同步财经IHE
【思璞锐与默沙东达成SPR2015全球独家授权协议，潜在总价值21.3亿美元】 9月28日，上海思璞锐医药科技有限公司与默沙东共同宣布，双方已就在研临床前口服KRAS G12D抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。该交易已完成交割。
时间：2026-09-28 18:55:10 市场： 综合 美股
百利天恒宣布，其下属子公司已收到来自施贵宝的2.5亿美元里程碑付款。这笔资金与双方签署的伊扎-布伦协议相关，标志着合作项目取得阶段性重大进展。 据悉，该笔款项的到账不仅印证了协议条款的有效履行，更为后续研发与商业化进程注入了强劲动力。百利天恒方面表示，此次里程碑付款的落实，是两家企业深化战略伙伴关系的关键一步，同时也为创新药管线的价值释放奠定了坚实基础。 从行业视角来看，这种跨国药企间的阶段性付费安排，历来被视为合作项目风险与收益分配的重要机制。施贵宝此番履约付款，无疑传递出其对伊扎-布伦项目前景的积极预期。 截至目前，百利天恒尚未披露该笔资金的具体用途规划，但市场分析人士普遍认为，充裕的现金储备将有助于公司加速推进相关适应症的临床试验，并优化其全球布局策略。
时间：2026-09-21 19:17:11 市场： 综合 美股
默沙东Keytruda QLEX™获日本批准，可皮下注射给药，覆盖Keytruda®在日本获批的所有适应症。
时间：2026-09-21 18:45:17 市场： 美股 综合
默沙东（Merck）宣布，其明星药物Keytruda®（帕博利珠单抗）与Padcev®（恩诺单抗维多汀）的联合疗法，已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见。该意见支持将这一组合方案作为可切除肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者的围手术期治疗选择。 这一重要进展意味着，欧盟委员会在做出最终审批决定时，将充分考虑CHMP的推荐。若获批，该联合疗法将成为欧洲首个针对此类癌症的围手术期免疫联合抗体药物偶联物（ADC）治疗方案。 围手术期治疗涵盖术前新辅助治疗与术后辅助治疗两个阶段，旨在降低肿瘤复发风险，提高患者治愈机会。肌层浸润性膀胱癌是膀胱癌中侵袭性较强的一种类型，传统治疗方案以手术联合化疗为主，但患者复发风险依然较高，尤其对于不适合或不愿接受顺铂化疗的人群，治疗选择十分有限。 此次CHMP的积极意见，基于一项名为KEYNOTE-868/EV-304的III期临床试验数据。研究结果显示，与单纯手术相比，Keytruda联合Padcev围手术期治疗方案在无事件生存期（EFS）方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。该试验中，患者先接受三个周期的联合方案新辅助治疗，随后进行手术，术后再接受最多十个周期的辅助治疗。 安全性方面，该联合方案的安全性特征与此前各项研究中观察到的结果基本一致，未发现新的安全信号。 默沙东研究实验室肿瘤学全球临床开发副总裁表示，这一积极意见标志着我们在变革膀胱癌治疗格局的道路上又迈出了关键一步，有望为欧洲患者提供一种全新的、可能提升治愈率的治疗策略。 目前，该适应症的上市许可申请正在接受美国FDA的优先审评，其他全球监管机构的审查也在同步推进中。膀胱癌是全球第十大常见癌症，每年新发病例约57万例，其中约四分之一的患者在确诊时已处于肌层浸润阶段。
时间：2026-09-18 18:55:53 市场： 综合
Piper Sandler将百时美施贵宝的目标价从75美元上调至82美元，维持“增持”评级。(格隆汇)
时间：2026-09-18 14:29:52 市场： 美股 综合
施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日披露了其重磅药物Sotyktu（Deucravacitinib）的最新研究结果。数据表明，在成人银屑病关节炎患者群体中，这款口服疗法的疗效可持续长达两年之久，且其安全性特征保持一致。 此番公布的临床数据，为Sotyktu在长期管理该慢性炎症性疾病方面的潜力增添了有力佐证。研究结果显示，经过两年的持续治疗，患者所获得的病情改善并未出现减退迹象，这无疑为那些寻求稳定、持久治疗方案的银屑病关节炎患者带来了新的曙光。 值得强调的是，该药物在整个观察期内展现出的安全性轮廓，与此前报告的短期数据相吻合，未发现新的或非预期的安全信号。这进一步巩固了Deucravacitinib作为一种耐受性良好的长期治疗选项的地位。 施贵宝公司表示，这些发现不仅加深了医学界对Sotyktu作用机制的理解，也为临床医生在制定长期治疗策略时提供了更为坚实的数据支撑。公司正积极推进相关适应症的监管沟通，旨在将这一创新疗法更广泛地惠及患者。
