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受借贷成本上升拖累，全球并购交易热潮在第三季度出现退潮。
时间：2026-10-02 03:11:53 市场： 美股 综合
【2026诺奖前瞻：GLP-1减肥药背后的科学家成热门人选】 2026年诺奖得主将于10月5日至12日陆续公布。为了解热门候选名单，《The Scientist》刊发了科学家们对2026年诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖、化学奖得主的预测。 值得注意的是，此次的诺奖预测中，有五位被提及的医学奖潜在人选均与GLP-1研究及相关药物开发密切相关。他们分别是John Eng、Lotte Bjerre Knudsen、Daniel Drucker、Jens Juul Holst和Svetlana Mojsov。
时间：2026-09-30 15:51:12 市场： 综合
诺和诺德对升级其纽约上市地位的想法持开放态度，这是这家丹麦减肥药制造商提升其在美国知名度努力的一部分，其英国竞争对手阿斯利康今年早些时候也采取了类似举措。当被问及诺和诺德是否会考虑直接在纽约证券交易所上市其股票，以取代目前的美国存托凭证时，首席执行官迈克·杜斯特达尔表示：“我确实看到了这样做的一些优势。”“我是那种通常不会一开始就说‘不’的人，我会先说‘也许’。”不过，他强调，公司目前并未着手研究这一想法。
时间：2026-09-23 12:15:02 市场： 综合
艾伯维公司（AbbVie）今日正式宣布，欧洲委员会已批准其重磅药物Rinvoq®（通用名：乌帕替尼，Upadacitinib）扩大适应症范围，用于治疗患有活动性多关节型幼年特发性关节炎的儿童患者。这一决定标志着该药物在儿科风湿病学领域的又一重大突破。多关节型幼年特发性关节炎是一种罕见但严重的慢性自身免疫性疾病，主要影响儿童，可导致关节疼痛、肿胀乃至永久性关节损伤，长期以来一直缺乏充足且有效的治疗选择。此次获批，无疑为这些低龄患者及其家庭带来了新的希望与曙光。
时间：2026-09-22 14:01:22 市场： 美股 综合
礼来公司宣布，其位于休斯顿的工厂将承担生产包括Foundayo在内的多种药物的活性药物成分。这一举措标志着该公司在扩大其药品供应链和生产能力方面迈出了重要一步。休斯顿工厂的此次战略布局，旨在强化对关键药物的自主生产能力，以应对全球市场对高质量药品日益增长的需求。通过将生产环节延伸至活性药物成分的制造，礼来公司不仅提升了效率，也增强了从源头到终端市场的可控性。此举预计将有助于加快药品上市进程，并可能对相关药物的市场供应格局产生影响。
时间：2026-09-22 05:46:39 市场： 美股 综合
艾伯维公司（AbbVie）与Iambic生物科技公司达成一项合作协议。根据协议，Iambic将获得一笔前期付款、若干里程碑付款，以及基于合作进展的分级版税收入。 此项合作标志着双方在药物研发领域的深度携手。Iambic不仅将收到首笔预付款项，还有望在达成特定开发、监管及商业化里程碑时，陆续收获额外资金。同时，分级版税机制也为其长期收益提供了保障。 协议的具体条款未完全披露，但这一结构反映出典型的生物技术合作模式——通过分阶段支付来分散风险，同时激励双方推进项目。艾伯维作为大型制药企业，显然看中了Iambic在相关领域的研发潜力；而对Iambic而言，这笔交易不仅输血助力，更是验证其技术平台价值的重要一步。
时间：2026-09-21 20:02:07 市场： 美股 综合
