同步财经ALKS
阿尔凯默斯（Alkermes）今日披露了一项振奋人心的阶段性成果——其试验性药物ALKS 7290在针对成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的1B期临床研究中，成功达成了临床概念验证。这标志着该候选药物迈出了关键性的一步。 此次公布的积极数据，源自一项严谨设计的临床研究。该研究旨在评估ALKS 7290在成人ADHD患者群体中的安全性、耐受性及初步疗效信号。结果显示，该药物在主要疗效终点上表现出具有统计学显著意义的改善，为后续更大规模的临床开发奠定了坚实而令人鼓舞的基础。 公司方面对这一进展给予高度评价，认为ALKS 7290展现出的临床证据，不仅印证了其独特的作用机制，更昭示了其有望成为ADHD治疗领域一款全新的、差异化疗法选项的巨大潜力。在全球ADHD患者群体庞大且现有治疗方案存在未满足需求的背景下，这一积极信号尤为引人注目。 值得注意的是，尽管当前结果令人乐观，但药物研发道路上的挑战依然存在。阿尔凯默斯表示，将基于这些数据，迅速推进ALKS 7290进入下一阶段临床研究，以更全面、深入地验证其疗效与长期安全性。业内观察人士指出，若该药最终能成功获批上市，无疑将为全球ADHD治疗版图增添一支不容忽视的生力军。
时间：2026-09-21 19:01:13 市场： 美股 综合
《柳叶刀·神经病学》杂志近日正式发表了阿尔凯默斯（Alkermes）旗下在研药物Alixorexton的Vibrance-1 II期临床研究数据。该研究聚焦于成年1型发作性睡病患者，结果令人振奋。 这项研究结果在顶级医学期刊上的亮相，标志着阿尔凯默斯在睡眠障碍治疗领域迈出了坚实一步。Alixorexton作为一种新型治疗手段，其临床数据经过了严格的同行评审，最终获得权威刊物的认可。 研究数据揭示，该药物在改善患者症状方面展现出显著潜力。对于饱受1型发作性睡病困扰的成年人而言，这无疑是一个令人鼓舞的消息。发作性睡病是一种罕见的慢性神经系统疾病，患者常面临白天过度嗜睡和猝倒等严重症状，生活质量受到极大影响。 《柳叶刀·神经病学》作为全球神经科学领域的权威期刊，其刊发本身就意味着对该研究科学价值和严谨性的高度认可。此次发布不仅为医学界提供了宝贵的数据参考，也为后续更大规模的临床研究奠定了基础。 阿尔凯默斯公司表示，这些积极数据将进一步推动Alixorexton的研发进程，有望为患者带来新的治疗选择。业内专家也在密切关注这一进展，期待该药物能够在未来的临床试验中延续其良好表现。
时间：2026-08-25 06:31:10 市场： 美股 综合
一项长期扩展研究的中期分析数据表明，阿尔凯默斯（Alkermes PLC）旗下药物Alixorexton在治疗成人1型与2型发作性睡病患者时，能够持续改善其日间觉醒状态。该分析结果揭示了该药物在延长治疗期间维持疗效的潜力，为患者提供了长期管理症状的新希望。研究聚焦于药物对核心症状——过度日间嗜睡的持续作用，评估了患者在扩展治疗阶段保持清醒能力的变化趋势。这一积极发现进一步支持了Alixorexton作为慢性神经疾病长期治疗方案的可能性，后续完整数据值得期待。
时间：2026-07-13 19:03:20 市场： 美股 综合
阿尔凯默斯公司宣布，其候选药物Alixorexton在首次给药九个月后，于临床试验的第24周评估中，在维持清醒测试和嗜睡量表两项关键指标上均表现出持续性的改善。
时间：2026-07-13 19:03:17 市场： 美股 综合
根据提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件，阿尔凯默斯公司与其合作伙伴安尼尔公司已共同决定，自2026年7月6日起，终止双方此前达成的授权仿制药产品供应协议。 这一变动标志着两家公司在该特定产品合作上的正式分道扬镳。协议的终止将影响相关仿制药未来的市场供应格局。文件披露了这一商业安排的调整，但未进一步阐述终止协议的具体原因或后续财务影响。 市场参与者将密切关注此举对阿尔凯默斯业务管线及收入构成的潜在影响。同时，安尼尔公司的产品组合也可能因此次合作终止而面临调整。此次战略调整的长期影响，仍有待后续观察。
时间：2026-07-08 20:06:20 市场： 综合 美股
阿尔凯默斯（Alkermes PLC）在Sleep 2026学术会议上，详细公布了其候选药物Alixorexton用于治疗成人2型发作性睡病的Vibrance-2二期临床研究取得的积极成果。该研究数据展现了药物在改善患者核心症状方面的潜力，为后续开发提供了关键支持。
时间：2026-06-18 04:15:15 市场： 美股 综合
阿尔凯默斯宣布，其针对特发性嗜睡症成人患者的Lumryz®（羟丁酸钠）缓释制剂，在名为Revitalyz℠的关键性3期研究中取得了积极的顶线结果。这项研究评估了该药物在改善患者日间过度嗜睡症状方面的有效性与安全性。初步数据显示，与安慰剂相比，Lumryz®达到了预设的主要疗效终点，显示出统计学上的显著改善。安全性特征与药物已知信息一致，未发现新的安全问题。这一积极结果标志着阿尔凯默斯在睡眠障碍治疗领域取得了重要进展，为公司后续向监管机构提交新药申请奠定了基础。
时间：2026-05-12 19:05:13 市场： 综合 美股
阿尔凯默斯公司宣布，将于2026年美国神经病学学会（AAN）年度会议上，展示其候选药物阿立索瑞通（Alixorexton）针对1型发作性睡病患者的Vibrance-1二期临床试验的补充数据集。 此次公布的数据将提供关于阿立索瑞通疗效与安全性的更深层次见解，进一步阐明该疗法在管理1型发作性睡病核心症状方面的潜力。
时间：2026-04-16 19:03:03 市场： 美股 综合
一项针对利巴维®（奥氮平和萨米多芬）对精神分裂症阴性症状影响的长期分析结果，近日在权威学术期刊《临床精神病学杂志》上正式发表。该研究提供了关于此药物长期疗效的重要临床数据。
时间：2026-04-14 19:01:30 市场： 美股 综合
阿尔凯默斯宣布，已正式启动其第三阶段Brilliance临床试验项目，旨在评估其在研药物Alixorexton针对1型与2型发作性睡病的治疗效果。这项关键研究的启动标志着该药物研发进程迈入重要阶段。
时间：2026-04-01 19:01:12 市场： 美股 综合
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