同步财经MRK
默沙东宣布：一旦获得监管机构绿灯，将立即推进抗病毒药物Alimatravir的初期供应部署。与此同时，在已获得授权的地区，仿制药生产能力的建设正在快马加鞭，产能扩充计划已全面铺开。
时间：2026-07-24 18:46:46 市场： 美股 综合
默克将试验性艾滋病毒口服药物授权给129个国家的仿制药生产商生产。
时间：2026-07-24 18:45:27 市场： 美股 综合
【默沙东口服PCSK9抑制剂LIPFENDRA获美国FDA批准】 默沙东7月16日宣布，美国食品药品监督管理局批准口服PCSK9抑制剂LIPFENDRA上市，用于治疗成人高胆固醇血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症。该药为首款获FDA批准的口服PCSK9抑制剂。Ⅲ期CORALreef Lipids试验显示，LIPFENDRA治疗24周后较安慰剂使低密度脂蛋白胆固醇降低56%；CORALreef HeFH试验中降幅为59%。公司表示，目前仍在开展心血管结局研究，尚未证实该药可降低心血管事件风险。
时间：2026-07-16 18:52:47 市场： 综合 美股
在针对特定晚期或复发性子宫内膜癌患者的关键研究中，{"MRK":{"name_zh":"默沙东","name_en":"Merck"}}旗下免疫疗法Keytruda® (pembrolizumab)作为单药治疗，与标准化疗方案相比，展现出显著优势。该研究聚焦于肿瘤具有错配修复缺陷特征的患者群体。结果显示，Keytruda单药治疗显著延长了患者的无进展生存期，为这一特定亚型的患者带来了新的希望。这一积极数据进一步巩固了免疫检查点抑制剂在精准肿瘤治疗领域的重要地位。
时间：2026-07-15 18:48:38 市场： 美股 综合
Newmark 集团成功为 Rithm Capital 持有的曼哈顿中城西52街31号物业，安排了总额达5.15亿美元的再融资交易。
时间：2026-07-07 04:17:11 市场： 美股 综合
汇丰将默克评级从买入下调至持有后，盘前交易预估股价下跌2.5%。
时间：2026-07-06 13:40:27 市场： 美股
美国国会议员已发出信函，要求相关方面提供过去约十年间进行的数百项临床试验的详细文件，其中特别要求包含与患者数据保护流程相关的信息。此举旨在对制药行业的临床试验操作，尤其是数据安全与隐私保护环节，进行更深入的审查与监督。
时间：2026-06-30 18:03:00 市场： 美股 综合
默沙东宣布与艾滋病药物援助计划危机工作组签署一项新协议，该协议致力于改善HIV感染者的治疗可及性及护理服务。此举旨在通过合作，为受艾滋病影响的人群提供更广泛、更有效的支持与关怀。
时间：2026-06-29 18:46:06 市场： 综合 美股
默沙东宣布与艾滋病药物获得性抵抗危机工作组达成新协议，以改善艾滋病病毒携带者的药物可及性与护理服务。
时间：2026-06-29 18:45:17 市场： 综合 美股
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将Keytruda® (帕博利珠单抗)以及Keytruda Qlex™ (帕博利珠单抗与贝拉透明质酸酶阿尔法-pmph)分别与Trodelvy® (戈沙妥珠单抗-hziy)联合使用，作为程序性死亡配体1阳性(PD-L1+)且综合阳性分数(CPS)不低于10的晚期三阴性乳腺癌患者的一线治疗方案。 这一重要监管决定为这类难治性乳腺癌患者提供了新的初始治疗选择。Keytruda及其组合产品Keytruda Qlex，均来自默沙东，将与Immunomedics的Trodelvy协同作战，靶向攻击PD-L1高表达的晚期三阴性乳腺癌。 晚期三阴性乳腺癌因其雌激素受体、孕激素受体及HER2均呈阴性而得名，治疗选择历来有限，预后较差。此次获批基于关键临床试验的积极数据，表明该联合疗法能显著改善此类特定患者群体的临床结局。 新方案的获批有望重塑晚期三阴性乳腺癌的一线治疗格局，为符合PD-L1高表达条件的患者带来新的希望。这也标志着肿瘤免疫治疗与抗体药物偶联物(ADC)在乳腺癌领域的联合应用取得了又一重要进展。
时间：2026-06-25 18:48:21 市场： 美股 综合
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