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TG Therapeutics公司宣布，已正式启动一项针对其药物Briumvi用于治疗难治性精神分裂症患者的二期临床试验。
时间：2026-07-06 19:32:04 市场： 综合 美股
TG Therapeutics 公司宣布，已启动一项二期临床试验，旨在评估其药物 Briumvi（通用名：ublituximab）作为维持疗法，用于治疗那些在完成 Efgartigimod 诱导期后的重症肌无力（Mg）患者。 这项研究将探索 Briumvi 在维持疾病缓解方面的潜力，为重症肌无力患者提供一种新的、可能更便捷的长期治疗方案。试验设计将重点关注药物的安全性、耐受性以及维持临床疗效的能力。此举标志着 TG Therapeutics 在拓展其核心产品 Briumvi 适应症方面迈出了重要一步，特别是在自身免疫性疾病治疗领域。
时间：2026-06-09 19:33:28 市场： 美股 综合
TG Therapeutics 公司宣布，其皮下注射剂型的Briumvi（ublituximab）在一项研究中普遍耐受性良好，其安全性特征与此前已获批准的静脉注射剂型保持一致。 这一积极数据进一步支持了Briumvi作为多发性硬化症治疗方案的潜力，并为患者提供了更便捷的给药选择。皮下注射方式有望缩短治疗时间，改善患者的治疗体验。公司将继续推进相关临床开发计划。
时间：2026-06-09 19:31:37 市场： 美股 综合
TG Therapeutics公司宣布，其皮下注射制剂Briumvi在治疗重症肌无力患者的1期临床试验中获得了积极的顶线数据。基于这些积极结果，公司已启动一项潜在的注册导向性随机2期试验，旨在进一步评估该疗法的有效性与安全性。
时间：2026-06-09 19:31:17 市场： 美股 综合
TG Therapeutics公司宣布，其皮下注射剂型Briumvi®（Ublituximab-Xiiy）的一期临床试验取得了积极成果。该试验旨在评估这种新给药方式的安全性、耐受性及药代动力学特征。初步数据显示，皮下注射方案展现出良好的耐受性，其药代动力学特征与已获批的静脉输注剂型一致，这为患者提供了一种潜在更便捷的治疗选择。Briumvi®是一种靶向CD20的单克隆抗体，目前已获批用于治疗复发型多发性硬化症。此次皮下制剂的积极进展，有望进一步拓展该药物的应用便利性，并可能增强其在市场竞争中的优势。公司表示，将基于这些数据与监管机构进行沟通，以确定后续的开发路径。
时间：2026-06-03 19:30:32 市场： 美股
TG Therapeutics公司宣布，其针对初治复发型多发性硬化症（RMS）患者开展的ULTIMATE I和II期3期试验的事后分析数据，已在《免疫学前沿》期刊上发表。该数据的发布为评估相关疗法在特定患者群体中的表现提供了进一步的深入见解。
时间：2026-06-01 19:31:37 市场： 美股 综合
TG Therapeutics Inc. 宣布，其临床研究的次要终点数据与公司过往的研究结果保持一致。在整个试验过程中，研究人员未观察到任何新的安全性信号，这表明该疗法在当前试验人群中的安全性与先前认知相符。这些发现进一步支持了该疗法的整体安全性特征，为后续的研发和评估提供了重要的数据支持。
时间：2026-05-27 19:34:23 市场： 美股 综合
TG Therapeutics公司公布的三期ENHANCE试验结果显示，在治疗首日单次输注600毫克Briumvi，其生物等效性得到验证。
时间：2026-05-27 19:34:20 市场： 综合 美股
TG Therapeutics公司宣布，其皮下注射制剂Briumvi的三期临床试验顶线数据预计将于2026年底或2027年第一季度揭晓。这项关键研究旨在评估该药物在多重硬化症治疗中的安全性和有效性。 此次数据公布将成为验证Briumvi皮下给药方案临床价值的重要里程碑。若结果积极，将为患者提供更便捷的治疗选择，并可能进一步拓展该药物的市场潜力。 公司表示将严格遵循临床试验方案，确保数据收集的完整性和准确性。医学界正密切关注这项研究的进展，因其结果可能对多发性硬化症治疗格局产生深远影响。
时间：2026-04-15 19:34:45 市场： 美股 综合
TG Therapeutics近日宣布，其针对皮下注射剂型Briumvi开展的三期临床试验已完成患者招募工作。这项重要进展标志着该药物在治疗多发性硬化症领域的研发迈入新阶段。
时间：2026-04-15 19:31:18 市场： 美股 综合
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