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【新诺威：控股子公司SYS6051注射液获得美国药物临床试验批准】 新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的SYS6051临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可以在美国开展临床试验。SYS6051是一款靶向人组织因子（Tissue Factor，TF）的抗体偶联药物，可与肿瘤细胞表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的适应症为晚期实体瘤。
时间：2026-04-29 17:21:12 市场： 综合
【新诺威：控股子公司SYS6051注射液获批临床】 新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6051的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SYS6051是一款靶向人组织因子（Tissue Factor，TF）的抗体偶联药物，可与肿瘤细胞表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。
时间：2026-04-15 15:47:25 市场： 综合
创新药板块短线拉升，金陵药业涨停，回盛生物、新诺威、华人健康、百洋医药、通化东宝跟涨。相关ETF方面，创新药ETF富国（159748）涨1.67%，成交额1617.7万元，创新药ETF广发（515120）成交额2.54亿元。消息面上，国务院办公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，明确支持高水平创新药合理的价值回报与价格稳定期。
时间：2026-04-15 09:56:47 市场： 综合
【新诺威：2025年净亏损2.41亿元】 新诺威公告，2025年营业收入21.58亿元，同比增长8.93%。归属于上市公司股东的净亏损2.41亿元，上年同期净利润5372.63万元。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
时间：2026-03-16 19:15:41 市场： 综合
【新诺威：控股子公司艾美赛珠单抗注射液（SYS6053）获得药物临床试验批准通知书】 新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于艾美赛珠单抗注射液（SYS6053）的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
时间：2026-03-04 15:50:40 市场： 综合
【新诺威：拟2.3亿元转让国新汇金30.0704%股份】 新诺威公告，为优化资产结构，提高资产运营效率，公司于2026年2月25日与石药控股集团有限公司签署了《股份转让协议》，拟将公司持有的北京国新汇金股份有限公司30.0704%股份以人民币2.3亿元的价格转让给石药控股。本次交易构成关联交易，尚需获得股东会的批准。交易不构成重大资产重组，无需经过有关部门批准。
时间：2026-02-26 17:02:51 市场： 综合
【新诺威：控股子公司SYS6023抗体偶联药物获得药物临床试验批准通知书】 新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。
时间：2026-02-12 18:19:30 市场： 综合
【新诺威：预计2025年净利润亏损1.7亿元–2.55亿元】 新诺威公告，预计2025年度净利润亏损1.7亿元–2.55亿元，上年同期盈利5372.63万元。报告期内，公司为加速推进创新管线，持续加大研发投入。受上述研发活动推动，全年研发费用增至约10亿元，同比有较大增长，是影响当期利润的重要因素。
时间：2026-01-15 16:48:53 市场： A股
【新诺威：控股子公司达雷妥尤单抗注射液获得药物临床试验批准通知书】 新诺威公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于达雷妥尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。达雷妥尤单抗注射液是一种靶向ADP-核糖基环化酶（CD38）的重组全人源IgG1单克隆抗体，为原研药兆珂®的生物类似药，适用于治疗多发性骨髓瘤成年患者。
时间：2025-12-23 16:50:17 市场： 综合
【新诺威：蔡磊辞任公司董事职务】 新诺威12月22日公告，公司董事会当天收到公司董事 CAI LEI（蔡磊）的书面辞职报告，蔡磊因工作变动原因申请辞任公司董事职务，辞任后不再担任公司任何职务。蔡磊的辞职报告自送达董事会时生效。
时间：2025-12-22 16:19:33 市场： A股
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