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Acrivon Therapeutics, Inc. 近日宣布启动其内部CLIA认证实验室,此举显著增强了该公司在精准医疗治疗领域的专业能力。这一战略举措将进一步提升其药物研发的精确度与效率,为患者提供更个性化的治疗方案。
时间:2026-02-18 21:03:10 市场: 美股 综合
Acrivon Therapeutics宣布其靶向药物Acr-368在二期B组子宫内膜癌临床试验中取得积极结果。为加速患者招募进程,公司同步启动欧盟地区临床扩展计划。本次公告同时首次披露了双特异性候选药物Acr-2316的初步临床数据,并正式推出基于AP3精准蛋白组学平台开发的下一代候选药物Acr-6840,该药物主要靶向细胞周期关键调控因子Cdk11蛋白。 通过AP3平台技术,Acrivon实现了对药物敏感生物标志物的精准识别,为临床试验分层提供科学依据。最新数据显示,Acr-368在经生物标志物筛选的子宫内膜癌患者群体中展现出显著临床活性,具体疗效指标将于后续医学会议公布。欧盟扩展计划将覆盖德国、法国等主要医疗市场,预计将大幅缩短临床试验周期。 首次亮相的Acr-2316作为双特异性靶向疗法,初步临床数据证实其良好安全性与药理特性。而新候选药物Acr-6840的推出,标志着公司基于AP3平台研发管线的进一步拓展,该药物通过靶向Cdk11调控肿瘤细胞周期进程,为难治性肿瘤患者提供新的治疗希望。
时间:2026-01-08 20:32:09 市场: 美股 综合
Acrivon Therapeutics将公布其Acr-368正在进行的2B阶段研究及计划的确认性3期试验的临床进展,同时更新Acr-2316的初步临床数据及其他AP3管线进展。
时间:2025-12-17 20:35:18 市场: 美股 综合
同步财经

