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TuHURA Biosciences公司已提交一份新药临床试验申请，旨在评估其研发的TBS-2025 VISTA抑制抗体在分子定义亚型的急性髓系白血病及其他血液相关癌症中的疗效。 该申请标志着公司针对特定患者群体的精准治疗策略迈出了关键一步。TBS-2025作为一款靶向VISTA的抑制性抗体，其作用机制旨在调节肿瘤微环境，为那些现有疗法效果有限的AML及其他血液癌症患者提供新的潜在治疗选择。 此次提交的申请将聚焦于通过分子特征定义的癌症亚组，体现了肿瘤学领域日益增长的个性化医疗趋势。若获得监管机构批准，后续临床试验将深入探索该疗法的安全性与有效性，有望为相关难治性血液恶性肿瘤患者带来新的希望。

时间：2026-06-15 19:50:18 市场： 美股 综合

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TuHURA生物科学公司已与H.C. Wainwright & Co.正式签署市场发售协议，相关细节已通过美国证券交易委员会文件公开披露。该协议标志着公司在资本市场的战略布局取得新进展。

时间：2026-04-09 04:35:40 市场： 美股 综合

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TuHURA生物科学公司近日披露了其2025财年第四季度及全年的财务数据，同时向市场同步了企业最新动态。此次公告涵盖了公司在关键财务指标上的表现，以及研发管线、战略合作等方面的阶段性成果。通过这份全面报告，投资者可清晰把握该公司在报告期内的运营状况与发展轨迹。

时间：2026-04-01 19:46:49 市场： 综合

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TuHURA Biosciences, Inc. 已正式向监管机构递交了其候选药物TBS-2025的研究性新药申请，该药物旨在针对血液相关癌症开展临床治疗研究。

时间：2026-02-17 20:50:10 市场： 美股 综合

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TuHURA生物科学公司近日披露其研发管线的最新进展。该公司计划于2026年第二季度正式启动针对NPM1突变型复发/难治性急性髓系白血病的二期临床研究。这项研究旨在评估其在研疗法对该特定患者群体的安全性与有效性。 与此同时，该药物一期临床研究的初步数据预计将于2026年第三季度揭晓。这些早期结果将为后续临床开发提供重要依据，并有助于优化二期试验的设计方案。公司表示，将严格遵循监管要求推进研究进程，力求为患者带来新的治疗希望。

时间：2026-02-17 20:48:15 市场： 美股 综合

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TuHURA Biosciences, Inc. (以下简称TuHURA) 宣布，其研发的候选药物IFX-2.0已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，适应症为IIb期至IV期皮肤黑色素瘤。 孤儿药认定旨在鼓励针对罕见病的新药研发。获得该认定意味着IFX-2.0在针对这一特定阶段的黑色素瘤治疗方面，有望在药物开发及后续商业化进程中享受一系列政策支持，包括临床试验费用税收抵免、FDA用户费减免以及药物获批后七年的市场独占权。 此次认定标志着IFX-2.0在治疗晚期皮肤黑色素瘤的研发道路上迈出了重要一步。

时间：2026-02-02 20:45:16 市场： 美股 综合

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Tuhura Biosciences发布Kintara的应急价值权（CVR），因Kintara的Rem-001达到了主要安全目标，实现合同里程碑。

时间：2025-12-15 20:50:53 市场： 美股 综合

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Tuhura Biosciences展示数据显示，Delta阿片受体（Dor）作为克服对免疫检查点抑制剂获得性耐药的新靶点，亮相第57届ASH年会暨博览会。

时间：2025-12-08 20:51:42 市场： 美股 综合

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Tuhura Biosciences Inc：与H.C. Wainwright签订Atm协议以出售高达5000万美元的普通股

时间：2025-11-04 20:23:25 市场： 美股 综合

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