吉利德

【吉利德科学艾滋病预防药遭拒】 美国最大的药品福利管理公司CVS健康表示，尽管吉利德科学的新型艾滋病预防药物已被证明有效，但该公司目前不会将该药物纳入其商业计划。（财联社）

时间：2025-08-21 04:45:26 市场：综合

【吉利德中国回应裁员：正在进一步调整资源，为长效HIV新药等近期上市的产品做准备】 2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（GileadSciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。对此，4月1日，吉利德中国方面回应界面新闻称，公司持续推进吉利德的长期战略目标，并不断加速临床进展。公司正在进一步调整资源，为即将推出每年给药两次的用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）以及其它近期上市的产品做准备。不过吉利德中国未透露中国区的裁员规模和涉及部门。

时间：2025-04-01 19:51:03 市场： A股

关联：吉利德国药

【吉利德ADC药物新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】 3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌成人患者。2022年，拓达维已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。（第一财经记者钱童心）

时间：2025-03-21 16:33:14 市场： A股

关联：吉利德

【拓达维新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】 3月21日，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌成人患者。拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺成人患者。

时间：2025-03-21 16:21:49 市场： A股

关联：吉利德科学

摩根士丹利：将吉利德科学的目标价从123美元上调至130美元，维持“增持”评级。

时间：2025-03-12 15:31:49 市场： A股综合

关联：吉利德科学

杰富瑞：将吉利德科学目标价从115美元上调至130美元。

时间：2025-03-03 12:39:41 市场： A股

关联：杰富瑞吉利德科学

德意志银行将吉利德科学评级上调至买进，目标价120美元。

时间：2025-02-18 19:12:45 市场： A股综合美股

关联：德意志银行吉利德科学

美股绩优股盘初集体冲高，Upstart飙升近28%，西维斯健康涨近14%，吉利德科学涨逾7%，超微电脑涨逾4%。