通化东宝
【通化东宝:总经理冷春生辞职】 通化东宝公告,公司董事会近日收到总经理冷春生的书面辞职报告,因工作安排调整及参股公司君合盟生物制药的发展需要,冷春生先生辞去总经理职务。辞职后,冷春生先生继续担任公司副董事长,并被聘任为首席科学顾问。公司董事会同意聘任李佳鸿先生为公司总经理,任期至第十一届董事会任期届满时止。
时间:2025-08-25 17:07:09 市场: 综合
【通化东宝:2025年上半年净利润2.18亿元,同比扭亏为盈】 通化东宝公告,2025年上半年营业收入13.73亿元,同比增长85.60%。净利润2.18亿元,上年同期为净亏损2.3亿元。
时间:2025-08-25 17:06:54 市场: 综合
【通化东宝:痛风双靶点抑制剂Ⅱa期临床试验完成】 通化东宝公告,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)药物临床试验批准通知书后,已经完成了一项关键Ⅱa期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。研发投入约1.03亿元。THDBH151片在痛风患者中的药代动力学特征和健康受试者相似,满足每日一次给药需求。痛风患者每日一次口服可显著降低血尿酸水平,呈现良好的剂量-效应关系。用药第4周末,THDBH151片150mg血尿酸水平较基线下降比例、≤6mg/dL和≤5mg/dL的达标率均与非布司他临床最高剂量80mg接近。
时间:2025-04-02 15:33:21 市场: A股
【通化东宝:杜治强、苏璠、陈红辞任公司副总经理职务】 通化东宝3月31日公告,公司董事会近日收到副总经理杜治强、苏璠、陈红递交的书面辞职报告。杜治强因个人原因申请辞去副总经理职务,辞职后将不再担任公司任何职务。苏璠、陈红因公司组织架构及管理分工安排调整原因申请辞去副总经理职务,辞职后苏璠继续担任公司董事会秘书职务,陈红担任公司其他职务。辞职报告自送达董事会之日起生效。
时间:2025-03-31 16:33:29 市场: A股
【通化东宝:精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)获境外上市许可】 通化东宝(600867)3月21日晚间公告,公司近日收到乌兹别克斯坦共和国卫生部核准签发的公司产品精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)的上市许可。该产品适用于1型或2型糖尿病。
时间:2025-03-20 15:35:55 市场: A股
【通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药】 通化东宝公告,公司已完成德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的中国III期临床试验首例受试者给药。该药物由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成,旨在治疗成人2型糖尿病。公司已在中国健康受试者中完成I期临床试验,结果显示安全耐受性良好,与对照药品诺和益®的药代动力学特征具有生物相似性。目前III期临床研究进展顺利,旨在评价公司生产的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在疗效、安全性等方面与对照药品诺和益®具有临床相似性。
时间:2025-03-18 15:31:30 市场: A股
【通化东宝利拉鲁肽注射液接受埃及卫生部GMP现场审计】 近日,通化东宝药业股份有限公司与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司(简称“科兴制药”)携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在公司的生产基地进行,公司与科兴制药高效协同,紧密配合埃及卫生部的现场检查工作,目前进展顺利。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,可激活人GLP-1受体,促进胰腺分泌胰岛素。除了有效控制血糖外,还能起到保护心血管及减重作用,产品疗效显著、安全性高,受到全球广泛认可。(证券时报)
时间:2025-02-28 14:00:45 市场: A股 美股
【通化东宝利拉鲁肽注射液接受埃及卫生部GMP现场审计】 近日,通化东宝药业股份有限公司与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司(简称“科兴制药”)携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在公司的生产基地进行,公司与科兴制药高效协同,紧密配合埃及卫生部的现场检查工作,目前进展顺利。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,可激活人GLP-1受体,促进胰腺分泌胰岛素。除了有效控制血糖外,还能起到保护心血管及减重作用,产品疗效显著、安全性高,受到全球广泛认可。
时间:2025-02-28 13:57:21 市场: A股 美股
【通化东宝:持续关注人工智能技术的发展与相关领域的应用】 通化东宝在投资者互动平台回答称,公司持续关注人工智能技术的发展与相关领域的应用,积极探索AI技术在药物研发及相关运营方面的运用,以不断提升研发及运营效率。
时间:2025-02-27 15:35:19 市场: A股
【通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标】 通化东宝公告称,公司全资子公司东宝紫星完成了注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验并获得总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂,具有长效降糖、减重潜力。公司已启动II期临床试验,进展顺利。但药物研发存在不确定性,敬请注意投资风险。
时间:2025-02-11 15:35:23 市场: A股