默沙东（Merck）宣布，其旗下产品Keytruda Qlex™（帕博利珠单抗与透明质酸酶α-Pmph联合制剂）已在日本获得批准，用于皮下注射给药。此次获批覆盖了Keytruda®（帕博利珠单抗）在日获批的所有适应症，标志着该重磅免疫疗法在给药方式上迈出重要一步。 这一决定意味着，日本患者将能够在全部现有适应症范围内，选择更为便捷的皮下注射方案，而无需再依赖传统静脉输注。默沙东方面表示，此举不仅有望提升治疗便利性，还可能减轻医疗系统负担，优化患者治疗体验。 值得注意的是，Keytruda Qlex™的获批并非针对新适应症的扩展，而是对原有适应症给药途径的革新。换言之，凡是Keytruda已获批的适应症，如今均可考虑采用这一新型皮下制剂。 从临床角度看，皮下注射与静脉输注相比，通常能大幅缩短给药时间，降低医疗资源占用。对于需要长期接受免疫治疗的患者而言，这一变化或可显著改善治疗过程中的舒适度与灵活性。 默沙东强调，此次日本获批是基于一系列临床试验数据，这些数据证实了Keytruda Qlex™在药代动力学特征及疗效方面与静脉注射版的Keytruda具有可比性。公司将继续与日本监管机构保持沟通，确保该产品的顺利上市与供应。 分析人士指出，皮下制剂在全球范围内的推广，正成为肿瘤治疗领域的一大趋势。默沙东此举，既是对这一趋势的顺应，也可能为Keytruda在竞争激烈的PD-1抑制剂市场中增添新的差异化优势。
时间：2026-09-21 18:46:45 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准礼来公司（Eli Lilly）的Inluriyo（Imlunestrant）与Verzenio（Abemaciclib）联合用药方案，该方案适用于患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一批准标志着针对这一特定患者群体治疗选择的重要进展。值得注意的是，ESR1突变通常与内分泌治疗耐药相关，而此次获批的联合疗法或将为这类难治性患者提供新的治疗路径。
时间：2026-09-19 01:55:37 市场： 美股 综合
默沙东（Merck）宣布，其明星药物Keytruda®（帕博利珠单抗）与Padcev®（恩诺单抗维多汀）的联合疗法，已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见。该意见支持将这一组合方案作为可切除肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者的围手术期治疗选择。 这一重要进展意味着，欧盟委员会在做出最终审批决定时，将充分考虑CHMP的推荐。若获批，该联合疗法将成为欧洲首个针对此类癌症的围手术期免疫联合抗体药物偶联物（ADC）治疗方案。 围手术期治疗涵盖术前新辅助治疗与术后辅助治疗两个阶段，旨在降低肿瘤复发风险，提高患者治愈机会。肌层浸润性膀胱癌是膀胱癌中侵袭性较强的一种类型，传统治疗方案以手术联合化疗为主，但患者复发风险依然较高，尤其对于不适合或不愿接受顺铂化疗的人群，治疗选择十分有限。 此次CHMP的积极意见，基于一项名为KEYNOTE-868/EV-304的III期临床试验数据。研究结果显示，与单纯手术相比，Keytruda联合Padcev围手术期治疗方案在无事件生存期（EFS）方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。该试验中，患者先接受三个周期的联合方案新辅助治疗，随后进行手术，术后再接受最多十个周期的辅助治疗。 安全性方面，该联合方案的安全性特征与此前各项研究中观察到的结果基本一致，未发现新的安全信号。 默沙东研究实验室肿瘤学全球临床开发副总裁表示，这一积极意见标志着我们在变革膀胱癌治疗格局的道路上又迈出了关键一步，有望为欧洲患者提供一种全新的、可能提升治愈率的治疗策略。 目前，该适应症的上市许可申请正在接受美国FDA的优先审评，其他全球监管机构的审查也在同步推进中。膀胱癌是全球第十大常见癌症，每年新发病例约57万例，其中约四分之一的患者在确诊时已处于肌层浸润阶段。
时间：2026-09-18 18:55:53 市场： 综合
Thatch近日宣布成功完成新一轮融资。此轮融资吸引了多家知名投资机构的参与，包括General Partnership、General Catalyst、Andreessen Horowitz、ADP Ventures以及礼来（Eli Lilly）等。这标志着市场对该公司发展潜力的高度认可，也为未来的业务拓展奠定了坚实的资金基础。
时间：2026-09-16 01:02:44 市场： 美股 综合
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