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【人福医药：左炔诺孕酮片获药品注册证书】 人福医药公告，控股子公司武汉九珑人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的左炔诺孕酮片的《药品注册证书》。该药品适用于女性紧急避孕，九珑人福于2024年5月提交上市许可申请并获得受理，截至目前累计研发投入约为人民币1350万元。根据米内网数据显示，2024年度左炔诺孕酮片全国销售额约为人民币11.4亿元。
时间：2025-09-16 16:11:58 市场： 综合
【人福医药：氟比洛芬酯注射液获药品注册证书】 人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的氟比洛芬酯注射液的《药品注册证书》。氟比洛芬酯注射液适用于术后及癌症的镇痛。截至目前，项目累计研发投入约为3500万元。2024年度氟比洛芬酯注射液全国销售额约为9.8亿元。
时间：2025-09-16 16:11:48 市场： 综合
【人福医药：玉蚕颗粒进入II期临床试验研究】 人福医药公告，全资子公司创新药研发中心近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息。试验名称为“玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”，旨在初步评价玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的有效性与安全性并探索剂量，为III期临床研究提供依据。玉蚕颗粒由创新药研发中心和上海复活石医药科技有限公司联合开发及申报，于2024年11月获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。截至目前，该项目累计研发投入约为人民币900万元。
时间：2025-09-09 15:57:57 市场： 综合
【人福医药：重酒石酸去甲肾上腺素注射液获药品注册证书】 人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液的《药品注册证书》。该药品用于某些急性低血压状态的血压控制，以及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗。2024年度全国销售额约为21亿元。此次获批标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了产品线。
时间：2025-09-02 16:55:46 市场： 综合
【人福医药：二十碳五烯酸乙酯软胶囊获药品注册证书】 人福医药公告，全资子公司人福普克药业（武汉）有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊的《药品注册证书》。该药品在控制饮食的基础上，用于降低重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平。与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症（≥150mg/dL）的成年患者，以降低心血管事件风险（心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗）。
时间：2025-09-02 16:55:39 市场： 综合
【人福医药：2025年上半年净利润11.55亿元，同比增长3.92%】 人福医药公告，2025年上半年营业收入120.64亿元，同比下降6.20%；净利润11.55亿元，同比增长3.92%。
时间：2025-08-27 16:45:40 市场： 综合
【人福医药：注射用苯磺酸瑞马唑仑新增适应症获药品注册证书】 人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》。该药品新增适应症为：“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”。注射用苯磺酸瑞马唑仑是新型苯二氮䓬类药物，由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发，为超短效GABAa受体激动剂。截至目前对该项目累计投入约为人民币2000万元。2024年该药品市场销售额约为人民币2.5亿元。本次新增适应症获批有利于扩大该产品的使用范围，给公司带来积极影响。
时间：2025-08-25 16:48:14 市场： 综合
【人福医药：HW241045片获药物临床试验批准通知书】 人福医药公告，全资子公司创新药研发中心近日收到国家药品监督管理局核准签发的 HW241045 片《药物临床试验批准通知书》。HW241045片适用于特发性肺纤维化的治疗，目前全球尚无同靶点药物获批上市。全球范围内仅有尼达尼布和吡非尼酮两种药物批准用于治疗特发性肺纤维化疾病，2024年度尼达尼布和吡非尼酮全国销售额分别约为人民币 12亿元和 6.7亿元。
时间：2025-08-05 15:49:33 市场： 综合
【人福医药：甲苯磺酸卢美哌隆胶囊获药物临床试验批准】 人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲苯磺酸卢美哌隆胶囊的《药物临床试验批准通知书》。
时间：2025-03-21 16:15:59 市场： A股
【人福医药：盐酸艾司氯胺酮注射液获药物临床试验批准】 人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》。该药物剂型为注射剂，注册分类为化学药品2.4类，申请人是宜昌人福药业有限责任公司。审批结论为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月18日受理的盐酸艾司氯胺酮注射液符合药品注册的有关要求，开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为300万元人民币。
时间：2025-03-18 15:47:58 市场： A股