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美国食品药品监督管理局（FDA）披露的最新数据显示，截至今年1月7日，医疗设备制造商雅培公司已报告860起严重伤害事件及7例死亡病例，这些事件均与近期引发关注的Freestyle Libre 3血糖传感器产品问题相关。此次披露的伤亡数据进一步凸显了该医疗器械潜在风险对患者健康造成的严重影响。
时间：2026-02-04 23:42:14 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告称，雅培糖尿病护理部门已决定召回部分型号的Freestyle Libre 3和Freestyle Libre 3 Plus传感器。此次召回行动通过官方网站对外公布，涉及产品可能存在潜在问题，但具体细节尚未披露。雅培方面表示将全力配合监管要求，确保患者安全。
时间：2026-02-04 23:41:57 市场： 美股 综合
巴克莱将雅培的目标价从169美元下调至142美元，仍维持“增持”评级。(格隆汇)
时间：2026-02-03 14:53:53 市场： 美股 综合
德国联邦卡特尔局已初步批准雅培实验室对精密科学公司的收购计划。该审批程序标志着这起备受业界关注的跨国并购案取得重要进展。
时间：2026-01-30 16:37:58 市场： 美股
雅培公司高管近日表示，去年因新冠疫情及中国市场挑战造成的10亿美元业绩逆风已基本成为过去。 这一表态释放出积极信号，表明这家医疗健康巨头正逐步走出阴霾。随着全球疫情趋稳及业务策略调整，公司核心业务板块重现增长动能。 分析师指出，雅培在诊断业务领域的传统优势仍将支撑其长期发展。与此同时，其营养品和医疗器械业务在亚洲市场的布局也将为未来业绩提供新的增长点。
时间：2026-01-22 23:03:13 市场： 美股 综合
雅培首席执行官在电话会议中表示，公司营养业务在2026年上半年的表现将继续面临挑战，但预计将在下半年重返增长轨道。
时间：2026-01-22 22:44:10 市场： 美股 综合
雅培公司旗下Atacor医疗宣布，计划于2026年正式启动一项具有里程碑意义的试验性器械豁免临床研究。该试验旨在全面评估其研发中的血管外植入式心律转复除颤器系统的安全性与有效性。 这款创新器械采用独特的血管外植入路径，有望为心律失常患者提供更优的治疗选择。不同于传统经静脉植入方式，新系统通过胸骨旁切口将电极置于胸骨后方，既能避免血管相关并发症，又可实现更精准的心脏信号感知与除颤能量传递。 此次关键性临床试验将采用多中心、前瞻性设计，为后续向监管机构提交上市申请提供关键数据支撑。若试验结果达到预期，该技术或将成为心脏电生理领域的重要突破。
时间：2026-01-12 22:02:23 市场： 美股 综合
巴克莱将雅培的目标价从162美元上调至169美元，维持“增持”评级。(格隆汇)
时间：2026-01-06 16:55:42 市场： 美股 综合
对精密科学（Exact Sciences）以每股105美元价格出售给雅培（Abbott Laboratories）的交易条款持有异议的股东，现可联系Julie & Holleman律师事务所，咨询与此交易相关的潜在法律索赔事宜。
时间：2025-12-30 22:32:17 市场： 美股 综合
雅培Volt™脉冲场消融系统获得FDA批准，用于治疗心房颤动患者。
时间：2025-12-22 22:04:12 市场： 美股 综合
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