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PureTech今日宣布，其研发的药物Deupirfenidone（代号Lyt-100）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）与欧盟委员会的双重孤儿药资格认定，适应症为特发性肺纤维化（IPF）。这一重要监管里程碑将加速该药物针对这一罕见且严重肺部疾病的临床开发与商业化进程。

时间：2026-02-20 01:36:13 市场： 综合

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PURETECH宣布与FDA成功完成第二阶段结束会议，讨论去吡非尼酮（Lyt-100）在特发性肺纤维化中的应用

时间：2025-12-08 15:04:25 市场： 综合

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PureTech创办的Gallop Oncology宣布Lyt-200在复发/难治性急性髓性白血病和高风险骨髓增生异常综合征的1B期试验中获得积极初步结果。

时间：2025-12-06 02:01:17 市场： 综合

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PURETECH - 复发/难治急性髓性白血病Lyt-200的1B期试验顶线疗效数据预计将在2025年第四季度公布

时间：2025-11-03 22:11:45 市场： 综合

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