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摩根大通将默沙东目标价从125美元上调至135美元。

时间:2026-04-06 12:35:41 市场: 综合 美股

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默沙东宣布启动一项关键性2B/3期临床试验,旨在评估其研究性双特异性Tie2激动剂/VEGF抑制剂MK-8748(Tiespectus)对新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗效果。该试验标志着该创新疗法在眼科疾病治疗领域迈入新的研发阶段。

时间:2026-04-02 18:51:00 市场: 美股 综合

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欧盟委员会已正式批准默沙东(Merck)旗下免疫疗法药物Keytruda®(帕博利珠单抗)联合紫杉醇,可选择性地加用贝伐珠单抗,用于治疗特定类型的复发性卵巢癌成人患者。 该治疗方案适用于肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分CPS≥1)、对铂类药物耐药,且既往接受过一线或二线全身性治疗的卵巢癌患者。此次批准为这类缺乏有效治疗选择的患者群体提供了新的希望。 Keytruda作为一种PD-1抑制剂,通过激活人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。其与化疗药物紫杉醇及抗血管生成药物贝伐珠单抗的联合使用,旨在通过多机制协同作用增强抗肿瘤疗效。

时间:2026-04-02 18:47:56 市场: 美股 综合

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Newmark Group Inc. 近日成功为Schnitzer West与Baupost Group安排了针对The Artise项目的重大再融资交易,总额高达5.25亿美元。这一举措旨在优化该知名地产项目的资本结构,体现了市场对优质资产的持续信心。

时间:2026-04-01 23:28:26 市场: 美股 综合

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根据最新合作协议,默沙东(MRK)将获得Infinimmune公司抗体候选药物的独家开发及商业化权利。该协议标志着双方在创新疗法领域的重要战略合作,为默沙东的研发管线注入新的生物技术资产。

时间:2026-03-31 20:08:43 市场: 美股 综合

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生物技术公司Infinimmune宣布,根据其与默沙东(Merck)达成的合作协议,公司有资格获得与多款抗体候选药物研发进展相关的里程碑付款。这些潜在付款总额最高可达约8.38亿美元。 该款项的支付将直接与特定抗体候选药物在临床开发及后续商业化进程中所达到的关键节点挂钩。此次合作涵盖了多个研发项目,显示出默沙东对Infinimmune技术平台及药物研发能力的持续认可。

时间:2026-03-31 20:07:51 市场: 美股 综合

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美国食品药品监督管理局(FDA)已选定默沙东公司研发的Enlicitide,参与2025年12月实施的"局长国家优先审评券"计划。这一决定标志着该创新疗法在加速审评通道中获得重要认可。审评券制度旨在激励药企开发针对罕见儿科疾病的治疗方案,通过优先审评资格缩短上市审批时间。此次入选将为Enlicitide的后续监管流程创造有利条件。

时间:2026-03-30 23:46:46 市场: 综合

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默沙东公司最新公布的Enlicitide临床数据显示,该药物安全性与早期试验结果高度吻合。在不良事件发生率方面,未观察到具有临床意义的差异性变化。 研究团队指出,此次分析涵盖了更大规模的受试群体,进一步验证了Enlicitide的可耐受性特征。各项安全性参数均维持在预期范围内,特别是关键器官毒性指标与历史数据保持稳定。 值得注意的是,试验中报告的大多数不良事件为轻度至中度,且与同类药物的安全性特征相符。研究人员将持续监测长期用药安全性,为后续临床开发提供数据支持。

时间:2026-03-30 23:46:43 市场: 美股 综合

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默沙东(Merck)旗下在研口服PCSK9抑制剂Enlicitide Decanoate的最新临床数据显示,在现有他汀类药物治疗基础上,该药物在八周内实现的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降幅显著优于现行指南推荐的口服非他汀疗法。这一突破性进展为高胆固醇血症患者提供了更具潜力的治疗选择。

时间:2026-03-30 23:45:39 市场: 美股 综合

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默沙东公司宣布,通过整合血流动力学指标、功能学评估、超声心动图数据与临床终点在内的全方位证据链,已形成有力支撑,推动其创新药物Winrevair的研发进程进入新阶段。多项研究数据的汇聚分析表明,该候选药物在关键性指标上呈现出显著且一致的积极趋势,为后续临床开发策略提供了坚实基础。

时间:2026-03-29 23:47:37 市场: 美股 综合

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