时间：2026-09-17 19:00:11 市场： 美股 综合
默沙东高管在摩根士丹利会议上表示，虽然340B药品折扣计划及政策环境的变化可能为公司带来一定的积极因素，但总体而言，这些变动并不构成对业务的实质性影响。
时间：2026-09-15 03:34:36 市场： 美股 综合
据报道，强生公司的骨科业务部门吸引了阿波罗全球管理的关注，这一潜在交易估值或达200亿美元。受此消息提振，强生股价在盘前交易中上涨了1.2%。 知情人士透露，私募股权巨头阿波罗已就收购强生骨科业务的可能性进行了初步接触。若交易最终达成，这将标志着强生对其业务组合进行重大战略调整，也是近年来医疗设备领域规模最大的并购交易之一。 强生骨科业务涵盖创伤修复、关节置换、脊柱外科及运动医学等多个细分领域，在全球范围内拥有广泛的市场布局。近年来，该部门面临着来自竞争对手的激烈竞争和价格压力，业绩表现相对疲软。 对于阿波罗而言，此次潜在收购符合其一贯的投资策略——专注于具有稳定现金流和改善空间的成熟业务。若交易顺利完成，阿波罗计划通过运营优化和市场拓展重振该业务的增长势头。 截至发稿时，强生和阿波罗均未对此传闻发表官方评论。市场分析师指出，尽管谈判仍处于早期阶段，但该消息已经引发了投资者对医疗设备板块并购热潮的重新关注。
时间：2026-09-14 16:18:11 市场： 美股 综合
施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日披露，其研发的潜在首创（first-in-class）GPRC5D靶向CAR T细胞疗法——Arlocabtagene Autoleucel，在注册性II期关键试验（Quintessential）中收获积极顶线数据。 这项备受瞩目的研究评估了该候选药物在特定患者群体中的疗效与安全性。尽管公司尚未公布详尽的数据分解，但顶线结果已释放出令人振奋的信号，为后续的监管申报铺平了道路。 Arlocabtagene Autoleucel作为一种创新的细胞免疫疗法，精准锁定GPRC5D靶点——这一在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的分子。若最终获得批准，它有望为复发或难治性患者提供全新的治疗选项。 施贵宝表示，完整的试验结果将在即将召开的科学会议上进行展示，同时公司计划与全球监管机构展开沟通，以推动该疗法的临床开发进程。 这一里程碑式的进展，不仅彰显了施贵宝在细胞治疗领域的深厚布局，也再次印证了精准医疗在肿瘤学中的变革潜力。
时间：2026-09-08 19:00:14 市场： 美股 综合
施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）宣布，其二期临床试验成功达成主要终点。该试验聚焦于总体缓解率及完全缓解率两项核心指标，结果均呈现积极态势，为后续研发推进奠定了坚实基础。 此项临床研究的设计初衷在于评估药物在特定患者群体中的疗效表现。如今，数据的出炉不仅验证了预设假设，更意味着治疗策略可能迎来重要突破。总体缓解率的显著提升，加之完全缓解率的亮眼数据，共同勾勒出一幅令人振奋的疗效图景。 从更深层次看，这一阶段性成果或将重塑该疾病领域的治疗格局。施贵宝在肿瘤学领域的深耕细作，由此再添一枚重要砝码。不过，值得注意的是，二期试验的成功虽具里程碑意义，但后续三期研究的验证仍不可或缺。药物能否最终惠及更广泛的患者，尚需时间与更多数据来共同作答。 市场对此消息的反应尚待观察，但无疑，这已是公司研发管线中一颗值得期待的棋子。随着试验细节的进一步披露，业界或将窥见更多关于药物作用机制与潜在适应症的线索，从而更精准地评估其临床价值与商业前景。
时间：2026-09-08 19:00:13 市场： 美股 综合
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