同步财经ATOS
Atossa Therapeutics宣布，其注册直接发行已成功完成。此次发行共筹集总额高达1650万美元的毛收入。
时间：2026-06-13 05:32:15 市场： 美股 综合
Atossa 疗法公司宣布，其将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的摘要，重点展示了其候选药物 (Z)-Endoxifen 在多种雌激素受体 1（ESR1）突变中的活性数据，并提供了正在进行的 Evangeline II 期临床试验的最新信息。 摘要内容揭示了 (Z)-Endoxifen 作为一种选择性雌激素受体降解剂，在临床前模型中对一系列 ESR1 突变体表现出显著的抗增殖活性。这些发现支持了该药物在治疗对标准内分泌疗法产生耐药性的雌激素受体阳性乳腺癌方面的潜在价值。 同时，摘要也概述了 Evangeline II 期试验的设计与当前进展。该试验旨在评估 (Z)-Endoxifen 在特定乳腺癌患者群体中的疗效与安全性，相关数据将进一步阐明该疗法的临床前景。
时间：2026-05-27 20:31:32 市场： 美股 综合
生物制药公司Atossa Therapeutics宣布，其研发药物(Z)-Endoxifen用于治疗McCune-Albright综合征（MAS）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的罕见儿科疾病认定（RPDD）。 该认定将为Atossa公司在药物后续研发与商业化进程中提供政策支持。McCune-Albright综合征是一种极为罕见的遗传性疾病，目前临床治疗选择有限。(Z)-Endoxifen作为选择性雌激素受体调节剂，有望为患者提供新的治疗方向。
时间：2026-05-04 20:30:26 市场： 美股 综合
Atossa Genetics Inc（纳斯达克代码：ATOS）于4月13日与美国证券交易委员会提交文件，宣布公司已签署和解协议，正式了结围绕抗癌药物Endoxifen的专利争议。该协议标志着公司成功化解了潜在的知识产权风险，为Endoxifen的后续商业化进程扫清了法律障碍。 根据披露的条款，和解协议涉及双方就专利范围的重新界定及未来收益分配机制达成共识。Endoxifen作为Atossa Genetics研发管线中的核心产品，其专利纠纷的解决将显著提升投资者对药物上市前景的信心。此次和解不仅避免了冗长的诉讼程序，更体现出公司在知识产权战略管理上的成熟运作。
时间：2026-04-16 20:35:17 市场： 美股 综合
H.C. Wainwright已将Atossa Therapeutics的目标股价调整为25美元，这一调整旨在反映该公司近期实施的1:15反向股票分割。反向股票分割后，公司流通股数量减少，每股价格相应提升，而目标价的调整则体现了这一股权结构变化对估值的影响。
时间：2026-03-26 19:26:26 市场： 美股 综合
Atossa Therapeutics（纳斯达克代码：ATOS）近日披露了其2025财年第四季度及全年的财务数据，并同步更新了公司最新的运营进展。 在截至2025年12月31日的第四季度，公司在药物研发项目上取得了关键推进。其主要在研产品，针对乳腺癌的创新疗法，已进入重要的临床研究阶段。与此同时，公司财务状况保持稳健，为后续临床开发提供了有力支持。 回顾整个2025财年，Atossa Therapeutics在临床管线推进、公司治理以及知识产权布局方面均实现了既定目标。管理层表示，未来将继续专注于核心项目的开发，致力于为患者带来新的治疗选择，并为股东创造长期价值。
时间：2026-03-26 05:31:17 市场： 美股 综合
Atossa Therapeutics 宣布其临床领导团队迎来重要扩充，两位经验丰富的生物制药行业高管正式加入。 这一举措旨在进一步加强公司在临床开发阶段的专业实力与战略执行力。新成员的加入将为 Atossa 在研产品的推进带来宝贵的行业洞见和管理经验。 公司期望通过整合新的领导力量，加速研发进程，为未来的临床里程碑奠定坚实基础。
时间：2026-03-19 20:03:11 市场： 美股 综合
生物制药公司Atossa Genetics Inc宣布，已签署一项市场发售协议，计划通过出售公司普通股筹集最高5000万美元资金。该融资安排将根据市场条件适时推进，旨在为公司在乳腺癌治疗领域的新药研发项目提供资金支持。
时间：2026-02-21 05:19:10 市场： 美股 综合
Atossa Therapeutics公司创始人兼首席执行官Steven Quay博士（同时拥有医学博士和哲学博士学位）近日荣登"2025年度医疗科技领域50强CEO"榜单。该殊荣旨在表彰在医疗技术创新和行业发展方面做出卓越贡献的企业领导者。
时间：2026-01-21 22:06:14 市场： 美股 综合
生物制药公司Atossa Genetics Inc近日宣布，其研发的药物(Z)-Endoxifen已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药认定，适应症为杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）。这一里程碑式的进展为该药物后续研发及商业化铺平了道路。 孤儿药认定是FDA为鼓励开发用于治疗罕见疾病的药物而设立的特殊资格。获得该认定后，Atossa Genetics Inc将在药物获批后享有七年的市场独占权、税收抵免、临床试验费用补贴等多项政策支持。公司表示，将继续推进(Z)-Endoxifen的临床研究，力争早日为杜氏肌营养不良症患者提供新的治疗选择。
时间：2026-01-17 05:40:14 市场： 综合 美股
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