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礼来(LLY.US)涨超1%，报1169.41美元；生物制药公司AtaiBeckley(ATAI.US)飙升超33%，报7.13美元。 消息面上，礼来宣布将以最高38亿美元收购AtaiBeckley，获得后者用于治疗难治性抑郁症的核心迷幻药物资产BPL-003。这也是礼来首次大规模布局迷幻药物领域，进一步强化其神经科学产品管线。根据公告，礼来将以每股6.75美元现金收购AtaiBeckley，较周三收盘价溢价约26%，并将在达到特定研发里程碑后额外支付每股最高2.5美元。(格隆汇)

时间：2026-07-16 22:13:52 市场： 美股 综合

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Atai Beckley公司近日发布了其候选药物Emp-01（口服R-MDMA）在二期a阶段临床试验中的进一步数据。结果显示，该药物在治疗社交焦虑障碍方面表现出显著且一致的改善效果。

时间：2026-04-22 18:20:21 市场： 综合 美股

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Atai Beckley Inc宣布，其研究性药物Emp-01在临床试验中展现出良好的安全性与耐受性特征。试验数据显示，未报告任何严重的或重度的不良事件，表明该药物的安全性符合预期。

时间：2026-04-22 18:20:11 市场： 综合 美股

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Atai Beckley Inc宣布，其候选药物Emp-01在第43天的试验数据中，显示出对患者自我报告的悲伤症状产生了大幅度的降低，且这一改善具有临床意义。

时间：2026-04-22 18:18:27 市场： 美股 综合

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针对难治性抑郁症的新型疗法BPL-003在临床研究中展现出快速且持久的抗抑郁效果，为治疗困境带来曙光。其IIa期临床试验数据已正式发表于权威期刊《精神药理学杂志》，验证了该疗法的潜力。 最新公布的研究结果显示，BPL-003在用药后数小时内即产生显著抗抑郁作用，且疗效可持续数周。这一突破性进展为现有治疗方案效果不佳的患者提供了新希望。基于IIa期数据的积极成果，研发方已明确III期临床试验计划于2026年第二季度启动，标志着该疗法向临床应用迈出关键一步。 业界专家指出，BPL-003的快速起效特性在难治性抑郁症治疗领域具有重要临床意义。其研发进程的稳步推进，预示着精神疾病治疗领域或将迎来新的突破。

时间：2026-03-17 18:01:29 市场： 综合 美股

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在成功完成美国食品药品监督管理局（FDA）二期临床试验结束会议后，BPL-003的三期临床试验计划正按部就班地推进，预计将于2026年第二季度正式启动。这一重要进展标志着该药物研发项目迈入了关键阶段。 与此同时，Atai Beckley Inc（简称Atai Beckley）在近日举办的2026年投资者日活动上，重点介绍了公司研发管线中的多项关键里程碑。公司管理层详细阐述了未来几年的战略布局和预期进展，展现了其对推动创新疗法发展的坚定承诺。

时间：2026-03-10 18:03:00 市场： 美股 综合

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Atai Beckley Inc（简称：ATAI）已向美国证券交易委员会（SEC）提交文件，申请由售股股东转售最多7430万股普通股。此次转售计划涉及现有股东出售其持有的公司股份，而非公司发行新股。根据SEC的备案信息，该转售申请旨在为售股股东提供灵活性，以便在未来合适的市场条件下进行股份减持。此举通常意味着现有股东可能有意调整其投资组合或释放部分流动性，但具体出售时间、价格及数量将视市场情况而定。投资者需关注后续公告，以了解实际股份出售的进展及其对股价的潜在影响。

时间：2026-03-09 18:11:16 市场： 美股 综合

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Atai Beckley Inc 已顺利完成其候选药物 BPL-003 针对难治性抑郁症的二期临床试验结束会议。此次会议的圆满结束标志着该药物研发进程中的一个重要里程碑，为后续的临床开发计划奠定了坚实基础。

时间：2026-03-03 20:06:09 市场： 美股 综合

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