独特机理使其在自身免疫性疾病治疗中展现出广阔的应用前景。目前，再鼎医药正与合作伙伴协同推进多项临床研究，旨在全面评估艾加莫德在不同风湿免疫病种中的疗效与安全性。业界普遍认为，若后续试验数据积极，该药物有望为传统治疗应答不佳的患者群体提供全新的治疗策略。此次拓展评估的疾病领域涵盖了多种难治性自身免疫性风湿病，反映出公司在该领域深耕的战略布局。再鼎医药强调，将持续依据科学证据和临床数据，稳步推进各项评估工作，以期为患者带来更多创新治疗选项。市场观察人士指出，艾加莫德适应症的持续扩展，不仅可能重塑自身免疫疾病的市场格局，亦或为再鼎医药的长期增长注入新的动力。

时间：2026-08-17 18:06:14 市场： 综合

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再鼎医药（ZAI LAB）披露了其临床试验的最新进展。研究结果显示，患者的改善情况在治疗初期即已清晰可见，并且这种积极态势在整个研究周期内得到了稳固的维持。值得注意的是，无论是在免疫介导神经肌肉病（IMNM）还是糖尿病（DM）亚组中，所观察到的治疗效应均展现出高度的一致性，这进一步印证了该疗法潜在的广泛适用性与可靠性。该数据无疑为再鼎医药在相关治疗领域的布局增添了有力的循证支持。

时间：2026-08-17 18:01:10 市场： 综合

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再鼎医药宣布，其创新药物Tivdak®（注射用替索妥玛维度汀）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。该药物适用于治疗既往接受过系统治疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。 这一批准标志着再鼎医药在肿瘤治疗领域取得了重要进展，为国内面临治疗困境的宫颈癌患者提供了新的治疗选择。Tivdak®是一种靶向组织因子（TF）的抗体药物偶联物（ADC），旨在精准递送细胞毒性药物至癌细胞，在关键临床研究中展现了具有前景的疗效和安全性数据。 获得监管批准是药物商业化进程中的关键一步。预计此次获批将有望拓展再鼎医药的产品组合，并对其未来的营收增长产生积极影响。公司表示将继续致力于将创新疗法引入中国市场，以满足未满足的医疗需求。

时间：2026-06-09 08:34:21 市场： 综合

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再鼎医药旗下靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC）Zocilurtatug Pelitecan（简称Zoci）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗肺外神经内分泌癌（Ep-NECs）。

时间：2026-05-11 19:04:26 市场： 综合

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再鼎医药最新公布的研究数据显示，其研发的Zocilurtatug Pelitecan（简称Zoci）在小细胞肺癌伴脑转移患者中能够诱导快速且显著的颅内治疗反应。该药物同时在其他神经内分泌癌类型中也表现出令人期待的治疗活性。

时间：2026-04-18 03:02:16 市场： 综合

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再鼎医药有限公司宣布，公司已签署一项合作协议。根据协议条款，再鼎医药将负责提供其靶向Dll3的抗体偶联药物（ADC），用于相关临床研究。而勃林格殷格翰将作为研究的申办方，并全面主导及监督日常临床运营工作的开展。

时间：2026-04-15 20:05:27 市场： 综合

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再鼎医药近日宣布达成一项全球临床试验合作与供应协议，将重点评估其创新药物Zocilurtatug Pelitecan（一种靶向Dll3的抗体药物偶联物）与双特异性T细胞衔接疗法联合应用的临床效果。该合作旨在探索这一联合治疗方案在特定适应症中的潜力，为未来临床开发提供重要依据。

时间：2026-04-01 19:30:24 市场： 综合

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根据港交所最新文件显示，摩根大通在再鼎医药的持股比例出现显著变动。截至1月12日，其长期持仓比例从原先的5.11%缩减至4.46%，减持幅度达0.65个百分点。此次股权结构调整引发市场对机构投资者策略转向的关注。

时间：2026-01-16 17:16:17 市场： 综合

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再鼎医药宣布Cobenfy（氟哌啶醇和氯化托烷）在中国获批，为首个治疗精神分裂症的创新疗法。

时间：2025-12-23 20:30:18 市场： 综合

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再鼎医药在全球1/1B期研究中为Zl-1503（IL-13/IL-31R双特异性抗体）首名参与者给药

时间：2025-12-08 20:03:56 市场： 综合

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