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【中国生物制药(01177.HK):罗伐昔替尼临床前及临床数据在EHA 2025公布】 智通财经APP讯,中国生物制药(01177.HK)发布公告,本集团已在2025年欧洲血液学年会(EHA)以口头报告的形式公布了罗伐昔替尼(Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果:28天总体缓解率(ORR)达84.6%,中位应答时间为4天,12个月总生存率为92.3%。
时间:2025-06-18 18:42:22 市场: 综合 港股
中国生物制药公告集团在2025年欧洲血液学年会(EHA)上公布了罗伐昔替尼(Rovadicitinib)用于治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床前及Ib期临床研究结果:28天总体缓解率(ORR)达84.6%中位应答时间为4天12个月总生存率为92.3%。罗伐昔替尼作为一种口服、选择性JAK1/2和ROCK1/2抑制剂靶向调控aGVHD的多个通路有望为糖皮质激素耐药(SR)aGVHD患者提供更佳治疗选择。罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双通路抑制剂该研究结果标志着我们在移植物抗宿主病(GVHD)治疗领域的又一突破。此外罗伐昔替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)已启动三期临床试验目前正在受试者入组环节。
时间:2025-06-18 18:20:31 市场: 美股 综合 港股
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