BRX
Brixmor Property Group Inc. (BRX) 公布的最新财报数据显示,其第四季度营收达到3.5375亿美元。这一业绩表现超出了市场分析机构的预期,此前IBES的普遍预期为3.487亿美元。 此次公布的数据为修正后版本,确保了财务信息的准确性。
时间:2026-02-10 05:25:52 市场: 美股 综合
ImmunityBio, Inc.(纳斯达克代码:IBRX)近日宣布启动一项2期临床研究,评估其核心产品ANKTIVA®(通用名resq215b)与嵌合抗原受体自然杀伤细胞(CAR-NK)疗法联合用于惰性淋巴瘤治疗的潜力。该试验的创新之处在于采用完全无化疗的治疗策略,旨在通过生物免疫疗法精准靶向肿瘤细胞,减少传统化疗带来的毒副作用。若研究结果积极,有望为惰性淋巴瘤患者提供更安全、耐受性更高的治疗选择。
时间:2026-02-02 20:08:42 市场: 美股 综合
LB Pharmaceuticals近日正式启动针对双相抑郁症的II期临床试验Illuminate-1,标志着其核心候选药物LB-102的研发版图实现重要拓展。该试验旨在评估LB-102在双相抑郁患者中的疗效与安全性,为这一难治性精神疾病提供潜在创新疗法。 Illuminate-1试验的推进不仅深化了LB-102的临床开发路径,更彰显了公司对精神神经疾病治疗领域的战略聚焦。通过阶段性临床试验数据的积累,LB Pharmaceuticals有望进一步验证该药物的治疗潜力,为后续研发决策提供关键依据。
时间:2026-01-26 21:02:23 市场: 美股 综合
在ImmunityBio, Inc.进行的一项临床研究中,有三名参与试验的受试者报告出现了严重不良事件。目前,这些事件被怀疑与该公司所研发的实验性疗法存在关联。
时间:2026-01-23 20:03:17 市场: 美股 综合
ImmunityBio公司最新报告显示,在采用Anktiva®联合CAR-NK细胞疗法的复发性胶质母细胞瘤患者中,中位总生存期数据尚未达到可统计的终点。这一无化疗治疗方案不仅展现出延长生存期的潜力,更值得注意的是,患者先前存在的淋巴细胞减少症出现了显著逆转。 该疗法通过激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤,为传统治疗手段效果有限的脑癌患者提供了新的希望。淋巴细胞计数的恢复表明免疫功能得到改善,这可能为提升抗肿瘤疗效奠定基础。 研究结果凸显了Anktiva®与CAR-NK联合疗法的双重优势:既可能延长生存期,又能逆转化疗常见副作用带来的免疫抑制状态。这一突破性进展为晚期脑癌治疗开辟了全新路径。
时间:2026-01-23 20:01:28 市场: 美股 综合
ImmunityBio, Inc. (纳斯达克代码: IBRX) 股价在盘前交易时段大幅攀升23.8%,此前该公司公布了其针对一种罕见血癌的疗法的临床试验结果。 这一显著涨幅反映了市场对该疗法积极数据的乐观反应。公司披露的详细结果显示,其在研疗法在临床试验中取得了令人鼓舞的成效,为治疗这种罕见血液癌症带来了新的希望。 消息公布后,投资者信心得到提振,推动该股在盘前交易中表现强劲。市场正密切关注该疗法的后续进展及其对ImmunityBio未来业绩的潜在影响。
时间:2026-01-16 20:20:20 市场: 美股 综合
ImmunityBio公司宣布,其针对一线BCG初治非肌层浸润性膀胱癌的研发项目取得显著进展。目前患者入组人数已超出预期目标,同时Anktiva®与BCG联合疗法的中期分析显示出积极结果。这一里程碑为后续临床开发奠定了坚实基础。
时间:2026-01-16 20:09:51 市场: 美股 综合
ImmunityBio, Inc.近期公布的一项由美国食品药品监督管理局(FDA)要求进行的中期分析结果显示,其研发的Anktiva联合BCG(卡介苗)治疗方案在临床试验中表现出统计学上显著的更长完全缓解持续时间。 这一发现为膀胱癌等疾病的治疗提供了新的希望,凸显了联合疗法在提升患者临床获益方面的潜力。数据进一步证实,Anktiva与BCG的组合可能改善患者的长期治疗效果,为后续监管审批和临床应用奠定重要基础。
时间:2026-01-16 20:03:49 市场: 美股 综合
沙特食品药品监督管理局(FDA)已对ImmunityBio, Inc.(纳斯达克代码:IBRX)旗下免疫疗法药物Anktiva®授予加速审批资格,批准其与检查点抑制剂联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此项决定标志着该创新组合疗法在沙特阿拉伯监管流程中的关键进展,为晚期肺癌患者提供了新的潜在治疗选择。
时间:2026-01-14 21:36:12 市场: 美股 综合
ImmunityBio公司宣布,其针对BCG初治型非肌层浸润性膀胱癌患者开展的Anktiva随机试验,目前患者入组进度较原计划大幅超前。根据最新时间表,这项重要临床研究预计将于2026年第二季度完成全部患者招募工作。 该试验旨在评估Anktiva在BCG未接受过的NMIBC患者群体中的疗效与安全性。研究进度的加速推进,为早日获得关键临床数据奠定了坚实基础,也反映出医疗界对该创新疗法的积极参与和高度期待。
时间:2026-01-14 21:33:23 市场: 美股 综合
同步财经

