同步财经万邦德
【万邦德：若公司下一个年度的财务报告内部控制仍被出具无法表示意见或者否定意见的审计报告，公司股票将会被实施退市风险警示】 万邦德公告，因公司2025年度审计机构北京德皓对公司2025年度内部控制出具了否定意见的内部控制审计报告。根据《深圳证券交易所股票上市规则》第9.4.1条第（六）项的规定，若公司下一个年度的财务报告内部控制被出具无法表示意见或者否定意见的审计报告，公司股票将会被实施退市风险警示。
时间：2026-05-05 15:32:43 市场： 综合
【万邦德：股票被实施其他风险警示 5月6日起简称变更为ST万邦】 万邦德公告称，公司2025年度内部控制被出具否定意见的审计报告，根据相关规定，深圳证券交易所将对公司股票交易实施其他风险警示。公司股票自2026年4月30日开市起停牌1天，自2026年5月6日开市起复牌，复牌后股票简称由“万邦德”变更为“ST万邦”，股票代码不变，日涨跌幅限制由10%变更为5%。
时间：2026-04-29 23:38:56 市场： 综合
【创新药板块再度走强 津药药业4连板】 创新药板块再度走强，万邦德盘中创新高，津药药业4连板，润都股份、昂利康、万泽股份涨停，睿智医药涨超10%，益方生物、热景生物、华纳药厂、百利天恒、海欣股份跟涨。相关ETF方面，创新药ETF富国（159748）涨3.21%，成交额3369.91万元，创新药ETF广发（515120）涨3.09%，成交额2.16亿元。
时间：2026-04-01 10:10:31 市场： 综合
创新药概念股短线拉升，联环药业触及涨停，九芝堂、广誉远、热景生物、益诺思、万邦德跟涨。相关ETF方面，创新药ETF富国（159748）成交额60.84万元，创新药ETF易方达（516080）成交额292.65万元。
时间：2026-03-27 09:40:35 市场： 综合
【万邦德：2025年净利润亏损1.99亿元】 万邦德发布业绩快报，2025年度营业总收入11.45亿元，同比下降20.69%。净利润亏损1.99亿元，上年同期净利润5544.1万元。公司受国家药品、医疗器械招标、集采政策持续推进的影响，集采覆盖区域的进一步扩大，公司相关产品集采后价格下降明显，行业市场竞争加剧，在第十批国家集采中有产品未能中标，造成公司利润大幅度下降。
时间：2026-03-06 17:14:38 市场： 综合
【万邦德：预计2026年第一季度净利润同比增长985.40%】 万邦德公告，预计2026年第一季度归属于上市公司股东的净利润为1.65亿元，同比增长985.40%；扣除非经常性损益后的净利润为1.64亿元，同比增长2,174.55%。公司由仿制药向创新药战略发展转型初见成效，报告期业务拓展取得积极进展，带来新的业绩增长点，并持续加大研发力度。报告期内，公司加强内部管理，加大应收款回收力度，有效加速资金回笼。
时间：2026-03-06 17:14:30 市场： 综合
创新药板块震荡拉升，万邦德、海翔药业双双涨停，信立泰、汉森制药、千金药业、罗欣药业跟涨。相关ETF方面，创新药ETF（515120）涨0.64%，成交额9399.58万元，创新药ETF富国（159748）涨1.55%，成交额749.6万元。消息面上，2~3月为港股药企业绩披露窗口，多家有望迎来减亏或扭亏；展望全年，AACR(4月)、ASCO(5月)、ESMO(10月)等学术会议渐次到来，国产创新药有望进一步带来临床数据的兑现。
时间：2026-02-10 10:14:02 市场： 综合
【万邦德：预计2025年归母净利润为负值】 万邦德公告，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润预计为-1.7亿元至-9000万元，上年同期为5544.1万元。扣除非经常性损益后的净利润预计为-1.8亿元至-1亿元，上年同期为1385.74万元。基本每股收益预计为-0.28元/股至-0.15元/股，上年同期为0.09元/股。受国家药品、医疗器械招标、集采政策持续推进的影响，集采覆盖区域的进一步扩大，公司相关产品集采后价格下降明显，行业市场竞争加剧，在第十批国家集采中有产品未能中标，造成公司利润大幅度下降。
时间：2026-01-30 16:59:49 市场： 综合
【万邦德：子公司阿尔茨海默病项目入选国家科技重大专项】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司的阿尔茨海默病项目入选由中国科学院上海药物研究所牵头的创新药物研发国家科技重大专项项目，并已收到国家卫生健康委员会中国生物技术发展中心下发的立项批复。石杉碱甲控释片是公司研发的用于阿尔茨海默病的新药，正在开展大规模、高质量的关键注册Ⅱ/Ⅲ期临床研究。
时间：2026-01-09 15:46:07 市场： 综合
【万邦德：子公司药品WP107获得伦理批件】 万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。WP107为美国505(b)1/中国2.2类新药，适应症为重症肌无力。公司于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定，2025年1月WP107口服溶液用于治疗全身型重症肌无力获得美国FDA新药临床试验许可，2025年7月获得国家药监局2.2类新药临床试验批准通知书。此次收到温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件，旨在比较石杉碱甲口服溶液和石杉碱甲注射液在中国健康受试者空腹状态下单次给药的药代动力学特征，评估石杉碱甲口服溶液的相对生物利用度及空腹状态下两种制剂的安全性。
时间：2025-12-29 17:00:15 市场： A股 美股
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