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美国联合医疗（United Therapeutics）近日获得Raymond James的首次覆盖，该机构给予其"跑赢大市"评级，并将目标股价设定为700美元。

时间：2026-04-10 19:24:57 市场： 综合 美股

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美国联合医疗（United Therapeutics）宣布，其研发的药物Miroliverelap®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，适应症为急性肝衰竭。这一认定将加速该疗法的开发和审评进程。

时间：2026-04-08 19:03:45 市场： 综合 美股

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美国联合医疗（United Therapeutics）宣布，其吸入式药物Tyvaso在一项针对特发性肺纤维化的晚期临床研究中成功达成主要试验目标。受此利好消息提振，该公司股价大幅跃升14.71%。

时间：2026-03-30 21:32:57 市场： 美股 综合

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美国联合医疗公司宣布，将为旗下药物Tyvaso的补充新药申请（sNDA）寻求优先审评资格。该公司计划于今年夏季结束前向美国食品药品监督管理局（FDA）正式提交该项申请。 优先审评资格将加速FDA对Tyvaso申请的审批流程，若获批准，有望使该药物更早惠及患者。此次申报标志着公司在拓展Tyvaso适应症方面迈出关键一步。

时间：2026-03-30 19:10:14 市场： 美股 综合

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美国联合医疗公司公布，其研发的Tyvaso®在治疗特发性肺纤维化的Teton-1关键性研究中成功达到主要临床终点。该研究展现的治疗效果甚至超越了此前Teton-2研究中已令人瞩目的数据，标志着其在IPF治疗领域取得重大突破。

时间：2026-03-30 19:03:08 市场： 美股 综合

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美国联合医疗（United Therapeutics）宣布，其针对间质性肺病（ILD）患者开展的TETON-2三期临床研究已达到主要终点。数据显示，治疗52周后，使用Tyvaso（曲前列尼尔）吸入溶液的患者在绝对用力肺活量（FVC）指标上表现出具有统计学意义的显著改善。 这项随机双盲安慰剂对照研究，旨在评估Tyvaso在改善ILD患者肺功能方面的疗效与安全性。绝对FVC作为衡量肺功能恢复程度的核心指标，其积极结果验证了Tyvaso对于延缓疾病进展的临床价值。 研究结果进一步强化了Tyvaso在肺动脉高压及ILD治疗领域的地位，为拓展其适应症提供关键数据支持。公司表示将基于该研究结果与全球监管机构进行沟通，推动Tyvaso在更多地区的临床应用。

时间：2026-03-12 06:15:16 市场： 美股 综合

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美国联合医疗公司公布的最新数据显示，其肺动脉高压治疗药物Tyvaso表现出良好的耐受性，药物安全性特征与先前临床试验结果保持一致。 研究结果显示，Tyvaso在长期使用过程中维持了稳定的安全特性，未出现新的安全性信号。该药物在改善患者运动耐量方面的疗效与已知数据相符，为肺动脉高压患者提供了持续有效的治疗选择。 此次数据进一步巩固了Tyvaso在肺动脉高压治疗领域的地位，其一致的安全性特征为临床医生和患者提供了更可靠的用药依据。

时间：2026-03-12 06:15:15 市场： 美股 综合

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美国联合医疗公司（United Therapeutics）宣布，其Teton-2三期临床试验的完整研究结果已在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上正式发表。该试验的全面数据披露，标志着公司在相关治疗领域的研究取得了重要阶段性成果。

时间：2026-03-12 06:15:13 市场： 美股 综合

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美国联合医疗公司公布了一项高达20亿美元的股票回购授权，并同步启动金额达15亿美元的加速股票回购项目。

时间：2026-03-09 19:04:58 市场： 美股 综合

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美国联合医疗（United Therapeutics）宣布，公司目前仍拥有5亿美元的回购授权额度，该额度将在未来一年内用于实施额外的股份回购计划。

时间：2026-03-09 19:02:56 市场： 美股 综合

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