同步财经SLDB
Solid Biosciences（纳斯达克代码：SLDB）近日发布了其2026年战略展望，重点突出了公司在神经肌肉疾病和心脏疾病治疗管线方面取得的显著进展。报告同时披露，公司下一代基因治疗衣壳AAV-SLB101的可及性将进一步扩大，为更多患者带来希望。
时间：2026-01-14 05:16:34 市场： 美股 综合
Solid Biosciences宣布，其研发的SGT-212双路径基因疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药认定，适应症为弗里德赖希共济失调。这一认定标志着该疗法在治疗罕见病领域迈出重要一步。 孤儿药认定旨在鼓励针对影响少数人群的罕见疾病开发创新疗法。获得该认定后，Solid Biosciences将在药物开发和商业化过程中享受一系列政策支持，包括临床试验费用税收抵免、豁免部分申请费用以及上市后七年的市场独占权。 弗里德赖希共济失调是一种遗传性神经系统疾病，目前尚无有效治疗方法。SGT-212通过双路径给药机制，有望为患者提供新的治疗选择。该公司表示将继续推进相关临床研究，加速疗法开发进程。
时间：2026-01-13 05:16:59 市场： 美股 综合
Solid Biosciences（SLDB）宣布，其1B期Falcon临床试验已完成对首位参与者的给药程序。该试验旨在评估其在研疗法的安全性与有效性。 公司预计将于2026年下半年获得并公布这项研究的初步数据。此次进展标志着该药物临床开发计划中的一个重要里程碑。
时间：2026-01-13 05:16:20 市场： 美股 综合
生物技术公司Solid Biosciences宣布，其针对弗里德赖希共济失调研发的SGT-212双通路基因疗法，在首创性1B期Falcon临床试验中已完成对首例受试者的给药。该试验旨在评估这种创新疗法的安全性与初步疗效，标志着公司在该疾病领域的基因治疗探索迈出关键一步。
时间：2026-01-12 21:08:01 市场： 综合 美股
Solid Biosciences将在第22届全球心血管临床试验论坛上展示其专有的下一代Aav-Slb101载体和心脏基因疗法管线。
时间：2025-12-08 21:03:41 市场： 美股 综合
Solid Biosciences 获得 FDA 对 Sgt-212 双途径给药基因疗法在弗里德里希共济失调症的罕见儿童疾病指定
时间：2025-12-01 21:03:41 市场： 美股 综合
Solid Biosciences获得英国创新许可与接入途径下的创新护照资格，针对杜兴肌营养不良症的实验性基因疗法Sgt-003
时间：2025-11-06 21:22:15 市场： 美股 综合
Solid Biosciences发布2025年第三季度财务业绩，并提供Inspire Duchenne临床试验进展及计划中的监管讨论更新
时间：2025-11-04 05:06:35 市场： 美股 综合
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