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有投资者在互动平台向众生药业提问，请问1225是否已经启动美国的二期临床，目前进展如何？众生药业回复称，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。

时间：2026-08-17 14:42:50 市场： 综合

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华源证券研报指出，中药为基、创新引领，众生药业进入创新药价值兑现关键阶段，ZSP1601有望贡献估值弹性。分板块看，2025年中成药收入13.22亿元，占比52.39%；化学药收入9.20亿元，占比36.48%。公司传统主业稳健修复，创新药管线有望贡献中长期估值弹性。考虑到公司中药与成熟化药业务构筑利润基本盘，ZSP1601IIb期数据验证较强抗纤维化潜力，后续III期推进及海外BD有望进一步打开成长空间，首次覆盖，给予“买入”评级。

时间：2026-07-22 14:34:44 市场： 综合

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