PEPG

根据提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件，生物技术公司PepGen Inc. 已签署一项新的销售协议，该协议将完全取代公司先前存在的销售安排。随着新协议的生效，原有的销售协议已被正式终止。

时间：2026-05-20 00:05:20 市场： 美股 综合

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生物技术公司PepGen Inc.（纳斯达克代码：PEPG）今日宣布，其正在进行的2期Freedom2临床试验中最低剂量组（5毫克/千克）的顶线结果展现出令人鼓舞的数据。该队列在安全性、外显子剪接效率及VHOT生物标志物三个核心维度均呈现积极信号，为后续剂量探索奠定了坚实基础。 研究数据显示，5毫克/千克剂量组未出现重大安全性问题，药物耐受性良好。同时，靶向外显子剪接效率达到预期阈值，证明该剂量已具备生物学活性。更值得注意的是，VHOT（一种关键病理指标）的改善趋势与临床前模型高度一致，暗示药物可能对疾病进程产生实质影响。 此次低剂量组的成功为后续中高剂量组的数据解读提供了重要参照。公司计划在获得全部队列数据后，进一步评估最佳治疗窗口，并优化三期临床试验设计。目前Freedom2研究仍在持续推进中，后续结果将备受行业关注。

时间：2026-03-31 04:06:44 市场： 综合 美股

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PepGen Inc. 已获得监管机构的批准，将在韩国、澳大利亚和新西兰启动其Freedom2临床试验项目。这一进展标志着该公司在拓展全球临床开发版图方面迈出了重要一步，为相关地区患者参与创新疗法研究提供了可能。

时间：2026-03-05 05:04:19 市场： 美股 综合

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生物技术公司PepGen Inc.近日再次确认其临床开发时间表，明确表示将于2026年第一季度发布Freedom-2临床试验中5毫克/公斤剂量组的研究数据。这一时间节点的重申为关注神经肌肉疾病治疗领域的投资者提供了明确预期。 此外，针对更高剂量的10毫克/公斤队列，公司计划在2026年下半年公布相关临床结果。两个关键数据集的陆续披露，将逐步揭示其候选疗法在杜氏肌营养不良症患者中的安全性与有效性表现。 此次指引的维持，反映了公司对临床开发进程的严格控制力，也为市场评估PepGen Inc.的技术平台价值和药物开发潜力提供了重要时间坐标。

时间：2026-03-05 05:04:19 市场： 美股 综合

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PepGen根据纳斯达克上市规则5635(C)(4)向新任首席商务及法律官授予激励性股票

时间：2025-12-09 20:03:25 市场： 美股 综合

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