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众生药业(002317.SZ)公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验(REBUILDING-2)获得顶线分析数据，达到主要终点。结果显示，RAY1225注射液9mg组体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%，减重达标率及心血管代谢指标改善均显著优于安慰剂，安全性良好。公司提示，完整结果以最终临床总结报告为准，药品上市存在不确定性。

时间：2026-10-08 18:12:20 市场： 综合

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浙商证券研报指出，众生药业创新转型进入兑现期，ZSP1601潜在空间大。MASH领域潜在BIC大单品公司，2026年5月ZSP1601披露了金标准方法下最好的II期数据，RAY1225已经完成III期入组，公司创新药转型进入兑现阶段；临床数据，BD进展有望超预期。公司集采影响已经出清，昂拉地韦逐渐开始放量以及预计新剂型未来上市，同时RAY1225和ZSP1601临床试验数据优秀未来潜在空间大，公司创新转型已经进入兑现期，创新药逐步形成第二增长曲线，维持“买入”评级。

时间：2026-09-22 14:43:46 市场： 综合 A股

关联： 601878 002317

有投资者在互动平台向众生药业提问，请问1225是否已经启动美国的二期临床，目前进展如何？众生药业回复称，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。

时间：2026-08-17 14:42:50 市场： 综合

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华源证券研报指出，中药为基、创新引领，众生药业进入创新药价值兑现关键阶段，ZSP1601有望贡献估值弹性。分板块看，2025年中成药收入13.22亿元，占比52.39%；化学药收入9.20亿元，占比36.48%。公司传统主业稳健修复，创新药管线有望贡献中长期估值弹性。考虑到公司中药与成熟化药业务构筑利润基本盘，ZSP1601IIb期数据验证较强抗纤维化潜力，后续III期推进及海外BD有望进一步打开成长空间，首次覆盖，给予“买入”评级。

时间：2026-07-22 14:34:44 市场： 综合

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