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生物制药公司MapLight Therapeutics宣布，其针对阿尔茨海默病精神病症状的候选药物ML-007C-MA已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。这一认定将加速该药物的临床开发与审评进程，为患者提供更早获得创新疗法的可能。 ML-007C-MA是一种针对特定神经机制的新型治疗药物，旨在缓解阿尔茨海默病患者常见的精神病性症状，如幻觉、妄想和激越行为。快速通道资格的获得，意味着FDA认可该药物在未满足医疗需求领域的潜在价值，并将通过更频繁的沟通、滚动审评等机制支持其研发。 公司表示将积极推进后续临床试验，力争早日为患者带来新的治疗选择。

时间：2026-01-05 20:02:24 市场： 美股 综合

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MapLight获得合作化合物临床开发和商业化的独家权利

时间：2025-12-16 20:06:12 市场： 美股 综合

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Sandboxaq与MapLight Therapeutics宣布战略合作，共同研发新型中枢神经系统疗法

时间：2025-12-16 20:01:24 市场： 美股 综合

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MapLight Therapeutics, Inc.：Leerink Partners启动覆盖，评级为“跑赢大盘”；目标价30美元

时间：2025-11-21 20:17:29 市场： 美股 综合

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