同步财经VTGN
VistaGen Therapeutics 公布的一项事后分析结果显示，其候选药物 Fasedienol 在针对极重度社交焦虑障碍亚组患者的研究中，达到了名义上的统计学显著性。 该分析聚焦于病情程度最为严重的患者群体，数据显示，与安慰剂相比，Fasedienol 在这一特定亚组中展现出具有前景的疗效信号。名义统计显著性意味着，在未对多重检验进行调整的情况下，结果达到了预设的统计阈值。 这一发现为 Fasedienol 的后续临床开发路径提供了新的见解。公司可能会基于此数据，进一步探索在重度患者人群中的治疗潜力。社交焦虑障碍药物市场存在大量未满足的临床需求，尤其是对于传统疗法反应不佳的极重度患者。
时间：2026-06-30 20:03:30 市场： 美股 综合
VistaGen Therapeutics, Inc. (VTGN) 公布了其候选药物Fasedienol用于社交焦虑障碍急性期治疗的三期临床试验Palisade-4的顶线数据及事后分析结果。该试验采用公开演讲挑战模型进行评估。 数据显示，在主要终点和关键次要终点上，Fasedienol治疗组与安慰剂组相比，未达到统计学显著性差异。然而，公司进行的探索性事后分析指出，在预先设定的亚组人群中观察到了具有临床意义的改善信号。 此次公布的数据为后续临床开发策略提供了重要参考。公司表示将继续深入分析完整数据集，以进一步明确Fasedienol的潜在治疗价值。
时间：2026-06-30 20:01:50 市场： 综合
VistaGen Therapeutics, Inc. (VTGN) 近日公布，其候选药物Fasedienol在关键临床试验中，未能于主要及次要疗效终点上展现出统计学意义上的显著改善。这一结果标志着该药物在特定治疗路径上遭遇了重大挫折，引发了市场对公司研发管线进展的重新评估。
时间：2026-06-30 20:01:42 市场： 美股 综合
VistaGen Therapeutics公司宣布，计划与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，商讨其候选药物Fasedienol的注册申报路径以及未来的三期临床试验规划。此次会议旨在为后续的临床开发与监管提交确定清晰的路线图。
时间：2026-06-30 20:01:40 市场： 综合 美股
VistaGen Therapeutics披露的最新数据显示，其药物在安全性及耐受性方面的表现令人鼓舞，这一结果与先前开展的临床试验所得结论高度吻合。该积极数据进一步巩固了公司研发管线的可靠性，为后续的临床开发路径提供了有力支持。
时间：2026-06-30 20:01:34 市场： 综合 美股
VistaGen Therapeutics, Inc. 宣布，其Fasedienol鼻喷雾剂在为期12个月的观察期内展现出良好的耐受性，未发现新的安全性问题。
时间：2026-05-12 19:31:16 市场： 综合 美股
Vistagen公司宣布，在其Palisade-3三期研究中，关于Fasedienol用于社交焦虑障碍急性治疗的开放标签扩展部分，获得了初步的积极数据。这项研究目前仍在进行中。
时间：2026-05-12 19:31:15 市场： 综合 美股
VistaGen Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已就其Refisolone新药临床申请发出“研究可继续进行”许可函，这意味着公司可进一步开展针对更年期引发的血管舒缩症状（即潮热）的二期临床开发计划。 此次监管绿灯为Refisolone的临床推进扫清了关键障碍，标志着该创新疗法在解决更年期女性潮热问题方面迈出实质性一步。公司计划基于这一许可加速推进二期临床试验，探索Refisolone在缓解更年期相关症状方面的潜力与安全性。
时间：2026-04-22 20:35:41 市场： 美股 综合
根据最新提交至美国证券交易委员会（SEC）的文件显示，生物制药公司VistaGen Therapeutics, Inc. 正为其裁员计划中的受影响员工提供补偿方案。该方案可能包括一次性现金遣散费以及过渡期的医疗保险覆盖。 这一举措反映了公司在业务调整过程中对员工权益的保障。通过提供经济补偿和延续医疗保障，VistaGen旨在减轻岗位变动对员工生活的短期冲击。SEC文件披露的细节表明，公司已就裁员补偿制定了具体实施框架。 （注：根据公开信息，VistaGen Therapeutics为临床阶段生物制药企业，专注于开发新型神经科学疗法。此次人员调整或与公司战略重心优化相关。）
时间：2026-03-11 19:07:39 市场： 美股 综合
VistaGen发布Palisade-3第三阶段公众演讲挑战研究的顶尖结果，Fasedienol用于急性社交焦虑症治疗
时间：2025-12-17 21:33:14 市场： 美股 综合
赞助商广告位
