CRVO

百奥泰(688177.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的关于在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)新增视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)和病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)的《药物临床试验批准通知书》。BAT5906已获批临床试验的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、CRVO-ME和pmCNV。目前，公司已完成BAT5906在w-AMD适应症的I、II、III期临床研究，DME适应症已完成II期临床，CRVO-ME和pmCNV适应症也在II/III期临床研究准备阶段。

时间：2025-08-01 16:13:48 市场： 综合 A股

关联： CRVO SJY.SI III GFS AMD

CervoMed Announces Orphan Drug Designation Granted to Neflamapimod by U.S. Food and Drug Administration for the Treatment of Frontotemporal Dementia

时间：2024-11-27 20:00:00 市场： 美股 综合

关联： CRVO

CervoMed Inc: Not Subject to Any Termination Penalties or Other Expenses Related to Termination of Sales Agreement

时间：2024-10-04 04:23:21 市场： 美股 综合

关联： CRVO

CervoMed Inc: Notified Btig, Llc That Co Is Terminating Sales Agreement, Effective October 11

时间：2024-10-04 04:23:21 市场： 美股 综合

关联： CRVO

CervoMed to Deliver Late-Breaking Oral Presentations at the 17TH Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference (Ctad)

时间：2024-09-26 20:00:01 市场： 美股 综合

关联： CRVO