新华制药

【新华制药:2026年第一季度净利润8390.3万元,同比下降25.15%新华制药公告,2026年第一季度营业收入24.23亿元,同比下降0.28%。净利润8390.3万元,同比下降25.15%

时间:2026-04-28 18:40:52 市场: 综合

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【新华制药:获得布美他尼注射液药品注册证书】 新华制药公告,近日,收到国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》。

时间:2026-04-15 16:41:22 市场: 综合

关联: 新华制药

【新华制药:2025年净利润2.9亿元,同比下降38.32%新华制药公告,2025年营业收入87.55亿元,同比增长3.41%;净利润2.9亿元,同比下降38.32%。公司董事会审议通过的利润分配预案为:以6.97亿为基数,向全体股东每10股派发现金红利1.5元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。

时间:2026-03-29 15:32:07 市场: 综合

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【新华制药:2025年净利润2.9亿元,同比下降38.32%新华制药公告,2025年营业收入87.55亿元,同比增长3.41%。净利润2.9亿元,同比下降38.32%

时间:2026-03-27 16:35:31 市场: 综合

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港股创新药概念股震荡走高,诺诚健华涨超10%,歌礼制药-B涨超8%,山东新华制药、昭衍新药、信达生物跟涨。

时间:2026-02-06 11:06:03 市场: 综合

关联: 诺诚健华 昭衍新药 山东新华制药股份 歌礼制药-B 信达生物

【新华制药布洛芬注射液III期临床研究获显著成果】 1月29日,新华制药在北京举办布洛芬注射液III期临床研究总结会。研究结果显示,新华制药研发的布洛芬注射液可显著减少术后吗啡用量,有效缓解术后患者的中、重度疼痛,其疗效优于安慰剂,且安全性良好,有望为临床术后中重度疼痛提供全新的治疗选择,支持布洛芬注射液在术后中重度疼痛人群中的临床应用。(人民财讯)

时间:2026-01-29 21:28:04 市场: 综合

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【新华制药:获得间苯三酚注射液药品注册证书】 新华制药公告,近日,收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。本品用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛。2024年中国公立医疗机构间苯三酚注射液销售额约为人民币9亿元。

时间:2025-12-29 16:53:00 市场: 综合

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【新华制药:缬沙坦胶囊获药品注册证书】 新华制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的缬沙坦胶囊《药品注册证书》。本品用于治疗轻、中度原发性高血压,属《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》甲类品种。根据相关统计数据,2024年中国公立医疗机构缬沙坦胶囊销售额约为人民币18.2亿元。

时间:2025-12-29 16:52:55 市场: 综合

关联: 新华制药

【新华制药:获得缬沙坦胶囊药品注册证书】 新华制药公告称,近日收到国家药监局核准签发的缬沙坦胶囊《药品注册证书》。该药品规格为80mg,属处方药、化学药品4类,用于治疗轻、中度原发性高血压,为医保甲类品种。2024年9月公司递交上市许可申报资料并获受理,2025年12月获批。2024年中国公立医疗机构缬沙坦胶囊销售额约18.2亿元。获批有利于丰富公司心血管疾病产品线,提升竞争力,但药品销售受政策、市场等因素影响,存在不确定性。

时间:2025-12-29 16:52:28 市场: A股

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【新华制药:磷酸奥司他韦干混悬剂获药品注册证书】 新华制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。药品名称为磷酸奥司他韦干混悬剂,剂型为口服混悬剂,规格为0.36g(按C16H28N2O4计),药品分类为非处方药,注册分类为化学药品3类。2024年3月,公司递交上市许可注册申报资料并获受理,2025年12月获得《药品注册证书》,审评结论为批准注册。

时间:2025-12-23 16:55:17 市场: 综合

关联: 新华制药