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Soligenix公司近日宣布，其研发药物SGX945已获得欧盟委员会颁发的孤儿药资格认定，适应症为白塞病。该认定将加速SGX945在欧洲的临床开发与审批进程，为患者提供新的治疗希望。

时间：2026-03-26 19:31:13 市场： 美股 综合

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Soligenix, Inc. 旗下Hybryte™疗法的临床研究成果，已确认将于2026年美国皮肤淋巴瘤联盟年度研讨会上正式发布。这一重要数据的公布，预示着该创新疗法在皮肤淋巴瘤治疗领域的最新进展将获得行业权威平台的集中展示。

时间：2026-03-23 19:32:16 市场： 美股 综合

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Soligenix, Inc. (简称Soligenix) 近日公布，其研发的药物Sgx945已获得英国药品和保健品监管局（MHRA）颁发的“前景看好的创新药物”（Promising Innovative Medicine, PIM）资格认定。这一认定标志着该药物在治疗严重疾病方面展现出显著潜力，并有望加速其在英国的开发和审批进程。

时间：2026-03-10 19:33:01 市场： 综合 美股

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生物制药公司Soligenix, Inc.近日宣布，其研发的SGX945用于治疗白塞病（Behçet's Disease）的孤儿药资格认定申请，已获得欧洲药品管理局（EMA）的积极评价。 这一重要进展意味着SGX945在针对这一罕见炎症性疾病的开发进程中迈出了关键一步。孤儿药资格认定旨在鼓励针对罕见疾病的药物研发，通常能为企业带来包括市场独占期在内的多项政策利好。

时间：2026-02-26 20:35:15 市场： 美股 综合

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Soligenix, Inc. 近日透露，公司正在持续对其潜在的战略选项进行全面评估。这些战略方向广泛，不仅限于寻求合作伙伴关系，还包括探索各类并购机会。此举表明该公司正积极谋划未来发展路径，以增强企业竞争力和市场地位。

时间：2026-02-12 20:37:09 市场： 美股 综合

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Sgx945治疗贝赫切特病的二期临床试验积极结果发表在《牛津风湿病学》

时间：2025-12-18 20:33:30 市场： 美股 综合

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Soligenix公布Sgx302（合成高光素）在中度至轻度银屑病患者中的Ⅱa期研究总体结果

时间：2025-12-17 20:35:16 市场： 美股 综合

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Soligenix达成Enrollment里程碑，计划进行Hybryte™治疗皮肤T细胞淋巴瘤的确认性第三阶段临床试验中期分析

时间：2025-11-19 20:31:11 市场： 综合 美股

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