同步财经诺华
【海正药业：依维莫司片新增2.5mg规格获药品补充申请批准】 海正药业公告称，近日收到国家药监局核准签发的依维莫司片《药品补充申请批准通知书》，获批在已有的5mg规格基础上新增2.5mg规格，新批准文号为国药准字H20258293，有效期至2030年。依维莫司适用于多种癌症患者，原研厂家为瑞士诺华。2024年全球销售额约10.13亿美元，国内约1178.42万美元；2025年1 - 6月全球约4.97亿美元，国内约542.55万美元。公司在该规格研发上已投入约740.42万元，获批有助于提升市场竞争力，但医药产品存在不确定性，提醒投资者注意风险。
时间：2025-12-23 16:56:06 市场： A股
【报告：美国政府与大型药企的协议揭示了定价不确定性】 Vontobel的Stefan Schneider在一份报告中写道，TrumpRx似乎主要为没有保险的人群提供降价的低销量药品，但美国新上市药品的定价仍不明确。美国政府周五晚间表示，可能会与包括罗氏和诺华在内的九家大型制药公司达成协议。不过，该分析师称，协议条款仍然保密，限制了更深入的分析。降价似乎仅限于医疗补助计划，而该计划已经享受大幅折扣。他指出，这使得其影响不像将美国联邦医疗保险或所有美国销售额都包括在内那么严重。他补充说，这个不断演变的过程允许制药公司在其他地方调整价格。诺华和罗氏的股价分别下跌0.2%和0.1%。
时间：2025-12-22 16:49:22 市场： A股 综合 美股
诺华制药：与美国政府就降低美国药品价格达成协议。将在美国研发和制造领域投资230亿美元。宣布在圣迭戈设立11亿美元的研究中心。在北卡罗来纳州启动制造中心建设。预计将获得三年的关税减免。将在高收入国家以相近的价格推出未来新药。
时间：2025-12-20 03:33:58 市场： 美股
【美诺华：控股子公司阿托伐他汀钙原料药通过CDE技术审评】 美诺华公告称，其控股子公司宣城美诺华收到国家药监局核准签发的阿托伐他汀钙原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该产品于2024年5月16日提交审评申请，2025年12月17日通过审评审批，累计研发投入1494.96万元。该原料药符合国家相关药品审评技术标准，可售至国内市场，将丰富子公司产品线，拓展业务领域。2024年该产品制剂全球销售额约78.52亿美元，原料药销售1352.88吨。不过，药品投产及销售受市场环境影响，存在不确定性。
时间：2025-12-18 15:55:30 市场： A股
诺华和罗氏正接近与白宫就药品定价达成协议。
时间：2025-12-18 01:56:21 市场： 综合
诺华、罗氏正就药品定价事宜与白宫磋商接近达成协议。
时间：2025-12-18 01:53:53 市场： A股 美股
【分析师称基因疗法带来成本冲击】 Sarepta Therapeutics（SRPT）的Elevidys和诺华（NVS）的Zolgensma展现了突破性疗效，但分析师指出，其数亿美元的标价也随着研发管线扩张，给雇主和保险公司带来可负担性挑战。
时间：2025-12-15 23:47:09 市场： A股 综合
【中国同辐：原子高科与诺华医药科技签署派威妥商业合作协议】 中国同辐公告，公司附属公司原子高科与诺华医药科技（浙江）有限公司正式签署派威妥（镥[177Lu]特昔维肽注射液）商业合作协议。派威妥是国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA的放射配体疗法药物，主要用于治疗晚期前列腺癌。此次合作旨在为医疗机构和患者提供定制化的派威妥产品供应与解决方案，以惠及更多患者。
时间：2025-12-15 21:19:53 市场： A股
【美诺华：子公司非布司他片获得药品注册证书】 美诺华12月10日公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。
时间：2025-12-10 17:27:15 市场： A股
【美诺华：全资子公司获得非布司他片药品注册证书】 美诺华公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》。药品名称为非布司他片，剂型为片剂，规格为20mg，40mg，申请事项为药品注册（境内生产），注册分类为化学药品4类，受理号为CYHS2402255、CYHS2402254，药品批准文号为国药准字H20256169、国药准字H20256168，药品批准文号有效期至2030年12月02日。药品适应症适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
时间：2025-12-10 16:56:10 市场： A股
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