同步财经万邦德
【万邦德：股份转让价格调整为8.61元/股】 万邦德公告，公司控股股东万邦德集团、实际控制人赵守明、庄惠及其一致行动人温岭惠邦和温岭富邦与受让方万龙医药签署了《股份转让协议之补充协议》，将原定的6.88元/股的转让价格调整为8.61元/股。根据调整后的价格，受让方需向转让方支付的股份转让价款总计人民币5.17亿元。同时，付款安排调整为在标的股份过户登记至受让方名下后一个月内支付完毕。此次股份转让需经深圳证券交易所合规性审核，是否存在不确定性。
时间：2025-09-02 19:11:38 市场： 综合
【万邦德：石杉碱甲控释片Ⅱ/Ⅲ期临床试验首例受试者入组】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片用于治疗轻、中度阿尔茨海默病型痴呆的II/III期关键注册临床试验，于近日完成首例受试者入组。石杉碱甲控释片采用双相控释技术，平缓药物释放峰谷曲线，并延长药物体内释放时间，从而实现快速起效，减少不良反应，提升给药剂量与良好的安全性。同时，控释技术支持每天一次给药，提高患者的用药便利性和长期依从性。此次临床试验将全面验证石杉碱甲控释片的综合临床价值和获益，为阿尔茨海默病治疗提供新选择。
时间：2025-08-29 18:19:46 市场： 综合
【万邦德：2025年上半年净利润1346.35万元，同比下降64.29%】 万邦德公告，2025年上半年营业收入5.79亿元，同比下降23.15%。净利润1346.35万元，同比下降64.29%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
时间：2025-08-28 19:05:10 市场： 综合
【万邦德：将探索通用人工智能、专用人工智能在医药、医疗器械等领域的应用】 万邦德3月20日接受机构调研时称，公司将积极拥抱人工智能，积极探索通用人工智能、专用人工智能在医药、医疗器械等领域的应用。
时间：2025-03-20 20:51:25 市场： A股
【万邦德：子公司产品甲钴胺获FDA孤儿药认定】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局（FDA）认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。公司于2024年11月向FDA提交相关申请，申请号RU-2024-10575，获得FDA回函确认申请获批。
时间：2025-02-17 17:15:32 市场： A股 美股
【万邦德：子公司WP103药品获得美国FDA新药临床试验许可】 万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。WP103是公司基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。公司于2024年5月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗新生儿缺氧缺血性脑病的罕见儿科疾病认定和孤儿药认定，使公司在研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
时间：2025-01-19 16:19:47 市场： A股 美股
【万邦德：子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可】 万邦德(002082)1月15日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
时间：2025-01-15 16:33:29 市场： A股 美股
【万邦德：头孢克洛颗粒增加新规格获批】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司近日获得国家药监局核准的《药品补充申请批准通知书》，其中头孢克洛颗粒新增0.125g规格获得批准，此规格视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。此前，头孢克洛颗粒已有0.1g和0.25g规格。此次新增规格有助于提高市场竞争力并加速市场推广。头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素，适用于呼吸系统、泌尿系统等相关感染。
时间：2025-01-10 18:15:46 市场： A股
【医药板块逆势活跃 亨迪药业涨超10%】 亨迪药业涨超10%，此前小方制药、双鹭药业涨停，鲁抗医药、万邦德、拓新药业、金城医药均涨超5%。
时间：2024-12-23 10:27:22 市场： A股
【万邦德：子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理】 万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。
时间：2024-12-17 20:20:29 市场： A股