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诺诚健华AH股午后拉升，A股转涨，此前一度跌超6%，H股跌幅收窄至1%以内，此前一度跌5%。消息面上，诺诚健华公告，公司的全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与Eli Lilly and Company签署研发合作及授权许可协议，双方将在创新药物研发领域开展战略合作，公司将依托专有药物发现平台及深厚的研究经验，发现并开发至多5项创新性靶点项目，以解决重大未满足的临床需求。礼来公司将向公司支付最高1亿美元的首付款和近期里程碑付款。潜在的研发及商业化里程碑付款总额合计约32.5亿美元。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。
时间：2026-09-24 13:04:55 市场： 综合 港股 A股
诺诚健华公告，公司的全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与Eli Lilly and Company签署研发合作及授权许可协议，双方将在创新药物研发领域开展战略合作，公司将依托专有药物发现平台及深厚的研究经验，发现并开发至多5项创新性靶点项目，以解决重大未满足的临床需求。礼来公司将向公司支付最高1亿美元的首付款和近期里程碑付款。潜在的研发及商业化里程碑付款总额合计约32.5亿美元。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。
时间：2026-09-24 12:06:52 市场： 港股 A股 综合
诺诚健华（InnoCare Pharma）今日正式宣告，其研发的新型双特异性抗体偶联药物（ADC）——ICP-B381，已成功获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这款创新药物精准靶向PSMA与STEAP1两大关键靶点，标志着公司在肿瘤治疗领域迈出坚实一步。值得关注的是，ICP-B381的设计独具匠心，旨在通过双靶点协同作用提升抗肿瘤疗效，同时降低耐药风险。此次获批，不仅彰显了诺诚健华在ADC赛道上的技术积累，也为前列腺癌等实体瘤患者带来了新的治疗希望。业内分析人士认为，随着ICP-B381临床试验的推进，诺诚健华有望在竞争激烈的ADC市场中占据一席之地，进一步丰富其肿瘤管线布局。目前，公司正积极筹备I期临床研究，以评估该药物的安全性、耐受性及初步疗效。
时间：2026-09-09 10:29:30 市场： 综合
高盛发表研报指，诺诚健华第二季度产品销售额同比增长37%，大致符合预期，受惠于核心产品奥布替尼持续强劲增长，以及新上市的坦昔妥单抗(CD19)及Zurletrectinib(泛TRK)的初步贡献。自体免疫产品组合正逐步成为继血液瘤之外的第二增长支柱，展望未来12至18个月催化剂众多，包括奥布替尼ITP获批、ICP-332在异位性皮肤炎提交新药上市申请等监管里程碑，以及mesutoclax关键数据发表。高盛将诺诚健华2026至2028年每股盈利预测由0.15、0.05及0.32元，上调至0.16、0.08及0.37元，并将ICP-332及ICP-488的研发成功机率由70%上调至100%，目标价由20.54港元上调至22.71港元，维持“买入”评级。
时间：2026-08-31 10:47:05 市场： 综合 港股 A股
诺诚健华宣布，其在中国开展的Mesutoclax联合阿扎胞苷对比Venetoclax联合阿扎胞苷用于初治急性髓系白血病（AML）患者的头对头注册性III期临床试验已获批准。 这一获批标志着诺诚健华在血液肿瘤领域的研发管线又迈出了关键一步。该研究采用随机对照设计，直接比较两种不同BCL-2抑制剂联合方案的疗效与安全性，旨在为一线AML患者提供更优的治疗选择。 作为一项注册性临床试验，其结果有望为药物在中国的上市申请提供关键支撑。AML是一种进展迅速、预后较差的血液系统恶性肿瘤，尤其老年患者或不耐受强化疗的患者，治疗选择仍十分有限。诺诚健华此举，或将为这一群体带来新的希望。 值得注意的是，头对头设计的临床试验通常具有更强的说服力，能够更直接地回应临床实践中“孰优孰劣”的核心问题。该研究的启动，不仅体现了诺诚健华对自身产品的信心，也反映出国内创新药企在血液瘤领域的竞争正逐步走向更高阶的循证层面。 目前，研究的具体启动时间及入组计划尚未披露，但业内普遍关注该试验能否顺利推进，并在未来改写AML一线治疗格局。
时间：2026-08-18 09:51:53 市场： 综合
诺诚健华宣布，其旗下药物奥布替尼与Mesutoclax的联合治疗方案，已正式获得中国国家药品监督管理局授予的突破性治疗药物认定。这一殊荣不仅彰显了该组合疗法在临床上的潜在价值，更预示着其在相关疾病领域有望加速推向市场。突破性治疗药物认定机制旨在为那些针对严重疾病、且早期临床数据显示出显著疗效的创新药物，提供更高效的审评通道。此次获批，无疑为诺诚健华在血液肿瘤等领域的研发版图，增添了一枚关键砝码。
时间：2026-08-04 10:51:33 市场： 综合
诺诚健华（Innocare Pharma Limited）的Tyk2抑制剂Fadeucravacitinib（代号Icp-488），在一项针对银屑病的三期临床试验中，成功达到了主要终点。这一结果标志着该候选药物在治疗自身免疫性疾病领域取得了关键性进展。
时间：2026-07-27 18:57:24 市场： 综合
诺诚健华宣布，其自主研发的Fadeucravacitinib（Icp-488）在中重度斑块状银屑病患者的III期注册临床试验中，成功达到了主要终点。
时间：2026-07-27 17:41:24 市场： 综合
诺诚健华旗下的候选药物索法西替尼，在二期临床试验中展现出良好的安全性特征，研究过程中未观察到新的安全信号。这一积极数据为这款在研药物的后续开发提供了重要支持。
时间：2026-07-16 21:11:25 市场： 综合
诺诚健华（Innocare Pharma）宣布，其在研药物Soficitinib于一项II期临床试验中，与安慰剂相比，取得了统计学上显著的改善效果。该结果标志着该候选药物的研发取得了积极进展。
时间：2026-07-16 21:04:35 市场： 综合
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