ACRV

Acrivon Therapeutics (ACRV) 宣布，其潜在同类首创药物——Wee1/Pkmyt1抑制剂Acr-2316，已取得重要进展。该药物现已正式进入公司正在进行的1/2期临床研究的随机剂量扩展阶段。这一里程碑标志着Acr-2316在开发道路上迈出关键一步，其有望为相关癌症治疗领域带来全新突破。

时间：2026-08-05 20:31:12 市场： 美股 综合

关联： ACRV

Acrivon Therapeutics, Inc.发布了其2026年第一季度的财务报告，同时重点介绍了公司在推进2026年关键临床催化剂方面取得的显著进展。报告期内，公司持续推进其核心研发管线的开发工作，为达成年度重要临床目标奠定了坚实基础。

时间：2026-05-14 04:11:18 市场： 美股 综合

关联： ACRV

Acrivon Therapeutics, Inc.（简称“Acrivon Therapeutics”）正式发布了其2025财年第四季度及全年的财务报告，同时概述了公司在过去一段时间内的关键业务进展。此次披露的信息涵盖了公司在财务表现和战略发展方面的最新动态。

时间：2026-03-19 19:23:14 市场： 美股 综合

关联： ACRV

Acrivon Therapeutics, Inc. 近日宣布启动其内部CLIA认证实验室，此举显著增强了该公司在精准医疗治疗领域的专业能力。这一战略举措将进一步提升其药物研发的精确度与效率，为患者提供更个性化的治疗方案。

时间：2026-02-18 21:03:10 市场： 美股 综合

关联： ACRV

Acrivon Therapeutics宣布其靶向药物Acr-368在二期B组子宫内膜癌临床试验中取得积极结果。为加速患者招募进程，公司同步启动欧盟地区临床扩展计划。本次公告同时首次披露了双特异性候选药物Acr-2316的初步临床数据，并正式推出基于AP3精准蛋白组学平台开发的下一代候选药物Acr-6840，该药物主要靶向细胞周期关键调控因子Cdk11蛋白。 通过AP3平台技术，Acrivon实现了对药物敏感生物标志物的精准识别，为临床试验分层提供科学依据。最新数据显示，Acr-368在经生物标志物筛选的子宫内膜癌患者群体中展现出显著临床活性，具体疗效指标将于后续医学会议公布。欧盟扩展计划将覆盖德国、法国等主要医疗市场，预计将大幅缩短临床试验周期。 首次亮相的Acr-2316作为双特异性靶向疗法，初步临床数据证实其良好安全性与药理特性。而新候选药物Acr-6840的推出，标志着公司基于AP3平台研发管线的进一步拓展，该药物通过靶向Cdk11调控肿瘤细胞周期进程，为难治性肿瘤患者提供新的治疗希望。

时间：2026-01-08 20:32:09 市场： 美股 综合

关联： ACRV

Acrivon Therapeutics将公布其Acr-368正在进行的2B阶段研究及计划的确认性3期试验的临床进展，同时更新Acr-2316的初步临床数据及其他AP3管线进展。

时间：2025-12-17 20:35:18 市场： 美股 综合

关联： ACRV