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施贵宝（Bristol Myers Squibb）与辉瑞（Pfizer）宣布，双方将合作通过马克·库班成本加成药房（Mark Cuban Cost Plus Drug Company）渠道向患者提供抗凝血药物Eliquis®（阿哌沙班）。这一举措旨在扩大该药物的可及性，为更多需要抗凝治疗的患者提供用药选择。
时间：2026-04-24 19:01:00 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Seagen公司（纳斯达克代码：SGEN）提交的Padcev™（enfortumab vedotin-ejfv）联合默沙东Keytruda®（pembrolizumab）作为肌层浸润性膀胱癌患者围手术期治疗方案的补充生物制品许可申请优先审评资格。此项认定适用于所有符合条件的患者，无论其是否适合接受顺铂化疗。 优先审评意味着FDA将加速对该联合疗法申请的审评进程，旨在为存在高度未满足医疗需求的严重疾病提供潜在治疗选择。FDA预计将在2024年第二季度末做出审批决定。
时间：2026-04-20 18:53:55 市场： 美股 综合
据路透，疫苗生产商辉瑞和BioNTech停止了在美国进行的一项针对50至64岁健康成年人的新冠更新疫苗试验，称试验的入组人数太少，无法产生所需的数据。辉瑞公司在3月30日致试验调查人员的一封信中称，将在4月3日之后停止对所有参加研究的人员进行COVID疾病征兆监测。此举正值COVID疫苗生产商努力应对美国政府的反对以及需求疲软之际。
时间：2026-04-02 10:26:34 市场： 美股 综合
辉瑞与合作伙伴BioNTech SE近日宣布，由于受试者招募进度未达预期，将终止针对美国50至64岁健康成年人群的新冠疫苗临床研究项目。两家公司透露，该年龄组志愿者的入组速度显著低于计划目标，导致研究难以按原定方案推进。
时间：2026-04-01 23:35:41 市场： 美股 综合
辉瑞公布，研发中的莱姆病疫苗在临床试验中显示73%有效率，但由于研究期间实际感染病例少于预期，未能明确达到试验原定的有效性标准。这主要是因为参与试验的美国、加拿大及欧洲高风险人群中，实际感染人数低于预期，影响数据判断，但不代表疫苗无效。辉瑞计划向监管机构提交疫苗上市申请。
时间：2026-03-24 14:33:29 市场： 美股 综合
辉瑞与Valneva SE今日共同公布，其合作研发的莱姆病候选疫苗在关键性3期VALOR临床试验中取得了显著的疗效数据。该试验结果证实，疫苗在预防莱姆病方面表现出强有力的保护作用，标志着这一备受关注的传染病预防项目取得重要进展。
时间：2026-03-23 18:48:37 市场： 美股 综合
辉瑞公司宣布，其研发的莱姆病候选疫苗Lb6v在针对五岁及以上人群的临床试验中展现出卓越的预防效果，疫苗效力超过70%。这一数据为抗击由蜱虫传播的莱姆病提供了新的希望。 研究结果表明，该疫苗在诱发人体免疫反应方面表现积极，能够有效降低莱姆病的感染风险。莱姆病若未及时治疗，可能引发神经系统及关节损伤等严重健康问题。 此次进展标志着辉瑞在传染病疫苗领域取得重要突破，有望填补当前莱姆病预防领域的空白。下一步，辉瑞将继续推进疫苗的临床研发与监管申报工作。
时间：2026-03-23 18:45:48 市场： 美股
辉瑞公司宣布，其研发的Lb6v候选疫苗在试验中表现出良好的耐受性，截至数据分析时，未发现任何安全性问题。
时间：2026-03-23 18:45:46 市场： 美股
辉瑞公司公布的数据显示，Talzenna与Xtandi联合用药的安全性特征与两种药物各自已知的安全性数据保持一致，研究期间未出现新的安全性信号。
时间：2026-03-19 18:48:36 市场： 美股 综合
一项最新研究显示，将Talzenna与Xtandi联合使用，可显著提升转移性前列腺癌患者的影像学无进展生存期。这一积极结果有望为晚期前列腺癌的治疗提供新的有效方案。
时间：2026-03-19 18:46:55 市场： 美股 综合
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