同步财经06990
四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）近日宣布，其自主研发的候选药物SKB565已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验申请（IND）批准。该药物旨在用于治疗晚期实体瘤。这一里程碑标志着公司在肿瘤治疗领域的研发管线迈出了关键一步。
时间：2026-07-27 18:48:22 市场： 综合
科伦博泰生物与和铂医药共同宣布，其合作开发的创新药物SKB575/HBM7575用于治疗哮喘的新药临床试验（IND）申请，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。 这一重要监管里程碑标志着该候选药物将在中国正式进入临床开发阶段，为哮喘患者带来新的潜在治疗选择。SKB575/HBM7575是一款由双方联合研发的靶向疗法，其获批开展临床试验是基于充分的临床前研究数据，展示了良好的安全性和潜在疗效。 两家公司表示，将尽快推进该药物的后续临床研究工作，以评估其在哮喘患者中的安全性、耐受性及有效性。此次获批也进一步巩固了科伦博泰生物与和铂医药在创新生物药研发领域的战略合作与管线实力。
时间：2026-07-15 18:03:46 市场： 综合
科伦博泰生物宣布，其靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC）Sacituzumab Tirumotecan联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的三期临床研究已达到主要终点。 该研究旨在评估联合疗法在特定适应症中的疗效与安全性。主要终点的达成，标志着该治疗方案在关键临床试验中取得了积极结果，为后续的注册申请奠定了重要基础。 此次成功是科伦博泰生物在ADC领域研发实力的又一体现。Sacituzumab Tirumotecan作为公司核心管线产品，其临床进展备受市场关注。联合免疫检查点抑制剂的策略，旨在探索更有效的肿瘤治疗模式。 公司表示，将进一步分析详细数据，并与监管机构沟通后续事宜。这一里程碑事件有望推动该创新疗法早日惠及患者，并为公司带来新的增长动力。
时间：2026-07-15 07:24:16 市场： 综合
2026年6月30日，科伦博泰生物（股票代码：06990）完成了一笔总额为人民币2亿元的结构性存款产品的认购。 该笔资金运作旨在提升公司闲置资金的利用效率，在确保资金安全与流动性的前提下，寻求更优的财务回报。
时间：2026-06-30 20:30:31 市场： 综合
科伦博泰生物宣布，已与联拓药业就YL201项目达成对外授权协议，并据此获得总计6.025亿元人民币的款项。
时间：2026-06-12 07:52:21 市场： 综合
科伦博泰生物（SKB BIO）的合作方Windward Bio近日宣布，其用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的候选药物SKB378/Win378，已在名为“Sirius”的第二期临床研究中完成了对首批患者的给药。 这一进展标志着该创新疗法在临床开发道路上迈出了关键一步。Sirius研究旨在评估SKB378/Win378在COPD患者中的安全性、耐受性及初步疗效，为后续的临床开发决策提供重要数据支持。慢性阻塞性肺病作为一种常见的、进行性发展的呼吸系统疾病，全球患者群体庞大，对新型有效治疗手段存在迫切需求。 此次研究的启动，是基于此前临床前及早期临床研究中观察到的积极信号。Windward Bio与科伦博泰生物的合作，整合了双方在药物研发领域的专业优势，共同推进该候选药物的开发进程。业界将密切关注此项二期临床试验的后续数据读出，其结果或将影响该疗法的未来发展方向。
时间：2026-06-09 20:14:43 市场： 综合
2026年4月22日，科伦博泰生物宣布，其已动用1.9亿元人民币的自有资金，成功认购了Czb银行发行的第三期结构性存款产品。此举旨在优化公司闲置资金的管理，在保障资金安全与流动性的前提下，提升资金使用效率，为股东创造更稳健的财务回报。
时间：2026-06-03 18:28:31 市场： 综合
在针对肺癌的第三期临床试验中，科伦博泰生物（SKB BIO）的研究数据显示，其药物Sacituzumab Tirumotecan与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合治疗方案，相较于单独使用帕博利珠单抗，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。这一积极结果凸显了联合疗法在提升疗效方面的潜力。
时间：2026-05-22 05:04:56 市场： 综合
科伦博泰生物与默沙东联合开发的Sac-TMT与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合治疗方案，其安全性特征总体而言是可控的。观察到的安全性数据与各单药组分已知的安全性特征保持一致，未出现超出预期的新的安全性信号。这一结果表明，该联合疗法的安全性在临床上处于可管理范畴，为其进一步的临床开发与应用提供了支持。
时间：2026-05-22 05:04:49 市场： 综合
科伦博泰生物制药（股票代码：06990）宣布，其创新抗体偶联药物Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT）与帕博利珠单抗联合用于PD-L1阳性非小细胞肺癌一线治疗的补充新药申请，已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理并进入审评程序。 该联合疗法针对PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌患者群体，有望为当前免疫治疗格局提供新的临床选择。此次申报基于前期临床研究显示的优异疗效数据，包括客观缓解率、无进展生存期等关键指标均达到预期终点。 若最终获批，这将成为科伦博泰生物在肿瘤免疫治疗领域商业化布局的重要里程碑。公司表示将积极配合监管部门的审评工作，加速推动该创新疗法惠及中国患者。
时间：2026-05-08 18:42:16 市场： 综合
赞助商广告位
